均可产生反映该种原子结构特征的原子吸收光谱。原子吸收光谱检测方法：1、氢化物发生法氢化物发生法适用于容易产生阴离子的元素，如Se、Sn、Sb、As、Pb、Hg、Ge、Bi等。这些元素一般不采取火焰原子化法检测，而是用硼氢化钠处理，因为硼氢化钠具有还原性，可以将这些元素还原成为阴离子，与硼氢化钠中电离产生的氢离子结合成气态氢化物。如土壤监测中运用流动注射氢化物原子吸收检测河流中所含的沉积物汞和砷，经过试验后，检出砷限为2ng/L，精密度为，准确度在，精密度为，精细度在。这种方法不仅快速、简便，且准确度和精密度非常高，能更好的测试和分析环境样品。2、石墨炉原子吸收光谱法石墨炉原子吸收光谱法是一种用电流加热原子化的分析方法。横向加热石墨炉解决了温度分布不均匀的问题。石墨炉原子化的出现非常之重要，对于火焰原子化有着较为明显的优越性，与火焰原子化技术对比，灵敏度提高到3到4个数量线，达到了10-12至10-14g的灵敏度，但是石墨炉原子吸收光谱法还是存在一定的局限性:重现性还没有火焰法高，当待测样品比较复杂时，产生的结果会有很大的误差。3、火焰原子吸收光谱法目前，火焰原子吸收光谱法还是应用**为***的方法。赛默飞石墨管货号942339-395041原子吸收光谱仪石墨管AAS原子吸收光谱仪石墨管杭州瑞特世科技有限公司。检测原子吸收光谱仪石墨管有几种
通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。3、原子吸收光谱仪方法原理原子吸收是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象。当辐射投射到原子蒸气上时，如果辐射波长相应的能量等于原原子吸收光谱仪子由基态跃迁到激发态所需要的能量时，则会引起原子对辐射的吸收，产生吸收光谱。基态原子吸收了能量，**外层的电子产生跃迁，从低能态跃迁到激发态。原子吸收光谱根据郎伯-比尔定律来确定样品中化合物的含量。已知所需样品元素的吸收光谱和摩尔吸光度，以及每种元素都将优先吸收特定波长的光，因为每种元素需要消耗一定的能量使其从基态变成激发态。检测过程中，基态原子吸收特征辐射，通过测定基态原子对特征辐射的吸收程度，从而测量待测元素含量。二、原子吸收光谱仪基本构成原子吸收光谱仪由五部分组成，分别为激发光源、原子化器、单色器、检测与控制系统、数据处理系统，此外还有仪器背景校正系统。1、光源发射被测元素的特征光谱必须是锐线光源,如:空心阴极灯(HCL)、无极放电灯(EDL)等。锐线光谱要求有足够的强度、背景小、稳定性。2、原子化器。检测原子吸收光谱仪石墨管有几种检测器：高灵敏度宽范围光电倍增管检测器，样品光束和参比光束应能够实时检测。
基本报废了，需要更换新灯了。“现象（四）在测试标准样品时，有时背景信号很高图-5石墨炉测试铜标准样品时的背景信号说明：原子吸收分光光度计使用的国家标准物质中心的标准品的成份，除了待测物质外，剩余的大多数均为硝酸水溶液。按照常理，不应该存在什么较大的化学背景干扰成份。但是，塞曼背景校正仪器在分析某些反常塞曼模式的元素时，例如：As,Bi,Cu,等就会出现背景值高的现象；其实这是塞曼背景校正模式的正常现象，但是有些仪器使用者对于塞曼背景校正模式的原理不甚了解，故会发出为何背景值高的疑问。如图-6所示：图-6正常塞曼与反常塞曼分裂模型“现象（五）石墨炉分析时，升温程序在干燥阶段转换到灰化阶段的瞬间，背景信号突然出现一个很大的“爆沸”峰图-7石墨炉测硫脲金时灰化升温程序在开始的瞬间背景信号出现了一个爆沸峰说明：(1)在石墨炉分析中，这种爆沸现象的出现还是很普遍的。究其原因，就是样品在干燥阶段进行的不彻底，所以在升温程序由低温的干燥阶段进入到高温的灰化阶段的瞬间，含有大量剩余水分的样品不是被逐渐蒸干而是被迅速汽化，造成了物理挡光，于是就会产生一个突变的背景峰，这就是常说的“爆沸”现象。。
以保护原子化的基态原子不再被氧化，并用以清洗和保护石墨管。为使石墨管在每次分析之间能迅速降至室温，从上面冷却水入口通如20℃的水以冷却石墨炉原子化器。l管式石墨炉使试样原子化的程序通常包括l干燥(120~150℃，30~60s)：防止溶液爆沸、低温长时间干燥l灰化(或分解，400~1300℃,10~30s)：共存物质挥发测定元素不损失测定元素形态一致l原子化(1200~2500℃，3~5s)：确保待测元素原子化充分l高温净化(除残2600~3000℃，5s)：***石墨管内残存物质l四个步骤，其中高温净化时间要短，以防止损坏石墨炉。l石墨炉程序升温过程示意图优点：石墨炉原子化法的优点是原子化效率高，在可调的高温下试样利用率达100%，灵敏度高，其***检测限可达10-6~10-14g,试样用量少，液样约1~100μL，固样约20~40μg。适用于难熔元素的测定。缺点：试样组成的不均匀性的影响较大，测定的精密度较低;共存化合物的干扰比火焰原子化法大;背景吸收大时需进行背景校正。基本原理：将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。样液逸出石墨管.可能因为进样针挂水或进样针偏向石墨管。
石墨炉原子吸收的使用注意问题与维护从事石墨炉原子吸收的工作也有好几年了，对石墨炉原子吸收的一点点心的与体会写下来与大家一起分享，共同提高。由于涉及到的内容和方面比较多我就分成三段来写，主要是仪器的使用，仪器维护，常见问题的解决。以下的所列出的所有问题均是本人实际操作中遇到的问题，如有雷同，纯属巧合。一、仪器的使用一般的仪器说明书上面有的常规步骤就不多说了，大家知道仪器状态的正常时取得准确数据的先决条件，但是有时仪器自检也许是已经通过了，但是有些仪器部分还是需要大家来检查。1.光谱仪部分：看灯的负高压是否正常范围(一般是在450-650v)，如果是突然发现负高压特高，估计你就要检查光路了，看是否有异物挡住了光路，镜片是否有起雾结水，此时就需要用擦镜纸或者是吹风机吹干，同时检查环境温湿度是否达标。2.自动进样器：首先观察自动进样器管路是否出现异常，有时一个晚上或者是更久时间不用，溶液(特别是那种突然停止的动作，待测溶液会在管路中)会在自动进样器的毛细管中蒸发结晶，导致自动进样器堵塞，或者是管路不流畅。此时仪器在清洗过程时，毛细管出水滴的速度会好慢。或者是吸水也会有延迟现象。FREE Lamps (including multi-element lamps) 6只**灯（包含多元素灯）。可供选择的元素灯，参见下面列表。检测原子吸收光谱仪石墨管有几种
石墨炉可视系统：通过可在线显示石墨炉进样和分析全过程，使分析人员一目了然建立分析方法和判断数据结果。检测原子吸收光谱仪石墨管有几种
石墨炉均为横向长久磁场塞曼校正方式信号表现形式：在模拟监测画面中，蓝色线**背景信号；红色线**样品信号.“现象（一）背景基线在静态时逐渐下漂：图-1背景基线逐渐下漂状态说明：（1）图-1显示的是塞曼背景校正方式的仪器在开机后的背景限号和样品信号的变化趋势。在这里，我们只能看到蓝色的背景吸光度和扣除了背景的样品吸光度，而总的吸光值是看不到的。这可以用下面简单的减法公式来表达：被减数（总吸光度）—减数（背景吸光度）＝差值（样品吸光度）由于被减数和减数均为同步变化，故差值是相对不变的，也就是说样品信号是不会漂移的。这，就是塞曼背景校正技术的**大特点。（2）背景信号的这种变化是属于正常的；通过背景信号的这种变化可以反映出仪器的光路系统，电路系统和阴极灯三要素的稳定时间，时间越短说明仪器进入状态越早。在上述三个因素中影响稳定时间长短的**大因素是阴极灯的状态。那么为何背景基线在开机后会下漂呢？这是因为阴极灯从开始点灯到光能量平衡需要有一个预热的过渡时间；在这个过渡时间里，阴极灯发出的能量是逐渐增加的，也就是透过率（T）会逐渐增加的；在图-1中。检测原子吸收光谱仪石墨管有几种
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