使用原子吸收石墨管时需注意的事项1、当石墨锥已使用过，在装入石墨管之前应将石墨锥与石墨管接触处用挤去酒精的棉棒进行清洁处理，而后将石墨管装入石墨炉中，校正进样孔。2、启动仪器事先设计好的空烧程序，对石墨管进行空烧，使石墨管空烧的吸收值近似一个很小的吸收值或者为零。3、调节自动进样器毛细管插入石墨管内的深度。以空白液滴的下端刚刚接触到石墨管的内壁，而同时液滴上端也脱离进样毛细管，以此为准。4、石墨炉用的保护气体应该采用高纯度(≥)的惰性气体氩气而不采用氮气。因为氮气使*大多数金属元素的吸收值降低并在高温下与石墨管的碳生成有毒的CN分子，产生严重的分子发射和背景吸收。同时石墨管的寿命也比使用氩气做保护气体时要短。5、换一批新石墨管测定时，必须先进行待测元素的烘干温度和时间、灰化温度和时间、原子化温度和时间的选择试验，求得待测元素的*佳温度和时间。因为每一批石墨管的电阻多少会有差别。6、请分析工作者切记：待测样品溶液***不能含有高氯酸、硫酸等强氧化性介质，否则对石墨管的破坏很快且严重。尤其是用氢*酸分解样品，后用高氯酸赶去氢*酸的操作，高氯酸必须***干净，否则就会出现开始标准曲线测得很好。涂层的原子吸收石墨管的寿命是未涂层原子吸收石墨管的三倍。进口岛津原子吸收石墨管五星服务
用于原子吸收分光光度计的石墨管石墨炉原子吸收光谱在1970年以商品仪器出现后，以其灵敏度高面被广泛应用。但因当时对此技术尚缺乏认识，以致使用不当，故被误解为易受多种因素干扰而限制了其发展。后来由于vov等人开拓性的工作，确立了石墨炉原子吸收光谱的科学根据，进而使该项研究工作获得了突飞猛进的发展，近年来成为有发展前途的分析技术（1）。作为石墨炉技术的原子器----石墨管是原子吸收分光光度计的关键元件。为获得准确的分析结果，研制质量的石墨管具有重要意义。尽管国内外专业人员进行了大量研究（2、3），迄今为止尚未得到满意的结果。这是由于该技术是介于石墨热解涂层和微量分析技术等边缘学科且制造工艺复杂，特别是数以万计的批量生产难以实现。目前有关制造工艺，尚未见公开报道。本文根据文献报道，对石墨炉技术在研究与应用、石墨管的制造技术和石墨管开发的前景等问题加以综述。一、石墨炉技术的研究与应用1．石墨炉技术的发展历史及其优点早在1860年Kirchoff就确定了原子吸收的原理，当时被天文学家用来测定星球大气中金属汞蒸汽在浓度，但在分析化学方面的应用极不普遍。直到1955年由Walsh。进口岛津原子吸收石墨管五星服务原子吸收石墨管在地质样品中的研究与应用。
用手指接触电极感觉温度很高；解决办法：取下有问题一侧的电极，用600目的水砂纸研磨电底座，用乙醇清洗电极底座和载气通道，防止因污染影响测定值；微量元素分析仪厂家（7）发生原因：石英窗结露；此故障较隐蔽其原因多由冷却水低于室温所造成的；判别办法：取下石英窗朝亮光处观看很简单发现；解决办法：用乙醇/***混合液清理石英窗；控制冷却水温度，主张运用可调温度的水冷循环器；（8）发生原因：载气针状出口被堵塞（取下石墨炉电极后见渠道的凸起部）；判别办法：一般是一侧载气被堵，所以被堵一侧的石英窗上会有附着物；解决办法：用仪器顺便的通丝清通载气出口***；清洗石英窗；（9）发生原因：阴灯不良判别办法：经过【LineProfile】谱线概括功能和基线平坦度来调查；解决办法：替换良好的灯（10）发生原因：运用了质量不纯的石墨管判别办法：做空白值试验及调查石墨管发光状况解决办法：替换质量及阻值相同的石墨管（11）发生原因：未运用光控校对技能；解决办法：重新做光控校对；解决办法：重新调整进样针高度，清洗进样针头，清洗泵排气。
Te等元素。应用优点：还原气氛强，不易生成挥发性氧化物，因此灵敏度较涂层好。特别是对于：Ai，Si，Ge，Sn。热解涂层管：主要针对于易形成碳化物元素的测定：Ca,Cr,Cu,Ba,Sr,Ti,V,Ni,Pt,Rh,Pd,Pt,Ir等尤其是Ni，Cu，Ca，Ti，Sr等几种元素比用普通高密石墨管的灵敏度提高10-30倍。平台石墨管：它主要是靠石墨管的辐射加热，优化了原子化等温区，使分析的灵敏度和稳定性能有较大幅度的提高。5.其他还有横向加热石墨管及长寿命石墨管等，其中长寿命石墨管能在较高的温度条件下（2800℃）比普通石墨管的寿命高处许多。进口或国产石墨管参可考以下型号：PE(perkinElmer)石墨管安捷伦(Agilent)石墨管热电(ThermoElectron)石墨管日立(Hitachi)石墨管岛津(Shimadzu)石墨管耶拿(Analytikjena)石墨管另外，一些老的型号未列其中，可来电查询随时愿意与您探讨和分享技术上的问题。石墨管空烧的吸收值近似一个很小的吸收值或者为零。
于是、当被汽化的样品经过燃烧缝时，很多样品因受急速降温所形成的水珠被潴留在缝隙内，形成火焰断焰的故障。许多使用者见到此现象认为是燃烧缝因样品或杂质结垢所致，反复用酸清洗燃烧头也不见效，其实真正的原因是燃烧头的温度问题。排除方法：将冷却循环水的温度调制到室温的±2℃。（6）故障现象：冷却循环水温度过低，造成石墨炉的石英窗表面结露，使得测定值重现性变差。产生原因：石墨炉的加热电极为了散热，一般均为采用水冷方式，而且石英窗也附在电极上，因此，石墨电极的温度直接影响着石英窗的温度；电极与石英窗的关系见图－14、15；图－14、石英窗与电极的关系图－15、石英窗构造当石英窗的温度过低时，室内空气的水汽边被冷凝而附在石英窗上，造成了一个很大的假背景吸收，直接影响着分析结果；图－16所示为在没有样品的状态下背景值的情况（蓝色谱线为背景）。此种故障尤其是在潮热的季节、地方和测试波长较短的元素时更加严重。遇到此类故障许多操作者往往在石墨炉进样量、升温程序、石墨管等诸方面找原因，而忽略了石英窗结露这个隐性故障。图－16、石英窗结露的故障实例排除方法：与上述解决办法一样，降低水冷温度与室温接近。。测定中高温原子化元素采用最大功率加热，低温原子化元素采用1秒或0.X秒加热。进口岛津原子吸收石墨管五星服务
热解涂层石墨管石墨炉原子化器中的石墨管表面涂覆一层热解石墨，改善其多孔疏松的性质。进口岛津原子吸收石墨管五星服务
同时石墨管的寿命也比使用氩气做保护气体时要短。6、换一批新石墨管测定时，必须先进行待测元素的烘干温度和时间、灰化温度和时间、原子化温度和时间的选择试验，求得待测元素的*佳温度和时间。因为每一批石墨管的电阻多少会有差别。7、请分析工作者切记：待测样品溶液不能含有高氯酸、硫酸等强氧化性介质，否则对石墨管的破坏很快且严重。尤其是用qing氟酸分解样品，后用高氯酸赶去qing氟酸的操作，高氯酸必须***干净，否则就会出现开始标准曲线测得很好，测样品溶液时很快就出现吸收值相差很大，测试数据无法采用，再测标准溶液时数据变坏。8、采用石墨炉测定元素时，吸收值采用峰面积形式而不采用峰高形式测量，这样带来较小的误差，而采用峰高测量时，影响因素太多，会带来较大的误差。9、测定时，烘干、灰化、除残阶段，石墨管内气路、外气路必须通氩气保护;原子化阶段时内气路停气，加热时间一般为2-3秒;测定中高温原子化元素采用大功率加热，低温原子化元素采用1秒或秒加热。进口岛津原子吸收石墨管五星服务
