蜂毒肽***作用
细菌对目前临床上使用的传统***素有很强的耐药性，人们寻找新的***素已十分紧迫。植物、动物和其他生物体内存在一些特殊的***多肽，是一类既古老而仍很有效的广谱***素，这类多肽含有较多的碱性氨基酸，又称阳离子***肽。由于阳离子多肽与细菌细胞膜结合的特异性不高，细菌不易通过简单的变异或修饰多肽产生耐药性。因此，这类多肽作为抗耐药细菌的新一代***素已引起人们的重视。由26个氨基酸组成的蜂毒肽和人工合成的类似物也是具有高***活性和溶血活性的阳离子广谱***肽。蜂毒肽能***2~30种革兰氏阳性和阴***原微生物的生长繁殖，并能对抗耐药的金黄色葡萄球菌，还能增强磺胺类和青霉素类***的***能力。 蜂毒中富含的蜂毒肽也能破坏红细胞膜的通透***用马蜂毒价格表格
1、蜂蜇法
活蜂蛰刺法是**常见的蛰刺方法，卓蜜蜂尾部对准穴位或痛点于皮肤接触，蜜蜂自然会弯曲尾部伸出蛰针刺入皮肤，蛰针上端的毒囊继续收缩，使蛰刺深入并自动将蜂毒注入。待蜇针不再收缩，全部蜂毒均以注入皮肤为止。一般留针时间10-20分钟。活蜂蛰刺恰好是皮内蛰刺，皮肤内分布有大量的感觉神经末梢，其触觉、痛觉敏感，活蜂蛰刺剧痛。
2、蜂针疗法
蜂针疗法是蜂蜇疗法与中国的传统针灸相结合，以蜜蜂的蜇针代替针灸中使用的钢针。方法是：按病人来诊时间，用ZW－82型子午流注计算仪求出该时辰应选的穴位或经络，然后用镊子夹蜜蜂在选定的穴位蜇刺。由于蜂针疗法对原始的蜂蜇疗法更精细，效果更好，所以蜂针疗法很快由中国传入日本、**、马来西亚等国。
苗山蜂毒肽去除大分子物质和胺类等物质后的得到的精制蜂毒。
蜂毒的性质极不稳定，容易染菌和变质，只能保存几天；加热到100c经15分钟组分破坏，至150c毒性完全丧失.蜂毒可被消化酶类和氧化物所破坏，在胃肠消化酶的作用下，很快失去活性，这是因为蜂毒中的很多活性成分为肽类物质，易被蛋白酶所分解的缘故，氧化剂可使它迅速破坏，醇可降低其活性.碱与蜂毒有强烈的中和作用.苦味酸、酪酸、苯酸及某些防腐剂，都对蜂毒有作用.所有的生物碱沉淀剂，也能和蜂毒发生作用.干燥的蜂毒稳定性强，加热至100°C、经10天仍不失其生物活性。冰冻不减其毒性，在严密封闭和干燥条件下，能保持其活性达数年之久.
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蜂毒是蜜蜂科昆虫中华蜜蜂、意大利蜜蜂等工蜂尾部毒腺排出的毒液，
新鲜蜂毒为透明液体并具芳香气，在室温下很快会干燥成白色或淡黄色结晶体并具刺激性，
新鲜蜂毒为透明液体，具芳香气，味苦。但室温下很快干燥成类白色或淡黄色结晶体，微透明而闪亮，气微香，刺激性较强。蜂毒是成分极为复杂的混合物，主要成分是多肽类(如蜂毒肽、蜂毒明肽等)、氨基酸、酶类(如磷脂酶、透明质酸酶等)、多巴胺、组织胺、酸类及微量元素，其中相当有代表性的成分是蜂毒肽，蜂毒肽的含量约占蜂毒干物质的50%左右，具有***的******、降压镇痛等功效。 由于蜂毒来源丰富．作用广，功效大，因此蜂毒的药理作 用和***价值将会有一个广闷发展前景。
1991年，张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉铃虫卵中的转译，成功地合成了Promelittin，并对提取的mRNA成分进行了研究，结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。
1997年，李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库，并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整。 蜂毒是蜜蜂极为珍贵的资源(一只工蜂只有0.3毫克左右蜂毒)。苗山蜂毒肽
蜂毒中富含的蜂毒明肽可直接作用于***系统并能***神经兴奋。药用马蜂毒价格表格
内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关，只有达到一定量的蜂毒肽才可能有内容物渗出。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡，说明这两类脂质双分子层的性质有很大.的不同。较近有很多报道认为，微粒表面的负电荷可以***蜂毒肽对细胞的裂解作用，Benachir 等的工作表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且与负电荷的密度成一定比例。这可能是由于静电作用吸附蜂毒肽，而不能更加深入破坏囊.泡而形成渗漏。药用马蜂毒价格表格
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