在“序列”菜单中选择“序列模板另存为”，为新建序列命名。.运行序列：色谱柱安装完成后，在“仪器”菜单中选择“系统开启”或单击界面右侧绿色的“打开”快捷键，平衡色谱柱，等基线平稳，在“仪器”菜单中选择“运行序列”。停止采集数据选择“仪器”菜单中“停止运行/进样/序列”。3.数据分析方法编辑:.打开“仪器1脱机”。从“视图”菜单中，单击“数据分析”进入数据分析界面。.从“文件”菜单选择“调用信号”，选中您的数据文件，单击“确定”。.做谱图优化，从“图形”菜单中选择“信号选项”选项，根据自身需要选择合适项，如：从范围中选择自定义量程设置合适的时间范围和响应范围，或调整，反复进行，直到图的比例合适为止。.积分:从“积分”菜单中选择“积分事件”，设置合适积分参数“斜率灵敏度”，“峰宽”，“**小峰面积”，“**小峰高”等项。点击“积分”菜单中“积分”，则数据被积分。如积分结果不理想，则修改相应的积分参数，直到满意为止。单击左边“√”图标，将积分参数存入方法。.打印报告:从“报告”菜单中选择“设定报告”选项。选择需要的报告类型。从“报告”菜单中选择“打印报告”，则报告结果将被打印出来。4.关机:.关机前。保证稳定可靠的分离和检测性能。山西高效液相色谱仪的品牌
使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱，要追求更佳柱效，使用更佳流速。对内径为，流速一般选择1mL/min，对于内径为，流速。当选用更佳流速时，分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如，使用反相柱时，可适当增加甲醇或乙腈的含量)。4、流动相使用注意事项：（1）由于甲醇廉价，对于反相柱推荐使用甲醇体系(必须使用乙腈的场合除外)。（2）对于正相柱推荐使用沸程为30-60℃的石油醚或提纯后的己烷作流动相，没有提纯的己烷不得使用。用水使用超纯水(电阻率大于18兆欧)，去离子水及双蒸水中含有酚类杂质，有可能影响分析结果。（3）含水流动相在实验前配制，尤其是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜。加入xx，防止细菌生长。（4）流动相要求使用μm滤膜过滤，除去微粒杂质。（5）使用HPLC级溶剂配制流动相，使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命，提高柱性能。液相色谱柱的保存1、反向色谱柱实验后的保养：使用缓冲液或含盐的流动相，实验完后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。2、长期保存色谱柱：如。北京液相色谱仪 waters可通过InfinityLab快速更换切换阀直接操作每根色谱柱。
在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是更佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。1、样品的前处理：（1）使用流动相溶解样品；（2）使用予处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质；（3）使用μm的过滤膜过滤除去微粒杂质；2、流动相的配制：液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此，要求流动相具备以下的特点：（1）流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。（2）流动相具有一定惰性，与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。（3）流动相的黏度要尽量小，以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果；同时，降低柱压降，延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。（4）流动相的物化性质要与使用的检测器相适应，如使用UV检测器，使用对紫外吸收较低的溶剂配制。（5）流动相沸点不要太低，否则容易产生气泡，导致实验无法进行。（6）在流动相配制好后，一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测，还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。3、流速的选择：因柱效是柱中流动相线性流速的函数。
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