七）原子化阶段背景信号出现双峰图-11原子化阶段背景信号出现双峰说明：（1）关于这种现象我以前在版内有过专著文章。产生这种现象的原因也是灰化不彻底；但是这种不彻底与前面那种背景出峰早的现象有着本质上的不同。在这里，样品中的共存物的原子化的温度与待测元素的原子化温度相差无几，甚至比待测元素还要高。例如图-11例举的就是在测自来水中铅的含量时，共存物钙和钠产生的背景干扰。在常见的例子中，铅的灰化温度为400°，原子化温度为1800°，而钠的原子化温度为2000°，钙的温度更高了，可达2600°；在这种情况下，钠和钙不可能在灰化阶段被除尽，因此在原子化阶段，钙和钠干扰元素就会以分子状态被同步释放出，尽管波长不同，也不会被当做铅元素而检出，但是这种背景峰的重现性很难保证一致，故会影响到铅测试结果的重现性的精度。（2）在这种情况下，如果一味地单纯提高灰化温度势必会造成铅的灰化损失；解决的办法就是采用硝酸钯作为基体改进剂，然后将灰化温度提高到600°，结论是：背景信号双峰消失，样品三次测试结果的灵敏度和重现性得到提高；其效果如图-12所示：图-12增加基改剂，提高灰化温度后，背景信号的双峰消失了“现象（八）石墨炉分析时。大量赛默飞涂层石墨管，长寿命石墨管现货促销，量多优惠。宁夏原子吸收光谱仪石墨管价格合理
并且与上次用的不是一个生产厂家。2、对灵敏度的影响，由于一些生产厂家生产的硝酸中含杂质的量比标签上所标注的量要高，在用石墨炉原子吸收光谱法测定时，使测定的灵敏度降低。如遇到此情况，重新更换硝酸，或在水样前处理过程中，尽可能少用或不用硝酸。由于不同生产厂家生产的酸，杂质的含量是不相同的。因此，在用石墨炉进行水样分析时，一定要注意：配标准系列所加的酸与水样中所加的酸一定是同一厂家同一批号的酸，只有这样才能把酸对标准系列测定和对水样测定的误差控制在同一水平线上。这一点在石墨炉原子吸收分析中尤为重要。注意事项总之，利用原子吸收光谱法进行样品分析时，一方面要对仪器的性能有足够的认识;另一方面要在实际中不断总结经验，提**析技巧。只有这样，才能取得令人满意的分析结果。云南原子吸收光谱仪石墨管价格对比要合理选择原子化开始至原子吸收信号厚道基线的这段时间间隔,长了会影响石墨管的使用寿命。
如果更换新的石墨管后空烧，仍然是这种的状态，问题的结症就在石墨环上面。由于平时升温程序优化的不合理，致使一些样品溅射到石墨环的内壁上逐渐形成了一层沉积物。石墨炉在空烧时，温度主要集中在石墨管上，而石墨环由于电阻小于石墨管而不能得到很高的焦耳热，加之石墨环**的石墨电极有冷却循环水在冷却之故，所以石墨环本身的温度不会太高，因此这些沉积物不会被空烧时的温度燃烧赶尽，而只能接受发出高温的石墨管实施远红外线的烘烤。为此，这些附着在石墨环内壁上的沉积物，只能被烘烤析出一部分，从而产生了背景信号。这个信号随着沉积物因受到烘烤而逐渐变薄，其强度也会逐渐减弱；**后少部分渗入到石墨环深层的沉积物则不会被彻底烘烤出来，显示的为何**后还残留有背景信号的缘故。遇到此情况则要更换石墨环啦！被污染的石墨环实被污染的石墨环内壁上的沉积物“现象（十）仪器在静态时，背景基线与样品基线有同步噪声出现背景基线与样品基线产生同步噪声说明：出现这种现象一般多为阴极灯内部电极之间产生异常放电所致，也就是常说的“拉弧”；尤其是低温元素灯发生的几率更高。遇到此种现象。
原子吸收石墨炉系统的维护及故障排除：原子吸收光谱仪是光谱分析的常用仪器之一，是检测金属元素的常规仪器。石墨炉原子吸收光谱仪以石墨炉为原子化器，灵敏度高，试样用量少，能检测10-12g/mL级别的元素，在痕量分析中使用***。为了保证检测数据的准确性，需经常对石墨系统进行维护。一.石墨炉系统的维护1)石墨炉的维护污染是石墨炉故障的主要原因，石墨炉炉头至少一周清洁一次，去掉石墨管，观察石墨炉所有部件，用棉签擦去或用洗耳球吹出试样沉积物及石墨管碎片，同时轻轻擦拭石墨炉炉头外侧的石英窗和温度控制窗口（进样口对着的中心石墨块的底部），并用软布蘸稀的清洁剂擦拭石墨炉炉头的外表面。更换石墨管时也要进行上述清洁，并在新的石墨管安放好之后进行热处理，即空烧，重复3-4次。2)自动进样器的维护经常更换自动进样器清洗瓶中的水,可加入超纯水或的HNO3溶液，比较好用超声波排除清洗瓶中溶解的气体，以防止注射器及管路内出现气泡，以至于影响仪器正常工作。自动进样针很容易出现挂水,可以用无水乙醇擦洗或更换进样针。检查自动进样臂与进样盘的相对位置。由于长时间的工作，部分零部件会磨损或者老化，自动进样臂可能会错位。一般**过的仪器石墨锥不会变化。
背景吸光度的变化也可以从朗伯-比尔定律来得到印证的：Abs=Log1/T在上述公式中，随着阴极灯透过率（T）的增加，其1/T分数值会逐渐减小，那么其对数值也会相应减小。这就是背景基线逐渐下漂的实质。（3）虽然背景基线逐渐下漂的过程知道了，但是**为重要的却不是过程而是到达平衡的时间。一般而言，背景基线到达平衡的时间越短，说明阴极灯的质量越好。根据我的经验，此平衡时间在10分钟以内就算合格的了，如果超过30分钟背景基线仍在下漂，90%的情况下，说明这只阴极灯的发射强度已经明显地减弱了。当然，这个平衡时间也要因元素而异；一般情况下，低温元素平衡的时间就要长一些。例如：Pb,Zn,Ag,As,Cd,灯。图-2是背景基线达到平衡的状态：图-2背景基线已经达到了平衡状态“现象（二）背景基线在静态时逐渐上漂：图-3背景基线逐渐上漂状态说明：（1）此种状态反映了阴极灯随着平衡时间的增加其发射能量不是增强而是下降了。说明此阴极灯的发射能力已经在逐渐减弱，其寿命已经接近极限了。（2）为了判断是否为阴极灯的原因，可采用一只新的阴极灯来确认。“现象（三）背景基线在仪器通电后先下漂后上漂图-4背景基线先下漂后上漂说明：这种状态说明阴极灯已经处于强弩之末。原子吸收光谱仪是光谱分析的常用仪器之一,是检测金属元素的常规仪器。浙江原子吸收光谱仪石墨管货源充足
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作为另一种补救的方法是在工作曲线开始弯曲的地方多加测几个点，以便绘制正确的工作曲线，也可用一元二次方程绘制工作曲线。三、样品稀释对分析结果的影响原子吸收在水质检测领域中常用到的是火焰原子吸收和石墨炉原子吸收两种分析方法。由于两种方法的灵敏度不同，因此，应根据样品的浓度范围选择相应的分析方法。同一项目不同的仪器其工作范围是不同的。在作样品之前，首先应清楚自己使用的仪器的工作范围。如果，样品的浓度范围不在自己仪器工作范围之内，那么就要考虑稀释样品，使稀释后样品的浓度范围在仪器工作范围之内。值得注意的是：稀释的倍数不易过大，用石墨炉原子吸收进行检测时这一点尤为重要。这是因为石墨炉原子吸收的灵敏度很高，所用的蒸馏水、去离子水及酸中必然含有杂质，这就会产生测量误差。四、酸对测定的影响1、对空白值的影响，几年前，在用石墨炉原子吸收光谱法做铅的标准曲线是，突然发现，空白值一下高出许多。当时怀疑是容器污染了，又重新洗容器，重新配制空白溶液(用1%HNO3的去离子水做空白值的测定)，结果仍然如此，重新更换石墨管也不起作用。经过反复试验，**终发现是硝酸的干扰[1]。当时用的硝酸是新开启的。宁夏原子吸收光谱仪石墨管价格合理
