三是试液的标准曲线斜率等于待测元素的工作曲线斜率，表明无基体效应。使用标准加入法要注意几个问题：（1）该方法*适用于吸光度和浓度成线形的区域，校准曲线应是通过原点的直线。为了得到较好的外推结果，至少采用四个点。（2）***加入的浓度比较好与待测元素的浓度大致一样。（3）标准加入法只能消除物理干扰和轻微的与化学无关的化学干扰，因为这两种干扰只影响校准曲线的斜率而不会使校准曲线弯曲，与浓度有关的化学干扰，电离干扰、光谱干扰以及背景吸收干扰，利用标准加入法是不能克服的。（4）一般生物材料的检测都用到标准加入法。9标准样品的选择选择基体和浓度相似的标准参考物质同步进行分析，这是比较好的质量控制方法。所以我们要通过多种途径去了解标准样品，购买标准样品，选择好标准样品。通常仪器都采用石墨管内、外单独供气,管外供气连续的且流量大,管内供气小并可在原子化期间中断.。北京原子吸收光谱仪石墨管特点
被蒸发的化合物在此区被原子化。此层是火焰原子吸收光谱法的主要应用区。（4）第二反应区。燃烧完全，温度逐渐下降，被离解的基态原子开始重新形成化合物。因此这一区域不能用于实际原子吸收光谱分析。进行原子吸收光谱分析时，燃烧器高度的选择，也就是火焰区域的选择。原子吸收光谱法:4.仪器装置原子吸收分光光度计主要由四部分组成：光源、原子化器、光学系统和检测系统。目前，绝大多数商品原子吸收分光光度计都是单道型仪器。这种类型的仪器只有一个单色器和一个检测器，工作时只使用一支空心阴极灯。使用连续光源校正背景的仪器还有一个连续光源，如氘灯。单道仪器不能同时测定两种或两种以上的元素。单道仪器有单光束型与双光束型两种。4．1光源原子吸收分光光度计的光源主要有空心阴极灯和无极放电灯两种。（1）空心阴极灯。这种灯是目前**普遍应用的光源，是由一个钨棒阳极和一个内含有待测元素的金属或合金的空心圆柱形阴极组成的。两极密封于充有低压惰性气体（氖或氩）带有窗口的玻璃管中。接通电源后，在空心阴极上发生辉光放电而辐射出阴极所含元素的共振线。（2）无极放电灯。这种灯是把被测元素的金属粉末与碘（或溴）一起装入一根小的石英管中。北京原子吸收光谱仪石墨管特点石墨炉原子吸收光谱法的质量控制是一个复杂的过程。
原子吸收基本原理大盘点一、原子吸收光谱仪原理原子吸收光谱仪的原理是根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。1、原子吸收光谱的产生任何元素的原子都是由原子核和核外电子组成。原子核是原子的中心体，核正电，电子荷负电，总的负电荷与原子核的正电荷数相等。电子沿核外的圆形或椭圆形轨道围绕着原子核运动，同时又有自旋运动。电子的运动状态由波函数0描述。求解描述电子运动状态的薛定愕方程，可以得到表征原子内电子运动状态的量子数n、L、m，分别称为主量子数、角量子数和磁量子数。原子核外的电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级，因此一个原子核可以具有多种能级状态。能量**低的能级状态称为基态能级(Eo)，其余能级称为激发态能级，而能量**低的激发态则称为***激发态。一般情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量**低的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子，当外界光能量恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差△E时，该原子将吸收这一特征波长的光，外层电子由基态跃迁到相应的激发态而产生原子吸收光谱。2、原子吸收光谱仪基本原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光。
原子吸收光谱的理论基础1原子吸收光谱的理论基础，电子按一定的轨道绕原子核旋转，各个电子的运动状态是由4个量子数来描述。不同量子数的电子，具有不同的能量，原子的能量为其所含电子能量的总和。原子处于完全游离状态时，具有**低的能量，称为基态（E0）。在热能、电能或光能的作用下，基态原子吸收了能量，**外层的电子产生跃迁，从低能态跃迁到较高能态，它就成为激发态原子。激发态原子（Eq）很不稳定，当它回到基态时，这些能量以热或光的形式辐射出来，成为发射光谱。其辐射能量大小，用下列公式示示：由于不同元素原子结构不同，所以一种元素的原子只能发射由其E0与Eq决定的特定频率的光。这样，每一种元素都有其特征的光谱线。即使同一种元素的原子，它们的Eq也可以不同，也能产生不同的谱线。原子吸收光谱是原子发射光谱的逆过程。基态原子只能吸收频率为ν＝（Eq-E0）/h的光，跃迁到高能态Eq。因此，原子吸收光谱的谱线也取决于元素的原子结构，每一种元素都有其特征的吸收光谱线。原子的电子从基态激发到**接近于基态的激发态，称为共振激发。当电子从共振激发态跃迁回基态时，称为共振跃迁。这种跃迁所发射的谱线称为共振发射线。赛默飞原子吸收石墨管应用于原子吸收光谱仪。
原子吸收--石墨炉知识：电热高温石墨管原子化法。1.石墨炉原子化器包括电源、保护系统和石墨炉三部分。供电直流电压：5V，电流：300--500A。用于产生高温。保护系统：保护气氩气或氮气分成两路。外气——防止空气进入，保护石墨管不被氧化、烧蚀。内气——流经石墨管两端及加样口，可排出空气并驱除加热初始阶段样品产生的蒸汽冷却水——金属炉体周围通水，以保护炉体。石墨管：分横向和纵向加热石墨管，二种都有平台管。横向加入均匀重复性好于纵向加热，横向石墨管原子化温度低因此寿命长。原子化过程可分为四个阶段，即干燥、灰化、原子化和除残。干燥：去除溶剂，防样品溅射；一般需要三四十秒可以设置一到三步干燥阶段。灰化：使基体和有机物尽量挥发除去；分斜坡升温和阶梯升温。复杂样品也可以设置一至多步干燥，每一部的升温速度根据经验确定。原子化：待测物化合物分解为基态原子，此时停止通氩气或氮气，延长原子停留时间，提高灵敏度；升温速度对结果影响大，可以斜坡升温或阶梯升温。除残：样品测定完成，高温除去残渣，净化石墨管。石墨炉原子化器与火焰原子化器比较有如下优点：1）原子化效率高，可达到90%以上，火焰只有10%左右。2）***灵敏度高。控温方式：真实温度控制方式，带电压和光纤双重控温方式，过流保护。特殊原子吸收光谱仪石墨管售价
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当燃气与助燃气之比小于化学反应所需量时，就产生贫燃火焰。其空气与乙炔之比为4：1至6：1。火焰清晰，呈淡蓝色。由于大量冷的助燃气带走火焰中的热量，所以温度较低。由于燃烧充分，火焰中半分解产物少，还原性气氛低，不利于较难离解元素的原子化，不能用于易生成单氧化物元素的分析。但温度低对易离解元素的测定有利。（3）富燃火焰。燃气与助燃气之比大于化学反应量时，就产生富燃火焰。空气与乙炔之比为4：～，由于燃烧不充分，半分解物浓度大，具有较强的还原气氛。温度略低于化学计量火焰，中间薄层区域比较大，对易形成单氧化物难离解元素的测定有利，但火焰发射和火焰吸收及背景较强，干扰较多，不如化学计量火焰稳定。3．3火焰结构1-预热区；2-***反应区；3-中间薄层区；4-第二反应区（1）预热区又称干燥区。其特点是燃烧不完全，温度不高，试液在此区**燥，呈固态微粒。（2）***反应区又称蒸发区。它是一条清晰的蓝色光带。其特点是燃烧不充分，半分解产物多，温度未达到**高点。干燥的固态微粒在此区被熔化蒸发或升华。这一区域很少作为吸收区，但对易原子化，干扰少的碱金属可进行测定。（3）中间薄层区又称原子化区。其特点是燃烧完全，温度高。北京原子吸收光谱仪石墨管特点
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