如Ag、Au、Cu、Pb、Cd、Co、Ni、Bi、Pd和碱土金属的测定。l化学计量性火焰(中性)Air:C2H2=4:1,火焰呈氧化性、发射背景低、噪声低，适用于30多种金属元素的测定。如钴、镍、铁等，贫燃火焰测定的元素也可使用该种火焰l富燃性火焰(黄色)Air:C2H2=(2~3):1,火焰呈还原性，发射背景强、噪声高，温度低，适用于难离解且易氧化元素的测定。如Cr、Mo、Sn和稀土元素的测定。llAir-C2H2火焰火焰不适于测定高温难熔元素和吸收波长小于220nm锐线光的元素(如As、Se、Zn、Pb)。优点：火焰原子化法具有操作简便、重现性好的优点，已成为原子化的主要方法缺点：但它的雾化效率低，到达火焰参与原子化的试液，*占10%，而大部分试液却由废液管排掉了，对试样量少或贵重试样分析就受到限制。另外基态原子在火焰上原子化区停留的时间很短，只有10-3s左右，从而限制了灵敏度的提高。此外火焰原子化法不能对固体试样直接进行测定。2.原子化器——无火焰原子化器（石墨炉）利用低压(10~25V)、大电流(300A)来加热石墨管，可升温至3000°C，使管中的少量液样或固样蒸发和原子化。石墨管长30~60mm,外径6mm、内径4mm,管上有3个小孔，中间小孔用于注人试液。石墨炉要不断的通人惰性气体(Ar或N2)。使用平台石墨管,可以有效地分离背景,。品质原子吸收光谱仪石墨管价格优惠
当买回仪器一用才明白，这种判断是错误的，对于高浓度的溶液必须稀释到适当的浓度范围才能测定。因此，对于高浓度样品的测定来说，选用高精度的测定方法，如选用分光光度法比选用原子吸收法进行测定要好。这是因为原子吸收光谱法是测量光的吸收，而吸收线和空心阴极灯的发射线的半宽度之比不过10左右，所以不能像发射光谱法那样，同时测定浓度范围很宽的样品二、绘制正确的工作曲线由于原子吸收法的线性范围窄，因此绘制正确的工作曲线就显的尤为重要。在做工作曲线时要注意以下几点：1、绘制一条工作曲线至少要取5至7点，并且每一个点要重复测定两次或多次，直到平行样的测定值满足要求后，再进行下一个点的测定。2、标准样品和待测样品必须使用相同的溶剂系统。3、工作曲线所选用的浓度范围要包括待测样品的浓度。原子吸收法较理想的线性范围在吸光度的，如浓度再高，标准曲线就***地弯曲了。所以，原子吸收法只能比分光光度法测定的浓度范围更窄。作为补救的方法之一，就是把各种灵敏度不同的吸收线连接起来使用，以实现宽浓度范围的测定。然而，这种方法不太适用吸收线少的碱金属和碱土金属元素，只能勉强适用于铅、铜、铁、锰、铂等元素。测试原子吸收光谱仪石墨管拆装可自动标准曲线配置，自动进样分析，智能化样品稀释和具有样品浓缩功能。
被蒸发的化合物在此区被原子化。此层是火焰原子吸收光谱法的主要应用区。（4）第二反应区。燃烧完全，温度逐渐下降，被离解的基态原子开始重新形成化合物。因此这一区域不能用于实际原子吸收光谱分析。进行原子吸收光谱分析时，燃烧器高度的选择，也就是火焰区域的选择。原子吸收光谱法:4.仪器装置原子吸收分光光度计主要由四部分组成：光源、原子化器、光学系统和检测系统。目前，绝大多数商品原子吸收分光光度计都是单道型仪器。这种类型的仪器只有一个单色器和一个检测器，工作时只使用一支空心阴极灯。使用连续光源校正背景的仪器还有一个连续光源，如氘灯。单道仪器不能同时测定两种或两种以上的元素。单道仪器有单光束型与双光束型两种。4．1光源原子吸收分光光度计的光源主要有空心阴极灯和无极放电灯两种。（1）空心阴极灯。这种灯是目前**普遍应用的光源，是由一个钨棒阳极和一个内含有待测元素的金属或合金的空心圆柱形阴极组成的。两极密封于充有低压惰性气体（氖或氩）带有窗口的玻璃管中。接通电源后，在空心阴极上发生辉光放电而辐射出阴极所含元素的共振线。（2）无极放电灯。这种灯是把被测元素的金属粉末与碘（或溴）一起装入一根小的石英管中。
谱线变宽能引起校正曲线弯曲，灵敏度下降。减小校正曲线弯曲的几点措施：（1）选择性能好的空心阴极灯，减少发射线变宽。（2）灯电流不要过高，减少自吸变宽。（3）分析元素的浓度不要过高。（4）对准发射光，使其从吸收层**穿过。（5）工作时间不要太长，避免灯过热。（6）助燃气体压力不要过高，可减小压力变宽。原子吸收光谱法:2.原子化过程原子吸收光谱法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨炉法和氢化物发生法。2．1火焰原子化在这过程中，大致分为两个主要阶段：（1）从溶液雾化至蒸发为分子蒸气的过程。主要依赖于雾化器的性能、雾滴大小、溶液性质、火焰温度和溶液的浓度等。（2）从分子蒸气至解离成基态原子的过程。主要依赖于被测物形成分子的键能，同时还与火焰的温度及气氛相关。分子的离解能越低，对离解越有利。就原子吸收光谱分析而言，解离能小于，容易被解离；当大于5eV时，解离就比较困难。2．2石墨炉原子化样品置于石墨管内，用大电流通过石墨管，产生2800℃以下的高温，使样品蒸发和原子化。为了防止石墨管在高温氧化，在石墨管内、外部用惰性气体保护。石墨炉加温阶段一般可分为：（1）干燥。此阶段是将溶剂蒸发掉。石墨炉原子化器中的基体干扰和背景吸收较火焰原子化器严重得多。
三是试液的标准曲线斜率等于待测元素的工作曲线斜率，表明无基体效应。使用标准加入法要注意几个问题：（1）该方法*适用于吸光度和浓度成线形的区域，校准曲线应是通过原点的直线。为了得到较好的外推结果，至少采用四个点。（2）***加入的浓度比较好与待测元素的浓度大致一样。（3）标准加入法只能消除物理干扰和轻微的与化学无关的化学干扰，因为这两种干扰只影响校准曲线的斜率而不会使校准曲线弯曲，与浓度有关的化学干扰，电离干扰、光谱干扰以及背景吸收干扰，利用标准加入法是不能克服的。（4）一般生物材料的检测都用到标准加入法。9标准样品的选择选择基体和浓度相似的标准参考物质同步进行分析，这是比较好的质量控制方法。所以我们要通过多种途径去了解标准样品，购买标准样品，选择好标准样品。原子吸收分析中石墨管的选择及型号参考。测试原子吸收光谱仪石墨管拆装
单色器及色散率：采用中阶梯光栅，石英棱镜的二维分光系统；倒线色散率优于0.5nm/mm。品质原子吸收光谱仪石墨管价格优惠
原子吸收光谱仪的四大优点：（1）灵敏度高：适用于微量和痕量金属与类金属元素的定量分析。（2）准确度高：火焰原子吸收的相对误差小于1%，石墨炉原子吸收的相对误差约为3%～5%。（3）选择性高：多数情况下，共存元素对待测元素不产生干扰。（4）分析速度快：操作简单快速，易于实现自动化。三、原子吸收光谱仪的基本操作步骤1、打开电脑后和原子吸收主机，然后点击软件点确定后进入初始界面。2、初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM口输入，并把波特率设置成19200点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。3、打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。4、如果被测元素为***次所测，按第5~12步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。5、点击软件左上角的建方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。6、当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。品质原子吸收光谱仪石墨管价格优惠
