atomizer)可分为预混合型火焰原子化器(premixedflameatomizer),石墨炉原子化器(graphitefurnaceatomizer),石英炉原子化器(quartzfurnaceatomizer)，阴极溅射原子化器(cathodesputteringatomizer)。a.火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成特点：操作简便、重现性好b.石墨炉原子化器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是**常用的原子化器。原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%灵敏度高：其检测限达10-6~10-14试样用量少：适合难熔元素的测定c.石英炉原子化系统：是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法，又称低温原子化法。它主要是与蒸气发生法配合使用(氢化物发生，汞蒸气发生和挥发性化合物发生)。d.阴极溅射原子化器：是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面，从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。3、分光系统(单色器)分出被测元素谱线(或共振线)。由凹面反射镜、狭缝或色散元件组成；色散元件为棱镜或衍射光栅；单色器的性能是指色散率、分辨率和集光本领。真实温度控制方式，带电压和光纤双重控温方式，过流保护原子吸收光谱仪石墨管。进口原子吸收光谱仪石墨管
背景吸光度的变化也可以从朗伯-比尔定律来得到印证的：Abs=Log1/T在上述公式中，随着阴极灯透过率（T）的增加，其1/T分数值会逐渐减小，那么其对数值也会相应减小。这就是背景基线逐渐下漂的实质。（3）虽然背景基线逐渐下漂的过程知道了，但是**为重要的却不是过程而是到达平衡的时间。一般而言，背景基线到达平衡的时间越短，说明阴极灯的质量越好。根据我的经验，此平衡时间在10分钟以内就算合格的了，如果超过30分钟背景基线仍在下漂，90%的情况下，说明这只阴极灯的发射强度已经明显地减弱了。当然，这个平衡时间也要因元素而异；一般情况下，低温元素平衡的时间就要长一些。例如：Pb,Zn,Ag,As,Cd,灯。图-2是背景基线达到平衡的状态：图-2背景基线已经达到了平衡状态“现象（二）背景基线在静态时逐渐上漂：图-3背景基线逐渐上漂状态说明：（1）此种状态反映了阴极灯随着平衡时间的增加其发射能量不是增强而是下降了。说明此阴极灯的发射能力已经在逐渐减弱，其寿命已经接近极限了。（2）为了判断是否为阴极灯的原因，可采用一只新的阴极灯来确认。“现象（三）背景基线在仪器通电后先下漂后上漂图-4背景基线先下漂后上漂说明：这种状态说明阴极灯已经处于强弩之末。包含什么原子吸收光谱仪石墨管应用范围FREE Lamps (including multi-element lamps) 6只**灯（包含多元素灯）。可供选择的元素灯，参见下面列表。
2.10精密度：2ppb Cd溶液连续测定七次的RSD≤3%。
2.11自动进样器容量：标准60位样品杯，6位试剂杯，可扩展至120位。
2.12进样量及进样精度：0.5-70微升，**小增量0.5微升；≥10微升，精度优于1%。
2.13样品浓缩与稀释功能：可自动标准曲线配置，自动进样分析，智能化样品稀释和具有样品浓缩功能。
★2.14数据处理和软件：全中文多语言软件，可通过峰高或峰面积积分且改变曲线拟合方式后自动计算数据并给出特征浓度或特征质量。
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原子吸收光谱背景信号的**现象，你看懂了吗？在使用原子吸收光谱仪进行化学分析时，背景信号不但是一个客观存在，同时也是一个重要的参考信息。分析者们可以通过这些背景信号的状态，得知当前仪器态是否良好，参数设置是否正确，样品性质等重要信息，这在石墨炉的分析中尤为重要。通过我接触到的许多仪器使用者发现，许多人不太重视这个背景信号的状态，甚至不了解背景信号的存在意义。这些人在使用仪器时，往往只重视测试结果，只要结果说得过去，根本无暇顾及背景信号如何如何。君不见，即使在我们的论坛里，也可以经常看到一些版友发来的求助帖子均为：“救命啊！为啥我的仪器吸光度这样低啊？”“快来看啊！我的工作曲线相关系数已经是四个9了，但是为何质控样偏低啊？”“哪位大侠知道，我的仪器为何重现性这样差啊？”等等。但是却很少见到“我的仪器背景如何如何”的求助贴；偶尔见到的涉及背景问题的好像也只有问“我的背景信号为何出双峰？”的帖子。唯物辩证法说得好“透过现象看本质”；在原吸分析中也是同样的道理“透过背景看本质”；为此，我将多年积攒的有关背景信号的种种表现进行逐一剖析。背景校正类型：燃烧器。解决方法是调节进样针与石墨管的位置或更换进样针。
原子吸收基本原理大盘点一、原子吸收光谱仪原理原子吸收光谱仪的原理是根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。1、原子吸收光谱的产生任何元素的原子都是由原子核和核外电子组成。原子核是原子的中心体，核正电，电子荷负电，总的负电荷与原子核的正电荷数相等。电子沿核外的圆形或椭圆形轨道围绕着原子核运动，同时又有自旋运动。电子的运动状态由波函数0描述。求解描述电子运动状态的薛定愕方程，可以得到表征原子内电子运动状态的量子数n、L、m，分别称为主量子数、角量子数和磁量子数。原子核外的电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级，因此一个原子核可以具有多种能级状态。能量**低的能级状态称为基态能级(Eo)，其余能级称为激发态能级，而能量**低的激发态则称为***激发态。一般情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量**低的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子，当外界光能量恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差△E时，该原子将吸收这一特征波长的光，外层电子由基态跃迁到相应的激发态而产生原子吸收光谱。2、原子吸收光谱仪基本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光。具有氘灯及交流塞曼背景校正，可校正高达3A的背景，对2A的背景，误差小于2%，对1A的背景，误差小于1% 。河南原子吸收光谱仪石墨管质量保障
检测器：高灵敏度宽范围光电倍增管检测器，样品光束和参比光束应能够实时检测。进口原子吸收光谱仪石墨管
与此过程相反的谱线称为共振吸收线。元素的共振吸收线一般有好多条，其测定灵敏度也不同。在测定时，一般选用灵敏线，但当被测元素含量较高时，也可采用次灵敏线。1．2吸收强度与分析物质浓度的关系原子蒸气对不同频率的光具有不同的吸收率，因此，原子蒸气对光的吸收是频率的函数。但是对固定频率的光，原子蒸气对它的吸收是与单位体积中的原子的浓度成正比并符合朗格－比尔定律。当一条频率为ν，强度为I0的单色光透过长度为ι的原子蒸气层后，透射光的强度为Iν，令比例常数为Kν，则吸光度A与试样中基态原子的浓度N0有如下关系：在原子吸收光谱法中，原子池中激发态的原子和离子数很少，因此蒸气中的基态原子数目实际上接近于被测元素总的原子数目，与式样中被测元素的浓度c成正比。因此吸光度A与试样中被测元素浓度c的关系如下：A=Kc式中K---吸收系数。只有当入射光是单色光，上式才能成立。由于原子吸收光的频率范围很窄（〕，只有锐线光源才能满足要求。在原子吸收光谱分析中，由于存在多种谱线变宽的因素，例如自然变宽、多普勒（热）变宽、同位素效应、罗兰兹（压力）变宽、场变宽、自吸和自蚀变宽等，引起了发射线和吸收线变宽，尤以发射线变宽影响**大。进口原子吸收光谱仪石墨管
