蜂毒企业商机

在通常情况下,C-末端有4个氨基酸残基携带正电荷,N-末端有2个氨基酸残基携带正电荷,整个分子带6个正电荷。蜂毒肽的N-末端起前20个氨基酸残基主要是疏水的,C-末端的6个氨基酸残基主要是亲水的。


分子的3个赖氨酸和2个精氨酸残基使其成为强碱性肽,在中性水溶液中,蜂毒肽作为单体是以随机的卷曲结构存在的,而随着pH值以及离子强度的增高,蜂毒肽自我交联,形成螺旋的四聚体结构,有研究发现在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋结构区域及螺旋间的角度是不同的。螺旋结构中前21个氨基酸是极性的,位于螺旋的表面,而非极性氨基酸在螺旋的另一面。其两亲性(am-phiphilie)是膜结合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以这个特性决定蜂毒肽既可以溶于水中,又可以与膜自然结合,进而溶解细胞。 粗蜂毒加水后溶解、过滤并冻干后得到的蜂毒冻干粉。苗山蜂毒市场行情

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蜂毒肽***作用

细菌对目前临床上使用的传统***素有很强的耐药性,人们寻找新的***素已十分紧迫。植物、动物和其他生物体内存在一些特殊的***多肽,是一类既古老而仍很有效的广谱***素,这类多肽含有较多的碱性氨基酸,又称阳离子***肽。由于阳离子多肽与细菌细胞膜结合的特异性不高,细菌不易通过简单的变异或修饰多肽产生耐药性。因此,这类多肽作为抗耐药细菌的新一代***素已引起人们的重视。由26个氨基酸组成的蜂毒肽和人工合成的类似物也是具有高***活性和溶血活性的阳离子广谱***肽。蜂毒肽能***2~30种革兰氏阳性和阴***原微生物的生长繁殖,并能对抗耐药的金黄色葡萄球菌,还能增强磺胺类和青霉素类***的***能力。 正规蜂毒厂家供应由于蜂毒肽具有结构已知及膜活性的特点,现已成 为研究细胞作用机制,钙调蛋白作用机制的常用探针。

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蜂毒肽制备方法

目前获取蜂毒肽的方法有3种,化学合成、从粗蜂毒中分离纯化和生物工程法。利用化学合成的方法可以获得具有生物活性的蜂毒肽纯品,但其成本太高,并不适合蜂毒肽的生产,实际应用较少。目前,获取蜂毒肽纯品的主要途径是从粗蜂毒中分离纯化。分离纯化方法以色谱理论为基础,随着色谱技术的发展以及与其他提取工艺的结合,操作成本逐渐降低,产量和纯度有所提高。利用生物工程技术可以诱导蜂毒肽基因在工程菌中表达,然后收集纯化表达蛋白,从而得到蜂毒肽纯品。由于蜂毒肽有破坏细胞膜以及致死细胞毒性,其在工程菌中的直接表达无法实现。面对这个问题,科学家们找到了在工程菌中表达蜂毒肽融合蛋白的方法,并在融合蛋白的选择及后期分离纯化上进行了大量研究,取得较大进展。

3、蜂毒电离子导入法   


蜂哲疗法和蜂针法虽然效果都很***,但病人由于怕痛,加上活蜜蜂不易保存,故而有人发明了蜂毒电离子导入法。具体方法是:先将蜂毒冻干粉与生理盐水配成一定比例的溶液,然后将该溶液均匀地浸湿衬垫,并接通两极的电源,利用直流电通过无损伤皮肤将蜂毒离子导入体内。***后,皮肤略有充血、微肿和轻度的痒感。


4、蜂毒注射法   


将蜂毒制成各种制剂,然后皮下注射,***疾病。此法简单易行,不受地区、季节、活蜂的限制。但由于生产蜂毒制剂时,挥发性物质易丢失,因此效果不如以上方法。





将蜜蜂排除的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒。

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蜂毒肽的螺旋结构(二、三级结构)和聚合作用取决于溶液的PH值、离子强度和蜂毒肽本身的浓度。当浓度的PH值升高后,蜂毒肽能从大部分随机构象转变成。螺旋构象,0螺旋构象含量比较高可达80%。当溶液PH处于个性状态时?蜂毒肽至少有三种构象存在。蜂毒肽的发现及纯化程度的进一步提高以及人工合成的成功,证明了一类新的有生物活性的肽类结构,为研究多肽与脂质胶粒或细胞膜之间相互作用提供了有效的方法;同时对蜂毒肽的多种生物活性和多种药理作用提供了相关机理的解释。


关于蜂毒肽抑瘤作用的量效关系,与蜂毒肽本身的理化性质和在高浓度溶液的自聚有关。在低浓度时,蜂毒肽以单体状态存在,不利于膜上离子通道的形成,虽能插膜,但对**细胞的破坏较弱;在高浓度时,蜂毒肽多形成四聚体状态,能比单体更有效地与细胞膜结合,形成离子通道,改变了膜的通透性,造成细胞膜的破裂,从而显示出***的体外杀伤**的作用。 蜂毒含有的多肽类、酶类及胺类等成分能刺激肌肤产生天然的胶原蛋白。护肤品蜂毒粉

蜂毒中富含的蜂毒肽能降低血液粘度并能减缓血小板凝集。苗山蜂毒市场行情

DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合,构建了能杀**细胞的抗***基因,大肠杆菌中融合基因并表达,精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA,发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶,包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。


1991年,张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA,用于棉铃虫卵中的转译,成功地合成了Promelittin,并对提取的mRNA成分进行了研究,结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。


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