为了进一步地确证鉴别分析，可以使用四极杆-飞行时间串联质谱(Q-TOF)的碰撞诱导解离模式(CID)对化合物进行进一步分析。通过二级质谱碎片质谱图与化合物结构的分析比对可以进一步对推断出的化合物进行确认。母离子和子离子的准确质量数和同位素分布可以与参比化合物的质谱数据进行比较。如果结果可用，可以用相应的对照品在同样的条件下进行**终的确认。安捷伦6510液相色谱四极杆-飞行时间串联质谱系统(Q-TOFLC/MS)几种独特的技术特性使其具备小于2ppm的质量精确度。它具有全自动的参比离子导入及校正。安捷伦6510Q-TOFLC/MS系统通过使用内标参比质量校正调节运行条件的变化。内标校正的工作过程是将两个已知质量的化合物不断导入Q-TOF离子源产生离子。质谱工作站软件可以自动地对每一张质谱图进行质量校正。 超高效液相色谱-串联质谱法测定阿胶中马、牛、羊、猪、骆驼、鹿皮源成分。湖南质量高效液相色谱-串联质谱联用仪杭州瑞特世科技有限公司
LC/MS/MS技术将液相色谱仪(LC)与三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ)串联在一起，是食品中目标化合物分析的比较好手段。这种技术具有高选择性和高灵敏度，充分证明是分析复杂基质样品中痕量目标化合物的快速而耐用的方法。现在作为LC/MS/MS的补充，四极杆-飞行时间液质联用仪(Q-TOF)用于快速筛查食品中痕量非目标农药变得切实可行。三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ)利用多反应监测(MRM)基本上能去除复杂基质中的化学背景。然而，单四极杆和三重串联四极杆液质联用仪因为两个原因不适用于非目标化合物的检测。未知化合物的分析需要全扫描模式，但是四极杆的全扫描灵敏度较低。在全扫描模式下，单四极杆和三重串联四极杆液质联用系统不具备通过的多反应模式(MRM)方法获得的选择性。如果没有高选择性，被分析物的特征离子色谱峰会被化学背景噪音掩盖。另外由于每个品牌的液质之间很难实现碰撞能量的标准化和重现性，所以无法提供通用的液质标准谱库。相反，四极杆-飞行时间串联质谱(Q-TOF)能够采集精确质量数质谱图，因此它具有高选择性和高灵敏度。 海南质量高效液相色谱-串联质谱联用仪杭州瑞析科技有限公司超高效液相色谱-串联质谱法测定牛乳中21 种β-**。
包括植物甜味剂）作为替代品，谋取不正当利益。因此，建立快速、准确测定酒类产品中包含人工新型甜味剂和天然甜味剂在内的复合甜味剂的方法显得非常必要。近年来，国内外关于酒类产品中甜味剂的研究很多，我国也建立了关于甜蜜素、糖精钠、阿斯巴甜等传统甜味剂检测的国家标准，但这些研究与标准多针对一种或几种甜味剂，且大多为液相色谱法，抗干扰能力较弱，易产生假阳性的情况，即使近几年发布的行业标准和相关文献，检测种类也并不***，对于批准使用的甜味剂新品种，鲜有文献报道，*可查到的几篇也没有针对酒类产品的检测，更没有相关的检测方法标准、产品使用限量指标等。本研究利用高效液相色谱-串联质谱技术建立了酒类产品中13种人工及天然甜味剂的检测方法，覆盖了目前市场上商品化使用的人工甜味剂种类。本方法简便、快速、灵敏，为酒类产品的生产和流通领域中甜味剂的监测提供了技术手段。
用安捷伦SampliQOPT固相萃取和液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中的氯霉素、氟苯考尼和甲砜霉素。本文建立了一种同时测定蜂蜜中***素氯霉素(CAP)、氟苯考尼(FF)和甲砜霉素(TAP)残留的方法并进行了方法学考察。待测物用液/液萃取和固相萃取（SPE）纯化，用液相色谱电喷雾电离串联质谱（LC-ESI-MS/MS）负离子多反应检测（MRM）模式定量。用氯霉素-D5作为内标。该方法经验证，可获得可重复的、满意的定量结果。蜂蜜中三种***素的定量限（LOQ）为亚-ng/g到ng/g水平。回收率在到107%之间，RSD值为和。氯霉素和氟苯考尼的线性动态范围是到ng/g，甲砜霉素为到ng/g。研究结果表明，该方法快速、简便，可有效地监测蜂蜜中残留的氯霉素、氟苯考尼和甲砜霉素。氯霉素(CAP)是抑菌性***素，**初来源于委内瑞拉链霉菌（Streptomycesvenezuelae）。由于这种药物对人体有潜在的副作用，在***较轻病症时不建议使用，但可用于严重***的***。CAP作为兽药，是一种高效而且可耐受的***素，人体上观察到的潜在副作用在动物身上未见报道。然而，由于其对人体的毒性，CAP在动物派生食品（包括蜂蜜）中的使用受到严格的控制。欧盟（EU）规定动物源性食品中CAP的比较大残留限（MRL）为µg/kg。超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水果中10 种保鲜剂残留量。
即使您刚刚进入质谱分析，API5000系统也使您轻松获得所需的答案。无人值守的高通量操作API5000系统设计用于在高通量监管实验室中连续工作。凭借完整的高级自动化功能，它适合...网络化实验室的高通量ABSCIEX将世界上极限灵敏的质谱仪之一与业界***的软件相结合，可实现强大的高性能定量分析。Analyst?软件在合规性，通量和易用性方面提供了新的标准。极限佳的定量分析工具，可快速获得结果：减少您的积分，方法开发和数据审查时间快速采集方法开发：自动执行化合物优化和调整例程智能积分：新的无参数算法可极限大程度地减少花在修改和审查结果上的时间。。创新的TurboV?离子源本身就是***的技术，即使有大量样品，也能有效地使化合物离子化，并消除交叉污染。嵌入式陶瓷加热器技术和改进的气体动力学特性有助于降低系统的检测限，并能在***分析所用的各种流速范围内实现高灵敏度定量。快速更换的ESI和APCI探针可让您在几秒钟内在电离模式之间切换。TurboV?离子源帘板OriceIQ1Q1TurboV离子源QJet?离子导管CurtainGas?接口Q0高压电池ST...专有的CurtainGas?接口通过保护接口区域和四极杆分析仪免受污染，减少了日常维护的需要，并确保了极限大的正常运行时间和生产率。超高效液相色谱-串联质谱法测定骆驼乳中乳铁蛋白。湖南质量高效液相色谱-串联质谱联用仪杭州瑞特世科技有限公司
动物性食品中环丙氨嗪及代谢物三聚氰胺多残留的测定 超高效液相色谱-串联质谱法 。湖南质量高效液相色谱-串联质谱联用仪杭州瑞特世科技有限公司
使用柱后光化学衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定酸枣仁和陈皮中的四种黄曲霉***本文介绍了使用Agilent1260Infinity四元高效液相色谱-荧光检测器系统，通过柱后光化学衍生的方式建立了酸枣仁和陈皮中黄曲霉***污染量的测定方法。该方法线性范围好、灵敏度高，对黄曲霉***B1的定量限可达μg/kg，远低于2015年版《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉***污染量的限定值。相比于柱后碘化学衍生，光化学衍生成本低廉、操作简单，更适合于中药材及相关产品中黄曲霉***的快速、有效测定。中药材生产、加工、贮藏、运输的过程复杂，耗时长，加之部分药材具有含油脂多、含糖量大等特性，使得中药材很容易发生霉变而产生黄曲霉***1。黄曲霉***的0巨大，其毒性相当于**钾的10倍，**的68倍。常见的黄曲霉***主要为B1、B2、G1和G2。2015年版《中国药典》较之2010年版对于黄曲霉***的控制更加严格，增加了十多种中药材及饮片中黄曲霉***污染量的测定，明确规定药材中B1的残留量不得超过5μg/kg，B1、B2、G1和G2的残留总量不得超过10μg/kg2。关于黄曲霉***的测定有很多方法，如液相色谱-荧光检测法、液相色谱-质谱联用法3、酶联免疫吸附法和薄层色谱法等。 湖南质量高效液相色谱-串联质谱联用仪杭州瑞特世科技有限公司
