雾滴愈细其愈易干燥、熔化,气化生成自由原子蒸气就愈多,测定灵敏度也就愈高。毛细管喷口的前端几毫米处放置一个撞击球,使试液雾滴进一步分散成更细小的雾滴,以提高雾化效率。4.原子化器——火焰原子化器(2)雾化室燃气(C2H2)在雾化室内与试液的细小雾滴混合,雾化室内部安装的扰气叶轮,既可使气、液混合均匀,也可使大的液滴凝聚后从带有水封的废液排出口排出(水封可防止C2H2,Air逸出)。雾化室的记忆效应要小、废液排出要**)燃烧器燃烧器的作用是使样品原子化。被雾化的试液进人燃烧器,在燃烧的火焰中蒸发、干燥形成气固态气溶胶雾粒,再经熔化、受热离解成基态自由原子蒸气,原子化效率约为10%。为保证大量基态自由原子的存在,燃烧器火焰的温度要适当,若火焰温度过高会引起基态原子的激发或电离,使测试灵敏度降低。2.原子化器——火焰原子化器lAir-C2H2火焰是应用*****的一种火焰,**高温度为2300°C,能测定35种以上的元素。当调节燃气和助燃气的体积比例时,可获得三种不同类型的火焰:ll贫燃性火焰(蓝色)Air:C2H2=(5~6):1,由于助燃气多,燃烧完全,火焰呈强氧化性,温度高,发射背景低,适用于不易氧化的元素的测定。使用平台石墨管,可以有效地分离背景,。原子吸收光谱仪石墨管怎么用
5.提供所有可能出现故障需更换的重要零、部、配件或重要消耗品的价格(价格超过人民币1万元),作为参考,未提供价格的重要部件,其价格视作销售方以人民币1万元报价。
(三)售后服务
1.设备安装调试:
仪器到达用户所在地后,**执行安装调试直至达到验收指标。
售后服务
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2.技术培训:
安装调试时现场**培训,使用户学会为止,培训内容包括仪器的技术原理、操作、数据处理、基本维护等。
3.保修期:
3.1提供1年的整机**保修。保修期满前1个月内卖方应负责一次*****检查,并写出正式报告,如发现潜在问题,应负责排除。
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基本报废了,需要更换新灯了。“现象(四)在测试标准样品时,有时背景信号很高图-5石墨炉测试铜标准样品时的背景信号说明:原子吸收分光光度计使用的国家标准物质中心的标准品的成份,除了待测物质外,剩余的大多数均为硝酸水溶液。按照常理,不应该存在什么较大的化学背景干扰成份。但是,塞曼背景校正仪器在分析某些反常塞曼模式的元素时,例如:As,Bi,Cu,等就会出现背景值高的现象;其实这是塞曼背景校正模式的正常现象,但是有些仪器使用者对于塞曼背景校正模式的原理不甚了解,故会发出为何背景值高的疑问。如图-6所示:图-6正常塞曼与反常塞曼分裂模型“现象(五)石墨炉分析时,升温程序在干燥阶段转换到灰化阶段的瞬间,背景信号突然出现一个很大的“爆沸”峰图-7石墨炉测硫脲金时灰化升温程序在开始的瞬间背景信号出现了一个爆沸峰说明:(1)在石墨炉分析中,这种爆沸现象的出现还是很普遍的。究其原因,就是样品在干燥阶段进行的不彻底,所以在升温程序由低温的干燥阶段进入到高温的灰化阶段的瞬间,含有大量剩余水分的样品不是被逐渐蒸干而是被迅速汽化,造成了物理挡光,于是就会产生一个突变的背景峰,这就是常说的“爆沸”现象。。
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石墨炉的灰化步骤的根本目的就是欲将样品中的非待测物质即共存物燃烧殆尽,以减少对原子化阶段的干扰;如果样品中的共存物灰化不彻底,那么样品中的共存物在进入温度很高的原子化步骤的瞬间,就会全部被释放出来。这种现象有些类似前面所提到的爆沸现象。由于共存物的灰化温度低于待测元素的原子化温度,所以在进入高温下的原子化阶段的瞬间,样品中残留的共存物就会被迅速释放出来。则造成了背景信号超前于样品信号的现象。(2)那么为何会造成灰化不彻底的现象呢?其关键的原因是灰化温度不够。提起灰化温度真可谓是一把双刃剑;如果灰化温度低了,样品中的共存物则驱除不尽,于是在原子化阶段便产生一个超前于样品峰的背景干扰;如果灰化温度高了,又会在灰化阶段对待测物质产生灰化损失,尤其是低温元素更为突出。这种灰化损失如图-10所示:图-10灰化阶段产生了灰化损失的案例(3)如果既想灰化彻底又想减少灰化损失,解决的途径有三:首先是尽量在样品的前处理上做足功课,也就是说将样品中的共存物尽量消除在前处理过程中。其次是优化**佳灰化温度,做到不温不火。**后是在灰化阶段采用基体改进剂掩蔽技术。“现象。解决方法是调节进样针与石墨管的位置或更换进样针。原子吸收光谱仪石墨管怎么用
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当燃气与助燃气之比小于化学反应所需量时,就产生贫燃火焰。其空气与乙炔之比为4:1至6:1。火焰清晰,呈淡蓝色。由于大量冷的助燃气带走火焰中的热量,所以温度较低。由于燃烧充分,火焰中半分解产物少,还原性气氛低,不利于较难离解元素的原子化,不能用于易生成单氧化物元素的分析。但温度低对易离解元素的测定有利。(3)富燃火焰。燃气与助燃气之比大于化学反应量时,就产生富燃火焰。空气与乙炔之比为4:~,由于燃烧不充分,半分解物浓度大,具有较强的还原气氛。温度略低于化学计量火焰,中间薄层区域比较大,对易形成单氧化物难离解元素的测定有利,但火焰发射和火焰吸收及背景较强,干扰较多,不如化学计量火焰稳定。3.3火焰结构1-预热区;2-***反应区;3-中间薄层区;4-第二反应区(1)预热区又称干燥区。其特点是燃烧不完全,温度不高,试液在此区**燥,呈固态微粒。(2)***反应区又称蒸发区。它是一条清晰的蓝色光带。其特点是燃烧不充分,半分解产物多,温度未达到**高点。干燥的固态微粒在此区被熔化蒸发或升华。这一区域很少作为吸收区,但对易原子化,干扰少的碱金属可进行测定。(3)中间薄层区又称原子化区。其特点是燃烧完全,温度高。原子吸收光谱仪石墨管怎么用