6平行测定由于测定过程中无法避免随机误差，而随机误差大又会导致成为大的测定误差。要减少测定中的随机误差，增加同一份样品的测定次数是非常有效的措施。7加标回收加标回收是指向样品中加入一定量的待测物质，然后与样品同时进行前处理和测定，观察加入的待测物能否定量回收。考核样品分析中加标回收率很高。加标回收的作用是样品前处理是否合格,测定中是否存在干扰。加标回收较高也不能**考核结果完全准确无误。它不能检查标准物质本身所带来的误差,不能检查加和性干扰,如背景吸收。所以，作好加标回收的同时还要采用其他质量控制手段才能更好地做好样品检测。8标准加入法标准加入法是一种消除干扰的一种方法。本法不足之处是不能消除背景干扰，所以只要消除背景干扰才能得到待测样品的真实含量，否则结果会偏高。当样品中基体含量高而成分不详或变化不定时，很难配制成与样品基体相似的标准，这是必须采用标准加入法。将试液的标准曲线斜率和待测元素的工作曲线斜率比较，可知基体效应是否存在。一是试液的标准曲线斜率大于待测元素的工作曲线斜率，表明基体存在增敏效应；二是试液的标准曲线斜率小于待测元素的工作曲线斜率，表明基体存在***效应。 一般**过的仪器石墨锥不会变化。陕西原子吸收光谱仪石墨管行价
石墨炉原子吸收光谱仪
（一）应用目的：
石墨炉原子吸收光谱仪用于环境土壤、农产品、药品等中多种微量金属元素的定量分析。
（二）技术要求
1.工作条件：
1.1湿度： 20%~80% 。
1.2电源：220VAC±10%，50 Hz。
1.3室温：0-40℃。
技术要求
1.工作条件：
1.1湿度： 20%~80% 。
1.2电源：220VAC±10%，50 Hz。
1.3室温：0-40℃。
2.技术参数：
2.1具有氘灯及交流塞曼背景校正，可校正高达3A的背景，对2A的背景，误差小于2%，对1A的背景，误差小于1% 。
2.2配有六灯座及以上光源，**电源控制，可同时点亮预热并能自动选择并自动准直。
★2.3波长范围：180-900nm自动选择。
背景吸光度的变化也可以从朗伯-比尔定律来得到印证的：Abs=Log1/T在上述公式中，随着阴极灯透过率（T）的增加，其1/T分数值会逐渐减小，那么其对数值也会相应减小。这就是背景基线逐渐下漂的实质。（3）虽然背景基线逐渐下漂的过程知道了，但是**为重要的却不是过程而是到达平衡的时间。一般而言，背景基线到达平衡的时间越短，说明阴极灯的质量越好。根据我的经验，此平衡时间在10分钟以内就算合格的了，如果超过30分钟背景基线仍在下漂，90%的情况下，说明这只阴极灯的发射强度已经明显地减弱了。当然，这个平衡时间也要因元素而异；一般情况下，低温元素平衡的时间就要长一些。例如：Pb,Zn,Ag,As,Cd,灯。图-2是背景基线达到平衡的状态：图-2背景基线已经达到了平衡状态“现象（二）背景基线在静态时逐渐上漂：图-3背景基线逐渐上漂状态说明：（1）此种状态反映了阴极灯随着平衡时间的增加其发射能量不是增强而是下降了。说明此阴极灯的发射能力已经在逐渐减弱，其寿命已经接近极限了。（2）为了判断是否为阴极灯的原因，可采用一只新的阴极灯来确认。“现象（三）背景基线在仪器通电后先下漂后上漂图-4背景基线先下漂后上漂说明：这种状态说明阴极灯已经处于强弩之末。
在原子化结束后背景信号仍有很大的山坡形拖尾现象，迟迟才能恢复到零点，有时甚至不能恢复到零点图-13原子化结束后背景信号迟迟不能回复到零点（没有样品的空测状态）说明：（1）当发生这种奇异的背景信号时，首先采用空测方法（将空气作为样品）来排除是否为样品问题。如果空测时，背景信号仍然处于很大的类似山坡形拖尾现象，这就要从仪器方面寻找问题了。（2）如果因为石墨管本身不良就会因受热产生形变，从而破坏了与光轴的同心圆关系，就会产生一个物理挡光的假的背景信号；当石墨炉的温度下降到室温后，石墨管又会恢复到初始调零位置，即背景信号会回到零点。但是这个恢复的时间很短，一般也就是在30秒以内，且峰形比较对称。这可以通过更换新的石墨管来判断。如果更换新管后无效，有可能是石墨炉位置偏移所致，。（3）如果空测时，这种山坡形的背景信号需要很长时间才能恢复到零点时，在第140秒，那**大的可能原因是石英窗镜面上附着了水汽之故。这些水汽的来源有二：一是样品中的水分因干燥不彻底，加之石墨炉的两路载气（也有人称之为内气）中的一路被堵塞，造成气流对吹不平衡，则样品中的水分被吹到载气被堵塞一侧的石英窗的镜面上而形成结露。提供所有可能出现故障需更换的重要零、部、配件或重要消耗品的价格（价格超过人民币1万元）；
石墨炉原子吸收光谱仪几个常见故障分析1、样液逸出石墨管。可能因为进样针挂水或进样针偏向石墨管的一侧，只需用无水乙醇擦几下进样针，并调节进样针与石墨管的位置。2、石墨管寿命短。SOLAAR的石墨管的寿命至少为数百次，若石墨管寿命短，一般是因为样液消解不彻底，有机物堆积在管壁上，使石墨炉的性能变差。3、进样针不能正常吸取样液，可能因为注射器有气泡。拔出注射器的活塞推管后，在软件中进行清洗操作，直至气泡全部排出。必须在关闭氩气的情况下，才能补充洗液瓶中的去离子水和倒掉废液罐中的废液，否则毛细管和注射器中会有气泡。为减少自动进样器管路中的气泡，可将清洗瓶中的去离子水用超声波或通入高纯氩吹气，以除去其中的溶解性气体。4、进样针不能正常进入石墨管。可能因为进样器长时间工作产生位移或者是因为进样针弯曲，调节进样针与石墨管的位置或更换进样针。5、信号漂移。可能因为空心阴极灯未很好地预热或者是石墨管变差或损坏。要合理选择原子化开始至原子吸收信号厚道基线的这段时间间隔,长了会影响石墨管的使用寿命。黑龙江原子吸收光谱仪石墨管厂家供应
通常仪器都采用石墨管内、外单独供气,管外供气连续的且流量大,管内供气小并可在原子化期间中断.。陕西原子吸收光谱仪石墨管行价
1+5）泡一次后,纯水清洗就使用。也有部分实验室一般先用硝酸（1+5）泡24小时，直接用纯水清洗后晾干，再用硝酸（1+5）泡24小时，直接用纯水清洗后晾干后使用。容器经过这样处理后，实验取得良好的效果。同时注意所用的硝酸溶液要及时更新。3标准溶液的配制样品的测定值应该落在标准曲线的线性上。标准溶液的吸光度值为。根据不同的元素应选用不同的曲线校准方法。例如，做镉的标准曲线时，吸光度大于，标准曲线向X轴方向弯曲，这时，不必强用线性校准，而是选用二次曲线或其他方法校准。4样品制备样品的取量要合适,取样量根据样品的含量来定。一般情况通过预实验知道样品的大概含量后确定样品的取量和定容体积。在考核中，一般控制样品的吸光度值在，这个吸光度值稳定，精密度高，测量容易。样品的酸度一般控制在（）以下。酸度过大，会影响检测的灵敏度。5仪器条件（1）石墨管的选用石墨炉法需要根据待测元素及样品选择适合的石墨管。石墨管一般有三种，普通石墨管、涂层石墨管，平台石墨管。普通石墨管适用于一些原子化温度底的元素测定。涂层石墨管适用于一些原子化温度高的元素。平台石墨管使用于一些基体复杂的样品如生物样品。在测定一些元素。陕西原子吸收光谱仪石墨管行价
