并且与上次用的不是一个生产厂家。2、对灵敏度的影响，由于一些生产厂家生产的硝酸中含杂质的量比标签上所标注的量要高，在用石墨炉原子吸收光谱法测定时，使测定的灵敏度降低。如遇到此情况，重新更换硝酸，或在水样前处理过程中，尽可能少用或不用硝酸。由于不同生产厂家生产的酸，杂质的含量是不相同的。因此，在用石墨炉进行水样分析时，一定要注意：配标准系列所加的酸与水样中所加的酸一定是同一厂家同一批号的酸，只有这样才能把酸对标准系列测定和对水样测定的误差控制在同一水平线上。这一点在石墨炉原子吸收分析中尤为重要。注意事项总之，利用原子吸收光谱法进行样品分析时，一方面要对仪器的性能有足够的认识;另一方面要在实际中不断总结经验，提**析技巧。只有这样，才能取得令人满意的分析结果。火焰/石墨炉全自动一体化设计，火焰、石墨炉原子化器无需机械切。是什么原子吸收光谱仪石墨管哪家好
2.10精密度：2ppb Cd溶液连续测定七次的RSD≤3%。
2.11自动进样器容量：标准60位样品杯，6位试剂杯，可扩展至120位。
2.12进样量及进样精度：0.5-70微升，**小增量0.5微升；≥10微升，精度优于1%。
2.13样品浓缩与稀释功能：可自动标准曲线配置，自动进样分析，智能化样品稀释和具有样品浓缩功能。
★2.14数据处理和软件：全中文多语言软件，可通过峰高或峰面积积分且改变曲线拟合方式后自动计算数据并给出特征浓度或特征质量。
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★2.14数据处理和软件：全中文多语言软件，可通过峰高或峰面积积分且改变曲线拟合方式后自动计算数据并给出特征浓度或特征质量。 是什么原子吸收光谱仪石墨管哪家好进样针不能正常进入石墨管。
背景吸光度的变化也可以从朗伯-比尔定律来得到印证的：Abs=Log1/T在上述公式中，随着阴极灯透过率（T）的增加，其1/T分数值会逐渐减小，那么其对数值也会相应减小。这就是背景基线逐渐下漂的实质。（3）虽然背景基线逐渐下漂的过程知道了，但是**为重要的却不是过程而是到达平衡的时间。一般而言，背景基线到达平衡的时间越短，说明阴极灯的质量越好。根据我的经验，此平衡时间在10分钟以内就算合格的了，如果超过30分钟背景基线仍在下漂，90%的情况下，说明这只阴极灯的发射强度已经明显地减弱了。当然，这个平衡时间也要因元素而异；一般情况下，低温元素平衡的时间就要长一些。例如：Pb,Zn,Ag,As,Cd,灯。图-2是背景基线达到平衡的状态：图-2背景基线已经达到了平衡状态“现象（二）背景基线在静态时逐渐上漂：图-3背景基线逐渐上漂状态说明：（1）此种状态反映了阴极灯随着平衡时间的增加其发射能量不是增强而是下降了。说明此阴极灯的发射能力已经在逐渐减弱，其寿命已经接近极限了。（2）为了判断是否为阴极灯的原因，可采用一只新的阴极灯来确认。“现象（三）背景基线在仪器通电后先下漂后上漂图-4背景基线先下漂后上漂说明：这种状态说明阴极灯已经处于强弩之末。
此焰燃烧速度慢、安全、温度较低（1840～1925℃），火焰稳定透明。火焰背景低，适用于易离解和干扰较少的元素，但化学干扰多。（3）一氧化二氮－乙炔。由于在一氧化二氮（笑气）中，含氧量比空气高，所以这种火焰有更高的温度（约3000℃）。在富燃火焰中，除了产生半分解物C*、CO*、CH*外，还有更强还原性的成分CN*及NH*等，这些成分能更有效地抢夺金属氧化物中氧，从而达到原子化的目的。这就是为什么空气乙炔火焰不能测定的硅、铝、钛、铼等特别难离解的元素，在一氧化二氮-乙炔火焰中就能测定的原因。一氧化二氮-乙炔火焰背景发射强、噪声大，测定精密度比空气-乙炔火焰差。一氧化二氮-乙炔火焰的燃烧速度快，为了防止回火必须使用缝长50mm的燃烧器。笑气是一种麻醉剂，使用时要注意安全。3．2火焰的类型（1）化学计量火焰。又称中性火焰，这种火焰的燃气及助燃气，基本上是按照它们之间的化学反应式提供的。对空气-乙炔火焰，空气与乙炔之比为4：1。火焰是蓝色透明的，具有温度**扰少，背景发射低的特点。火焰中半分解产物比贫燃火焰高，但还原气氛不突出，对火焰中不特别易形成单氧化物的元素，除碱金属外，采用化学计量火焰进行分析为好。（2）贫焰火焰。真实温度控制方式，带电压和光纤双重控温方式，过流保护。
封入267～667Pa压力的氩气。将石英管放于2450MHz微波发生器的微波谐振腔中进行激发。这种灯发射的原子谱线强，谱线宽度窄，测定的灵敏度高，是原子吸收光谱法中性能较为突出的光源。优良的光源应具有下列的性能：1）使用寿命长，一般要求达到5000mA·h。2）发射的共振线强度高。3）共振线宽度窄。4）背景强度低，不超过特征线的l％。5）稳定牲好，预热30min后，在30min内，漂移应小于l％。4．2原子化器4．、雾室和燃烧头组成的，能把试样变为原子蒸气的装置。它对测定的灵敏度和精度有重大的影响。(1)雾化器。雾化器能使试液变为细小的雾滴，并使其与气体混合成为气溶胶。要求其有适当的提升量（一般为4～7mL／min），高雾化率（10～30％）和耐腐蚀，喷出的雾滴小、均匀、稳定。现在的商品仪器大多使用气动同心圆式雾化器。这种雾化器与预混合式燃烧器匹配，具有雾化性能好、使用方便等优点。这种雾化器由不锈钢、聚四氟乙玻璃等机械强度高、耐腐蚀性好的材料制成。（2）雾室。又称预混合室，它要求有一个充分混合的环境，能使较大的液滴得到沉降，里面的压力变化要平滑、稳定，不产生气体旋转噪声，排水畅通，记忆效应小，耐腐蚀。（3）燃烧头。石墨炉原子化器中的基体干扰和背景吸收较火焰原子化器严重得多。陕西正规原子吸收光谱仪石墨管
具有氘灯及交流塞曼背景校正，可校正高达3A的背景，对2A的背景，误差小于2%，对1A的背景，误差小于1% 。是什么原子吸收光谱仪石墨管哪家好
基本报废了，需要更换新灯了。“现象（四）在测试标准样品时，有时背景信号很高图-5石墨炉测试铜标准样品时的背景信号说明：原子吸收分光光度计使用的国家标准物质中心的标准品的成份，除了待测物质外，剩余的大多数均为硝酸水溶液。按照常理，不应该存在什么较大的化学背景干扰成份。但是，塞曼背景校正仪器在分析某些反常塞曼模式的元素时，例如：As,Bi,Cu,等就会出现背景值高的现象；其实这是塞曼背景校正模式的正常现象，但是有些仪器使用者对于塞曼背景校正模式的原理不甚了解，故会发出为何背景值高的疑问。如图-6所示：图-6正常塞曼与反常塞曼分裂模型“现象（五）石墨炉分析时，升温程序在干燥阶段转换到灰化阶段的瞬间，背景信号突然出现一个很大的“爆沸”峰图-7石墨炉测硫脲金时灰化升温程序在开始的瞬间背景信号出现了一个爆沸峰说明：(1)在石墨炉分析中，这种爆沸现象的出现还是很普遍的。究其原因，就是样品在干燥阶段进行的不彻底，所以在升温程序由低温的干燥阶段进入到高温的灰化阶段的瞬间，含有大量剩余水分的样品不是被逐渐蒸干而是被迅速汽化，造成了物理挡光，于是就会产生一个突变的背景峰，这就是常说的“爆沸”现象。。是什么原子吸收光谱仪石墨管哪家好
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