一、取毒对象
蜂毒是工蜂尾部毒囊排出的透明毒液(蜂王和雄蜂没0腺而不能生产蜂毒)，工蜂在刚出房时毒囊中只有极少量的蜂毒，之后随着日龄增长毒囊中的毒液也会逐渐增多，但18日龄后毒囊中的毒液便会停止增长，此时1只工蜂大约可以生产0.3毫克蜂毒，因此蜂毒的采集对象主要是18日龄后的成年工蜂。
蜜蜂
二、操作原理
蜂毒**常用的采集方法是电刺激法，原理是工蜂受到弱电流刺激时会产生蛰刺和排毒的反射行为，此时若能将工蜂排出的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒，而且电刺激法取毒相对于其他取毒方法而言对工蜂的伤害非常小，采用这种方法取毒后工蜂并不会死亡，只是工蜂的毒囊中没0液而已。 国外已有蜂***、蜂散痛、蜂特灵等多种蜂毒制剂。蜂毒面膜
蜂毒肽应用领域
蜂毒肽具有多种生物学、药理学和毒理学作用，包括对细胞膜的强表面活性作用、溶血、***以及潜在的抗**作用。蜂毒肽可以穿过磷脂双分子层形成孔洞，利用这种生物活性可以研究生物膜与蛋白质之间的相互作用。在发现蜂***对磷脂酶A2(***2)活性的增强作用后，蜂***也被用作磷脂酶A2(***2)的活化剂。蜂毒肽还是一种独特的致痛物质，它影响着躯体感觉系统的神经元可塑性。
蜂毒肽是迄今为止人类所知的***活性**强的物质之一，其***活性是氢化可的松的100倍，可以***20多种革兰氏阴性和阳性细菌的生长繁殖， 2020蜂毒成交价组织胺可以影响许多细胞的反应如过敏反应、发炎反应、胃酸分泌等。
内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关，只有达到一定量的蜂毒肽才可能有内容物渗出。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡，说明这两类脂质双分子层的性质有很大.的不同。**近有很多报道认为，微粒表面的负电荷可以***蜂毒肽对细胞的裂解作用，Benachir 等的工作表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且与负电荷的密度成一定比例。这可能是由于静电作用吸附蜂毒肽，而不能更加深入破坏囊.泡而形成渗漏。
蜂毒,中药名。为蜜蜂科动物中华蜜蜂Apis cerana Fabr.等的工蜂尾部螫刺腺体中排出的毒汁。具有***除湿，止痛之功效。用于风湿性关节炎，腰肌酸痛，神***，***，荨麻疹，***。
新鲜蜂毒为透明液体，具芳香气，味苦。但室温下很快干燥成类白色或淡黄色结晶体，微透明而闪亮，气微香，刺激性较强。
蜂毒是工蜂毒腺和副腺分泌出的具有芳香气味的一种透明液体，贮存在毒囊中，垫刺时由蛰针排出。
蜂毒疗法
将蜂毒导入人体内的方法有几种，但由于蜂毒对某些人有致敏作用，所以无论采用哪种***方法，均必须在***前进行过敏试验，观察***对象对蜂毒是否过敏，若不过敏，可采用蜂毒进行***。 蜂毒的提取极为不易且蜜蜂的排毒量非常低。
1972年，Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。
1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法，利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库，用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA，再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析，由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。
1996年，Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比，证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。
具有极高的开发前景。蜂毒面膜
1只工蜂排毒量大约为0.15～0.3毫克左右，也就是说大约需要7000只蜜蜂才能生产出1克蜂毒。蜂毒面膜
蜂毒的***活性
蜂毒明肽的***作用除与它能***垂体-肾上腺系统有关外，它还抑
制5-羟色胺和葡萄糖引起的炎性水肿，也能***巴豆油引起的渗出性炎
症(蜂毒明肽30ug/kg的***率38.5%，氢化可的松2.5mgkg的***率
65.7%) .而对其他类型的炎症没有作用。MCD-肽作为蜂毒中的一种***
肽，其***作用是氢化可的松的100倍。其***作用除能刺激垂体~肾上
腺系统外，还可能与降低***通透性和阻止白细胞游走等机制有关。
安度肽是-种***镇痛活性很强的多肽，它对前列腺合成酶的***作用
是***痛的70倍。 蜂毒面膜
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