紫外检测器（UVD）是目前液相色谱中应用*****的检测器。自然界中大部分有机物和部分无机物都具有紫外吸收能力，UV检测器根据化合物对紫外光的吸收能力，通过二极管将光信号转变为电信号，从而进行分析。它有两个流通池，一个作参比，一个作测量用，光源发出的紫外光照射到流通池上，若两流通池都通过纯的均匀溶剂，则它们在紫外波长下几乎无吸收，光电管上接受到的辐射强度相等，无信号输出。当组分进入测量池时，吸收一定的紫外光，使两光电管接受到的辐射强度不等，这时有信号输出，输出信号大小与组分浓度有关。使用过紫外检测器的人应该都会发现，很多标准方法中都是以254nm作为检测波长的，那为什么是这个波长呢？因为在液相色谱检测器的发展过程中使用**久的是低压汞灯，而汞的比较大发射波长是，也就是说在254nm波长下，灯能量比较高，检测灵敏度比较好。但现阶段，很多紫外检测器采用的是氘灯，这时候254nm的检测波长其实意义不大，氘灯的使用范围一般是190-800nm，需要考虑化合物的比较大吸收波长并且避开流动相的吸收干扰来选择合适的检测波长。这就限制了其流动相的选择范围，一般检测波长要要避开溶剂截止波长20nm以上。 蒸发光散射检测器和高效液相色谱连接时需要信号转换。蒸发光散射检测器G4260口碑好
高灵敏度、高效、高重现性的先进技术通过低温蒸发和光路头部的气体辅助聚焦，在进行低检测限检测时具有出色灵敏度。低温技术适用于半挥发性和热不稳定性化合物的高灵敏检测检出限：葡萄糖（典型的不挥发物质）2 ng ；***（典型的半挥发物质）1 ng改进的信号处理可产生*低的背景噪音和出色的信噪比数据采集速率*高达 60 Hz，完全适于超快速分析四种雾化器适用于流速从 5 µL/min - 5 mL/min 的范围，可满足所有重要的（U）HPLC 技术的要求雾化器和光路头部设计可优化峰形和峰宽打开前面板即可轻松地从前面板检查和维护管路和阀通过内置的本地用户界面和安捷伦液相色谱化学工作站或安捷伦 EZChrom 软件即可进行操作。陕西蒸发光散射检测器G4260哪家好液滴的大小和均匀性是保证检测器的灵敏度和重复性的重要因素。
E***检测只要分为三个步骤：
（1）用惰性气体雾化脱洗液
（2）流动相在加热管（漂移管）中蒸发
（3）样品颗粒散射光后得到检测。
蒸发光散射检测器是一种通用型的检测器，可检测挥发性低于流动相的任何样品，而不需要样品含有发色基团。蒸发光散射检测器灵敏度比示差折光检测器高，对温度变化不敏感，基线稳定，适合与梯度洗脱液相色谱联用。
蒸发光散射检测器已被广泛应用于碳水化合物、类脂、脂肪酸和氨基酸、药物以及聚合物等的检测。
一、目的：规范Agilent G4260型蒸发光散射检测器的使用。
二、依据：Agilent G4260型蒸发光散射检测器说明书。
三、责任人：仪分操作人员
四、内容：
4.1系统组成：本系统由1个溶剂输送泵、7725i手动进样阀、Agilent G4260型蒸发光散射检测、N2000色谱数据工作站和电脑等组成。
4.2工作准备：Agilent G4260型蒸发光散射检测器要求氮气纯度98%以上。打开氮气供给装置，设定压力为60-100psi。
4.2.1打开Agilent G4260型蒸发光散射检测器电源开关，仪器开启时处于“STANDBY”模式，加热块关闭，雾化气流速设定为较低的1.2SLM。此模式下可设定仪器参数（EVAP、NEB、GAS）或者加载合适的方法；
4.2.2将工作模式设定为“RUN”，使仪器加热平衡在加热或冷却过程中，仪器会显示“NOT READY”。
仪器平衡完毕后会显示“READY”并检查基线。在洗脱液未接入是噪音应低于0.2mv，这表明雾化气洁净干燥。如基线毛刺一般是由于雾化气中的粒子或水分造成的。引入洗脱液并待其平衡15min。
4.2.3再次检查基线，应不超过1mv。如是纯水应不超过0.25mv，纯有机溶剂也应不超过1mv。缓冲体系和稳定剂会明显增加噪音。
光源采用激光，溶质颗粒从漂移管出来后进入光检测池，并穿过激光光束。
检测器性能的好坏直接影响仪器的正常工作，其中噪声和漂移是检测器稳定性的主要表现。噪声是指由检测器输出与被测样品组分无关的无规则波动信号。对于判断基线噪声是来自检测器还是来自泵或流动相，可将泵关上, 继续走基线，如果噪声立即停止，基线呈一条直线, 说明基线噪声来自泵或流动相中的气泡, 应设法排气；若停泵后仍有噪音出现, 应检查检测器。如果上述都检查过，那需要考虑的其它问题就是：是否改变流动相的组成；是否改变检测波长；流动相是否相溶；流动相是否干净等问题，然后针对问题一一排除。蒸发光散射检测器可检测挥发性低于流动相的任何样品。蒸发光散射检测器G4260口碑好
蒸发光散射检测器流动相低温雾化和蒸发，对热不稳定和挥发性化合物亦有较高灵敏度。蒸发光散射检测器G4260口碑好
基于超高效液相色谱-蒸发光散射检测技术推荐炒酸枣仁-醋五味子药对比较好配伍比例。通过超高效液相色谱-蒸发光散射检测技术测定不同配伍比例炒酸枣仁-醋五味子药对中酸枣仁皂苷A含量，推荐比较好配伍比例，为临床用药提供参考。方法设置不同剂量配比的炒酸枣仁-醋五味子药对（1∶9、2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3、8∶2、9∶1），采用AcquityUPLCBEHC18色谱柱（mm×50mm，μm），蒸发光散射检测器，乙腈-水为流动相梯度洗脱，流速mL/min，柱温30℃，进样量1μL，酸枣仁皂苷A色谱峰与相邻色谱峰的分离度不低于，测定药对中酸枣仁皂苷A含量。结果酸枣仁皂苷A在05～5μg范围内呈良好线性关系，回归方程为Y＝127691X－16201（r＝93），重复性、稳定性和回收率良好。上述9个不同配伍比例炒酸枣仁-醋五味子药对的酸枣仁皂苷A浓度依次为9、3、9、4、7、2、4、6、3mg/mL。结论本研究揭示炒酸枣仁-醋五味子配伍比例为7∶3时酸枣仁皂苷A含量比较高，可为临床养心***治法遣方用药提供依据。 蒸发光散射检测器G4260口碑好
