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高效液相色谱-串联质谱联用仪基本参数
  • 产地
  • 新加波
  • 品牌
  • AB SCIEX
  • 型号
  • API5000
  • 是否定制
高效液相色谱-串联质谱联用仪企业商机

    高效液相色谱-质谱联用技术是以液相色谱作为分离系统,质谱作为检测系统,经纯化后的样品在液相色谱和质谱部分经过分离和离子化,经由检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补,结合了色谱对复杂样品的**离能力和质谱的高选择性,高灵敏度及能够提供相对分子量和结构信息的优点,在临床检验、临床研究领域有***的应用。新生儿代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病,又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷,多为单基因遗传病。包括代谢大分子类疾病:如溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。新生儿遗传代谢病目前已经发现4000多种,虽然多数代谢类疾病发病率不高(1/1000-1/100000),但由于种类繁多,因此遗传代谢病的总发病率在活产婴儿中比例高达1/500,为了提高国家人口素质,提升出生人口质量,因此从立法的高度陆续颁布了《中华人民***母婴保健法》,《中华人民***母婴保健法实施办法》等一系列法律法规,将新生儿疾病筛查列成为母婴保健技术的重要内容之一。2002年卫生部、中国残联人联合会《中国提高出生人口素质,减少出生缺陷和残疾行动计划(2002-2010)》,再次强调了推广新生儿疾病筛查的重要性。应用高效液相色谱和串联质谱高通量检测食品中多种有毒生物碱 。浙江二手高效液相色谱-串联质谱联用仪执行标准

    不仅为开展食品检验工作提供技术支撑,也对打击制、售假冒伪劣保健食品,净化保健食品市场产生重要影响。以针泵进样的方式,以5μL/min的流速向质谱仪中注入100ng/mL那非类物质标准溶液,确定其比较好质谱条件。分别在正、负离子模式下进行一级全扫描,确定目标化合物的母离子质量数。实验中发现,除脱哌嗪基硫代西地那非和伐地那非二聚体在负离子模式下的灵敏度远高于正离子模式外,其余88种那非类物质均在正模式下的响应更高。确定目标化合物的母离子后,对母离子进行子离子全扫描,确定其定性和定量离子。优化子离子的去簇电压,碰撞能量等参数。采用正、负2种离子模式采集,实验对比了分别在乙腈-水、甲醇-水流动相体系中不添加与添加、氨水时,90种那非类物质的色谱峰形和离子化程度。结果发现,采用,90种那非类物质的离子化效果普遍较好且峰形比较好,这是由于90种那非类物质中除脱哌嗪基硫代西地那非、伐地那非二聚体外,其余均采用正离子模式采集,加入适量的甲酸会促进胺的电离,从而提高离子化效率,后续实验选用。辽宁检测高效液相色谱-串联质谱联用仪杭州瑞特世科技有限公司GB/T 30937-2014 化妆品中禁用物质甲硝唑的测定,高效液相色谱-串联质谱法。

    生物碱是一类具有含氮杂环结构的天然碱性物质。它们通常表现出很高的生物活性,是中药的主要成分。生物碱存在于一些植物中,意外摄入可能会造成有害影响[1]。根据欧盟法规2016/239(EU),某些婴幼儿谷类食品中的莨菪烷生物碱(包括阿托品和东莨菪碱)的比较大残留限量(MRL)低至1µg/kg[2]。在欧盟(EU)法规中,把秋水仙碱列入了禁止清单[3]。中国允许在所有动物源性食品基质中使用阿托品,并且未规定MRL,国内也没有其它法规对食品基质中生物碱的含量进行限制[4]。然而,含生物碱的杂草意外混入农作物或家畜意外摄入含生物碱的杂草可能增加公众的暴露风险。因此,建立灵敏可靠的方法对食品基质中的生物碱进行常规监测至关重要。事实上,生物碱的物理化学性质差异很大,并且还涉及许多复杂的基质。开发一种可靠的方法来同时监测多种生物碱面临着较大的挑战。现有的报道主要集中在具有相似化学性质的生物碱的同时检测[5,6]。本应用简报提供了一种简单的样品前处理方法,结合快速LC/MS/MS方法。

    生物碱在酸性条件下很容易被质子化。因此,实验选择ESI正离子电离下的MRM扫描模式。实验中考察了不同的流动相组合,包括水/甲醇、水/乙腈、甲酸/甲醇和甲酸/乙腈。大多数生物碱在甲醇中比在乙腈中的响应更好。在酸化水中,色谱峰更窄、更对称且强度更高;而在非酸化水中,观察到峰拖尾且强度较低。因此,**终选择酸化的水/甲醇作为二元流动相。然后,在所选流动相条件下对MRM参数进行了优化。对于那些色谱上未能得到理想分离的化合物,通过其特征MRM离子对可实现对化合物的准确定量。本应用提供了一种简单前处理结合UHPLC/MS/MS方法,能够同时测定葡萄酒、牛奶、面包和米粉中的18种生物碱。该方法具有出色的线性、较高的灵敏度、优异的准确度和精密度,并且操作简便、性能可靠。 DB37/T 4051-2020 中兽药散剂中添加喹乙醇、乙酰甲喹的测定 超高效液相色谱-串联质谱法 。

    当甲醇水溶液体积分数大于20%,西马特罗、特布他林、沙丁胺醇等出峰较早的化合物具有较强的溶剂效应,峰型较差,有严重的拖尾现象;加入适量甲酸明显提高了仪器灵敏度,**终选择。定量方法的选择质谱检测较大优势是用目标化合物的同位素作为内标,可以校准前处理损失、消除基质效应及校准仪器系统误差,但是同位素内标成本较高,有些同位素内标合成较困难,无法商品化,多组分同时检测时,选择有**性的几个化合物同位素内标作为共用的同位素内标是一种较为经济、简单的方法。通过对仪器条件的优化,**终选择SOL-d3、RNE-d3、CIB-d93个同位素内标作为共用内标。2.质谱条件优化采用直接进样方式,mg/L单标进样,进样量10μL,采用正负离子扫描模式对相应模式的母离子进行扫描,待测物响应准分子离子峰在正离子模式下获得,母离子均为[M+H]+,以准分子离子为母离子进行二级质谱扫描,得到各个化合物响应**佳的碎片离子。选择母离子及对应产生的2个响应较强的子离子作为定性定量依据,完全满足欧盟2002/657/EC指令。3.色谱条件优化主要考察WatersBEHC18柱(50mm×mm,μm)和WatersBEHC18柱(100mm×mm,μm)对待测样品的分析效果。超高效液相色谱-串联质谱法测定阿胶中马、牛、羊、猪、骆驼、鹿皮源成分。湖南色谱仪高效液相色谱-串联质谱联用仪厂家

DB35/T 1693-2017 饲料中6 种全氟化合物含量的测定 高效液相色谱-串联质谱法。浙江二手高效液相色谱-串联质谱联用仪执行标准

    快速、简便、经济、高效、耐用和安全(QuEChERS)的萃取方法由Anastassiades等人于2003年***提出,用于萃取水果和蔬菜中的农药,现在其应用已扩展到许多其他基质和污染物。QuEChERS多残留方法省略或替换了传统方法中的许多复杂分析步骤,使样品前处理更简单高效。本研究的目的是开发一种简单、可靠且高效的基于QuEChERS的多残留分析方法,用于测定土壤中的20种PCB。对不同的萃取溶剂、萃取次数以及净化吸附剂进行了实验优化。**终的优化方法为土壤中PCB监测及环境行为研究提供了一种新的化学分析方法。本应用简报介绍了**近发表的一项研究,该研究采用基于QuEChERS的方法和气相色谱串联质谱测定了土壤和蚯蚓中的多氯联苯[。它是一种基于QuEChERS样品前处理与GC/MS/MS检测相结合的快速多残留分析方法,用于检测土壤中的PCB。 浙江二手高效液相色谱-串联质谱联用仪执行标准

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