原子吸收光谱的理论基础1原子吸收光谱的理论基础,电子按一定的轨道绕原子核旋转,各个电子的运动状态是由4个量子数来描述。不同量子数的电子,具有不同的能量,原子的能量为其所含电子能量的总和。原子处于完全游离状态时,具有**低的能量,称为基态(E0)。在热能、电能或光能的作用下,基态原子吸收了能量,**外层的电子产生跃迁,从低能态跃迁到较高能态,它就成为激发态原子。激发态原子(Eq)很不稳定,当它回到基态时,这些能量以热或光的形式辐射出来,成为发射光谱。其辐射能量大小,用下列公式示示:由于不同元素原子结构不同,所以一种元素的原子只能发射由其E0与Eq决定的特定频率的光。这样,每一种元素都有其特征的光谱线。即使同一种元素的原子,它们的Eq也可以不同,也能产生不同的谱线。原子吸收光谱是原子发射光谱的逆过程。基态原子只能吸收频率为ν=(Eq-E0)/h的光,跃迁到高能态Eq。因此,原子吸收光谱的谱线也取决于元素的原子结构,每一种元素都有其特征的吸收光谱线。原子的电子从基态激发到**接近于基态的激发态,称为共振激发。当电子从共振激发态跃迁回基态时,称为共振跃迁。这种跃迁所发射的谱线称为共振发射线。石墨炉原子吸收光谱仪用于环境土壤、农产品、药品等中多种微量金属元素的定量分析。福建检测原子吸收光谱仪石墨管
原子吸收石墨炉系统的维护及故障排除:原子吸收光谱仪是光谱分析的常用仪器之一,是检测金属元素的常规仪器。石墨炉原子吸收光谱仪以石墨炉为原子化器,灵敏度高,试样用量少,能检测10-12g/mL级别的元素,在痕量分析中使用***。为了保证检测数据的准确性,需经常对石墨系统进行维护。一.石墨炉系统的维护1)石墨炉的维护污染是石墨炉故障的主要原因,石墨炉炉头至少一周清洁一次,去掉石墨管,观察石墨炉所有部件,用棉签擦去或用洗耳球吹出试样沉积物及石墨管碎片,同时轻轻擦拭石墨炉炉头外侧的石英窗和温度控制窗口(进样口对着的中心石墨块的底部),并用软布蘸稀的清洁剂擦拭石墨炉炉头的外表面。更换石墨管时也要进行上述清洁,并在新的石墨管安放好之后进行热处理,即空烧,重复3-4次。2)自动进样器的维护经常更换自动进样器清洗瓶中的水,可加入超纯水或的HNO3溶液,比较好用超声波排除清洗瓶中溶解的气体,以防止注射器及管路内出现气泡,以至于影响仪器正常工作。自动进样针很容易出现挂水,可以用无水乙醇擦洗或更换进样针。检查自动进样臂与进样盘的相对位置。由于长时间的工作,部分零部件会磨损或者老化,自动进样臂可能会错位。吉林包含什么原子吸收光谱仪石墨管一般**过的仪器石墨锥不会变化。
3.仪器配置要求:
3.1主机一套,启动工具包一套。
3.2必备的消耗品。
3.3循环水冷装置
3.4计算机:至少为P4 2.8GHz以上,512M内存,160G以上硬盘,19”液晶,48X以上光驱。
4.附件及消耗品:
列出所有消耗品的清单,并列出保修期以后购买消耗品的比较高价格。
3.仪器配置要求:
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4.附件及消耗品:
列出所有消耗品的清单,并列出保修期以后购买消耗品的比较高价格。
3.仪器配置要求:
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3.2必备的消耗品。
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3.4计算机:至少为P4 2.8GHz以上,512M内存,160G以上硬盘,19”液晶,48X以上光驱。
当买回仪器一用才明白,这种判断是错误的,对于高浓度的溶液必须稀释到适当的浓度范围才能测定。因此,对于高浓度样品的测定来说,选用高精度的测定方法,如选用分光光度法比选用原子吸收法进行测定要好。这是因为原子吸收光谱法是测量光的吸收,而吸收线和空心阴极灯的发射线的半宽度之比不过10左右,所以不能像发射光谱法那样,同时测定浓度范围很宽的样品二、绘制正确的工作曲线由于原子吸收法的线性范围窄,因此绘制正确的工作曲线就显的尤为重要。在做工作曲线时要注意以下几点:1、绘制一条工作曲线至少要取5至7点,并且每一个点要重复测定两次或多次,直到平行样的测定值满足要求后,再进行下一个点的测定。2、标准样品和待测样品必须使用相同的溶剂系统。3、工作曲线所选用的浓度范围要包括待测样品的浓度。原子吸收法较理想的线性范围在吸光度的,如浓度再高,标准曲线就***地弯曲了。所以,原子吸收法只能比分光光度法测定的浓度范围更窄。作为补救的方法之一,就是把各种灵敏度不同的吸收线连接起来使用,以实现宽浓度范围的测定。然而,这种方法不太适用吸收线少的碱金属和碱土金属元素,只能勉强适用于铅、铜、铁、锰、铂等元素。提供所有可能出现故障需更换的重要零、部、配件或重要消耗品的价格(价格超过人民币1万元);
原子吸收--石墨炉知识:电热高温石墨管原子化法。1.石墨炉原子化器包括电源、保护系统和石墨炉三部分。供电直流电压:5V,电流:300--500A。用于产生高温。保护系统:保护气氩气或氮气分成两路。外气——防止空气进入,保护石墨管不被氧化、烧蚀。内气——流经石墨管两端及加样口,可排出空气并驱除加热初始阶段样品产生的蒸汽冷却水——金属炉体周围通水,以保护炉体。石墨管:分横向和纵向加热石墨管,二种都有平台管。横向加入均匀重复性好于纵向加热,横向石墨管原子化温度低因此寿命长。原子化过程可分为四个阶段,即干燥、灰化、原子化和除残。干燥:去除溶剂,防样品溅射;一般需要三四十秒可以设置一到三步干燥阶段。灰化:使基体和有机物尽量挥发除去;分斜坡升温和阶梯升温。复杂样品也可以设置一至多步干燥,每一部的升温速度根据经验确定。原子化:待测物化合物分解为基态原子,此时停止通氩气或氮气,延长原子停留时间,提高灵敏度;升温速度对结果影响大,可以斜坡升温或阶梯升温。除残:样品测定完成,高温除去残渣,净化石墨管。石墨炉原子化器与火焰原子化器比较有如下优点:1)原子化效率高,可达到90%以上,火焰只有10%左右。2)***灵敏度高。赛默飞原子吸收光谱仪常用普通石墨管。**原子吸收光谱仪石墨管品牌排行
原子吸收测定.固体直接进样石墨炉原子吸收测定.。福建检测原子吸收光谱仪石墨管
石墨炉均为横向长久磁场塞曼校正方式信号表现形式:在模拟监测画面中,蓝色线**背景信号;红色线**样品信号.“现象(一)背景基线在静态时逐渐下漂:图-1背景基线逐渐下漂状态说明:(1)图-1显示的是塞曼背景校正方式的仪器在开机后的背景限号和样品信号的变化趋势。在这里,我们只能看到蓝色的背景吸光度和扣除了背景的样品吸光度,而总的吸光值是看不到的。这可以用下面简单的减法公式来表达:被减数(总吸光度)—减数(背景吸光度)=差值(样品吸光度)由于被减数和减数均为同步变化,故差值是相对不变的,也就是说样品信号是不会漂移的。这,就是塞曼背景校正技术的**大特点。(2)背景信号的这种变化是属于正常的;通过背景信号的这种变化可以反映出仪器的光路系统,电路系统和阴极灯三要素的稳定时间,时间越短说明仪器进入状态越早。在上述三个因素中影响稳定时间长短的**大因素是阴极灯的状态。那么为何背景基线在开机后会下漂呢?这是因为阴极灯从开始点灯到光能量平衡需要有一个预热的过渡时间;在这个过渡时间里,阴极灯发出的能量是逐渐增加的,也就是透过率(T)会逐渐增加的;在图-1中。福建检测原子吸收光谱仪石墨管