石墨炉均为横向长久磁场塞曼校正方式信号表现形式：在模拟监测画面中，蓝色线**背景信号；红色线**样品信号.“现象（一）背景基线在静态时逐渐下漂：图-1背景基线逐渐下漂状态说明：（1）图-1显示的是塞曼背景校正方式的仪器在开机后的背景限号和样品信号的变化趋势。在这里，我们只能看到蓝色的背景吸光度和扣除了背景的样品吸光度，而总的吸光值是看不到的。这可以用下面简单的减法公式来表达：被减数（总吸光度）—减数（背景吸光度）＝差值（样品吸光度）由于被减数和减数均为同步变化，故差值是相对不变的，也就是说样品信号是不会漂移的。这，就是塞曼背景校正技术的**大特点。（2）背景信号的这种变化是属于正常的；通过背景信号的这种变化可以反映出仪器的光路系统，电路系统和阴极灯三要素的稳定时间，时间越短说明仪器进入状态越早。在上述三个因素中影响稳定时间长短的**大因素是阴极灯的状态。那么为何背景基线在开机后会下漂呢？这是因为阴极灯从开始点灯到光能量平衡需要有一个预热的过渡时间；在这个过渡时间里，阴极灯发出的能量是逐渐增加的，也就是透过率（T）会逐渐增加的；在图-1中。使用平台石墨管,可以有效地分离背景,。黑龙江包含什么原子吸收光谱仪石墨管
2)产生这种现象的原因是干燥温度和时间不足。从图-7看出，在干燥阶段，背景信号还没有恢复到零点，也就是说样品中的水分还未被彻底蒸干就开始灰化了，因此样品中剩余的水分就会因高于干燥温度的灰化温度而被迅速汽化了。这种“爆沸”现象会造成样品测试结果重现性不良的恶果。(3)从图-7可以发现，干燥时间为30秒，但是为何在相同的干燥温度和时间下，有的样品不会产生爆沸，而有的样品就会产生爆沸呢？这其中的原因主要是与样品中的介质的性质有很大的关系。例如：饮料、中药、调味品或含有粘稠度较大介质如硫脲的样品等均会因干燥温度和时间不充分而产生爆沸现象。图-7就是石墨炉测硫脲金产生爆沸的实例。(4)解决办法：提**燥的终点温度和延长干燥时间，必要时还要在干燥程序中增加一步恒温烘干步骤。还是以图-7为例：当干燥温度由80~140°改变为80~170°；干燥时间由30秒延长到40秒后，爆沸消失；效果如图-8所示：图-8石墨炉测硫脲金时改变了干燥温度和时间后的背景信号爆沸现象消失了“现象（六）石墨炉分析时背景信号超前于样品信号出峰图-9石墨炉分析中背景信号超前于样品信号出峰说明：（1）出现这种现象**大的原因是样品灰化不彻底。广东正规原子吸收光谱仪石墨管长寿命石墨管保证可2800℃下使用2000次。
作为另一种补救的方法是在工作曲线开始弯曲的地方多加测几个点，以便绘制正确的工作曲线，也可用一元二次方程绘制工作曲线。三、样品稀释对分析结果的影响原子吸收在水质检测领域中常用到的是火焰原子吸收和石墨炉原子吸收两种分析方法。由于两种方法的灵敏度不同，因此，应根据样品的浓度范围选择相应的分析方法。同一项目不同的仪器其工作范围是不同的。在作样品之前，首先应清楚自己使用的仪器的工作范围。如果，样品的浓度范围不在自己仪器工作范围之内，那么就要考虑稀释样品，使稀释后样品的浓度范围在仪器工作范围之内。值得注意的是：稀释的倍数不易过大，用石墨炉原子吸收进行检测时这一点尤为重要。这是因为石墨炉原子吸收的灵敏度很高，所用的蒸馏水、去离子水及酸中必然含有杂质，这就会产生测量误差。四、酸对测定的影响1、对空白值的影响，几年前，在用石墨炉原子吸收光谱法做铅的标准曲线是，突然发现，空白值一下高出许多。当时怀疑是容器污染了，又重新洗容器，重新配制空白溶液(用1%HNO3的去离子水做空白值的测定)，结果仍然如此，重新更换石墨管也不起作用。经过反复试验，**终发现是硝酸的干扰[1]。当时用的硝酸是新开启的。
背景吸光度的变化也可以从朗伯-比尔定律来得到印证的：Abs=Log1/T在上述公式中，随着阴极灯透过率（T）的增加，其1/T分数值会逐渐减小，那么其对数值也会相应减小。这就是背景基线逐渐下漂的实质。（3）虽然背景基线逐渐下漂的过程知道了，但是**为重要的却不是过程而是到达平衡的时间。一般而言，背景基线到达平衡的时间越短，说明阴极灯的质量越好。根据我的经验，此平衡时间在10分钟以内就算合格的了，如果超过30分钟背景基线仍在下漂，90%的情况下，说明这只阴极灯的发射强度已经明显地减弱了。当然，这个平衡时间也要因元素而异；一般情况下，低温元素平衡的时间就要长一些。例如：Pb,Zn,Ag,As,Cd,灯。图-2是背景基线达到平衡的状态：图-2背景基线已经达到了平衡状态“现象（二）背景基线在静态时逐渐上漂：图-3背景基线逐渐上漂状态说明：（1）此种状态反映了阴极灯随着平衡时间的增加其发射能量不是增强而是下降了。说明此阴极灯的发射能力已经在逐渐减弱，其寿命已经接近极限了。（2）为了判断是否为阴极灯的原因，可采用一只新的阴极灯来确认。“现象（三）背景基线在仪器通电后先下漂后上漂图-4背景基线先下漂后上漂说明：这种状态说明阴极灯已经处于强弩之末。检查石墨管里面是否存有石墨小颗粒使用无水乙醇棉签擦试干净。
当买回仪器一用才明白，这种判断是错误的，对于高浓度的溶液必须稀释到适当的浓度范围才能测定。因此，对于高浓度样品的测定来说，选用高精度的测定方法，如选用分光光度法比选用原子吸收法进行测定要好。这是因为原子吸收光谱法是测量光的吸收，而吸收线和空心阴极灯的发射线的半宽度之比不过10左右，所以不能像发射光谱法那样，同时测定浓度范围很宽的样品二、绘制正确的工作曲线由于原子吸收法的线性范围窄，因此绘制正确的工作曲线就显的尤为重要。在做工作曲线时要注意以下几点：1、绘制一条工作曲线至少要取5至7点，并且每一个点要重复测定两次或多次，直到平行样的测定值满足要求后，再进行下一个点的测定。2、标准样品和待测样品必须使用相同的溶剂系统。3、工作曲线所选用的浓度范围要包括待测样品的浓度。原子吸收法较理想的线性范围在吸光度的，如浓度再高，标准曲线就***地弯曲了。所以，原子吸收法只能比分光光度法测定的浓度范围更窄。作为补救的方法之一，就是把各种灵敏度不同的吸收线连接起来使用，以实现宽浓度范围的测定。然而，这种方法不太适用吸收线少的碱金属和碱土金属元素，只能勉强适用于铅、铜、铁、锰、铂等元素。石墨炉原子吸收光谱仪用于环境土壤、农产品、药品等中多种微量金属元素的定量分析。立体化原子吸收光谱仪石墨管采购信息
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