降低了灵敏度。产生原因：液体样品在喷雾器和撞击球双重作用下被汽化，**后这些汽化的样品集中流经到燃烧缝处被火焰加热到原子化状态参与测试。如果火焰燃烧头的燃烧缝被堵塞，势必造成灵敏度的下降，解决的办法就是用稀酸清洗燃烧缝，这是广大使用者众所周知的。但是另一个有关燃烧缝的隐性故障就不一定被大家所认识了，那就是燃烧缝因生锈而被腐蚀，造成缝隙处不光洁，从而影响了灵敏度的下降。洁净的燃烧缝见图－1所示；因生锈而被腐蚀的燃烧头的全貌及细部见图－2、3所示；图－1、洁净的燃烧缝(Z-5000型，反面)图－2、被腐蚀的燃烧缝全貌（Z-8000型，反面）图－3、被腐蚀的燃烧缝细部（Z-8000型，反面）大家从图－2、3中不难看出，燃烧缝的入口处为两条V字斜面，即楔状型口。这种设计的目的是为了使汽化的样品集中并加速通过燃烧缝以利减少样品的潴留，以提高灵敏度。但是随着使用年限的增加、样品酸度的大小以及维护不力等原因，两侧斜面及燃烧缝内壁被腐蚀成许许多多的小坑和凸起，造成斜面及缝内壁表面不光洁；当汽化样品流经此处时，势必受到了阻力，致使一部分汽化样品被阻挡在此处，造成汽化样品不能全部被原子化；即使用酸清洗也无大改观。采用进口高纯、高密和**度石墨材料研制的石墨管。江苏岛津原子吸收石墨管技术参数
自然而然地联想到是喷雾器被堵塞之故，于是用仪器附带的细通丝来清通喷雾器的内铂金管；可是清通后，样品的提升量并未得到提高，至此陷入了困惑。的确、喷雾器的铂金管被堵塞是一种常见故障，用通丝清通也往往见效。但是喷雾器另一个隐性故障往往不是铂金管管腔被堵，而是铂金管外壁与外衬管间的环状出气缝隙被压缩空气中的油水等物所堵塞，造成空气流通不足或不畅，从而影响到了提升量，这点是许多使用者不清楚的地方。下面结合喷雾器的剖面示意图－9来介绍一下喷雾器的工作原理：图－9、喷雾器示意图当压缩空气进入喷雾器腔体内时，空气只能从环状出气缝隙中喷出，于是强大的气流在出气环隙处形成了一个负压区，样品在大气常压的作用下，被吸入到铂金管内，这就是“虹吸”进样原理。当压缩空气中含有油水时，这些物质会潴留堵塞在喷雾器的出气环隙处，使吸样负压减弱，继而样品的提升量就会受到影响。此时、*用通丝清通铂金管内腔于事无补，与“隔靴搔痒”无异。排除方法：用干净的吸耳球吸入10％的硝酸水溶液后，将酸溶液从喷雾器的空气进气口挤进冲洗数遍，**后用蒸馏水彻底冲洗干净。见图－10所示：图－10、冲洗喷雾器注意：冲洗时在水池附近进行。宁夏岛津原子吸收石墨管执行标准每一批石墨管的电阻多少会有差别。
采用AgilentAA280Z原子吸收光谱仪，该系统配备PSD120自动进样器、镉元素空心阴极灯（部件号）和O-mega平台石墨管（部件号）。Agilent280Z原子吸收光谱仪，标配彩色可视摄像系统，方便观察整个进样过程、干燥和灰化的状态确保比较好的检测精密度。同时可选配图1所示的集成观察镜的石墨炉排风系统，一方面保证废气及时的排出，另一方面可以方便观察和调整进样针在石墨管中的位置。全消解：准确称取g试样于50mL聚四氟乙烯坩埚中，依次加入5mL浓硝酸、2mL氢氟酸和2mL高氯酸；加盖后置于电热板上，在175°C下加热2小时左右（或过夜）；然后开盖，继续加热至内容物呈粘稠状；取下冷却后，全部转移至50mL容量瓶中，用高纯水定容至刻度线，摇匀。经μm滤头过滤后，取澄清滤液上机检测。同时采用相同的步骤对2份制备空白进行处理。
章永宏19级2011-11-08回答石墨由于其特殊结构，而具有如下特殊性质：1）耐高温性：石墨的熔点为3850±50℃，沸点为4250℃，即使经超高温电弧灼烧，重量的损失很小，热膨胀系数也很小。石墨强度随温度提高而加强，在2000℃时，石墨强度提高一倍。2）导电、导热性：石墨的导电性比一般非金属矿高一百倍。导热性超过钢、铁、铅等金属材料。导热系数随温度升高而降低，甚至在极高的温度下，石墨成绝热体。石墨能够导电是因为石墨中每个碳原子与其他碳原子只形成3个共价键,每个碳原子仍然保留1个自由电子来传输电荷。3）润滑性：石墨的润滑性能取决于石墨鳞片的大小，鳞片越大，摩擦系数越小，润滑性能越好。4）化学稳定性：石墨在常温下有良好的化学稳定性，能耐酸、耐碱和耐有机溶剂的腐蚀。5）可塑性：石墨的韧性好，可碾成很薄的薄片。6）抗热震性：石墨在常温下使用时能经受住温度的剧烈变化而不致破坏，温度突变时，石墨的体积变化不大，不会产生裂纹。主要用途石墨1、作耐火材料：石墨及其制品具有耐高温、**度的性质，在冶金工业中主要用来制造石墨坩埚，在炼钢中常用石墨作钢锭之保护剂，冶金炉的内衬。采用峰高测量时，影响因素太多，会带来较大的误差。
7）故障现象：由于石墨环与石墨管接触不良，造成重现性变差。产生原因：①在纵向加热的石墨炉中，石墨环及石墨电极是夹持在石墨管两端实施加热的，如图－17所示：图－17、纵向加热的石墨炉实例在正常情况下，由于石墨环的电阻远远小于石墨管的阻值，加之石墨管中部位置的阻值又大于管子两端的阻值，因此在加热时，石墨管中间部位也就是注样的位置首先受热升温。给人直观的判断就是：在原子化的瞬间，正常情况下，石墨管首先是从中间发亮，然后向两边延伸发亮。可是当石墨环与石墨管接触部位结垢时，其接触面的电阻就会变大，于是石墨管在此时变为两端先升温（发亮）；这种结垢的石墨环如图－18所示：图－18、结垢的石墨环②此外石墨炉另一个接触不良的隐性故障是：夹持石墨管的电极弹簧因滑轨生锈致使阻力加大，在石墨管受热膨胀后电极复位不良，产生一个假的变动的背景值，使测试结果重现性变差。可移动的石墨炉电极的结构如图－19所示：图－19、电极移动机构排除方法：①更换新石墨环或者对原有的石墨环进行研磨。方法是：取下电极（注：连同石墨环一起），然后用一只两端完好的石墨管（新旧均可）对结垢或被污染的石墨环进行类似“钻木取火”式的研磨。该法具有检出限低准确度高，选择性好,分析速度快等优点。贵州真实岛津原子吸收石墨管
按管体形状分：普通石墨管（直筒管）、平台石墨管。江苏岛津原子吸收石墨管技术参数
使石墨管空烧的吸收值近似一个很小的吸收值或者为零。3.调节自动进样器毛细管插入石墨管内的深度。以空白液滴的下端刚刚接触到石墨管的内壁，而同时液滴上端也脱离进样毛细管，以此为准。4.石墨炉用的保护气体应该采用高纯度（≥）的惰性气体氩气而不采用氮气。因为氮气使极大多数金属元素的吸收值降低并在高温下与石墨管的碳生成有毒的CN分子，产生严重的分子发射和背景吸收。同时石墨管的寿命也比使用氩气做保护气体时要短。5.换一批新石墨管测定时，必须先进行待测元素的烘干温度和时间、灰化温度和时间、原子化温度和时间的选择试验，求得待测元素的比较好温度和时间。因为每一批石墨管的电阻多少会有差别。6.请分析工作者切记：待测样品溶液***不能含有高氯酸、硫酸等强氧化性介质，否则对石墨管的破坏很快且严重。尤其是用氢氟酸分解样品，后用高氯酸赶去氢氟酸的操作，高氯酸必须***干净，否则就会出现开始标准曲线测得很好，测样品溶液时很快就出现吸收值相差很大，测试数据无法采用，再测标准溶液时数据变坏。7.采用石墨炉测定元素时，吸收值比较好采用峰面积形式而不采用峰高形式测量，这样带来较小的误差，而采用峰高测量时，影响因素太多，会带来较大的误差。江苏岛津原子吸收石墨管技术参数
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