蜂毒中的磷脂酶A皇约占全毒于重的8％～l2％，由128个氨基酸组成 磷脂酶 活性较高，水解磷脂的脂肪链，使卵磷脂成为溶血卵磷脂起间接溶血作用．是间接溶血毒：
蜂毒的药理研究
对神经系统的作用蜂毒是向神经性的，在大脑网状组织}具有阻滞作用和溶胆碱活性，并能改变皮层的生物电活性、尤其是蜂毒肽对N一胆碱受体有选择性阻滞作用，可使***系统突触内兴奋传导阻滞。
***作用蜂毒肽能***20～30种革兰阳性和阴***原微生物的生长繁殖，并能对抗对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌，还能增强磺胺类和青霉素类***的***敛力一
新鲜蜂毒为无色透明的液体状，味苦，有芳香气味。本地蜂毒原料
DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，构建了能杀**细胞的抗***基因，大肠杆菌中融合基因并表达，精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA，发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。
1991年，张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉铃虫卵中的转译，成功地合成了Promelittin，并对提取的mRNA成分进行了研究，结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。
销售蜂毒量大从优蜂毒中富含的蜂毒肽等能直接杀伤**细胞并能增强人体应激能力。
蜂毒的性质极不稳定，容易染菌和变质，只能保存几天；加热到100c经15分钟组分破坏，至150c毒性完全丧失.蜂毒可被消化酶类和氧化物所破坏，在胃肠消化酶的作用下，很快失去活性，这是因为蜂毒中的很多活性成分为肽类物质，易被蛋白酶所分解的缘故，氧化剂可使它迅速破坏，醇可降低其活性.碱与蜂毒有强烈的中和作用.苦味酸、酪酸、苯酸及某些防腐剂，都对蜂毒有作用.所有的生物碱沉淀剂，也能和蜂毒发生作用.干燥的蜂毒稳定性强，加热至100°C、经10天仍不失其生物活性。冰冻不减其毒性，在严密封闭和干燥条件下，能保持其活性达数年之久.
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蜂毒肽分子量小，免疫原性低，不易产生过敏反应;因其是破坏细胞膜而导致细胞的死亡，因此它不用进入细胞，在细胞外即可显示出其破坏**细胞毒性。澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRo)DERiven博士领导的分子生物学研究小组制造的以蜂毒肽为"弹头"的抗*** 。蜂***可***肝*细胞的生长、增殖，并且减少增殖细胞中和抗原附性细胞的表达，影响细胞周期的比率。
抗凝、纤溶作用:通过***凝血活酶和凝血酶原***物生成，以及***血小板的聚集，可以消除血栓形成前的状态，临床可用于***和血栓形成的防治。蜂毒肽通过破坏红细胞膜的通透性，具有直接溶血作用。
用于工业生产的蜂毒主要有两种。
1991年，张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉铃虫卵中的转译，成功地合成了Promelittin，并对提取的mRNA成分进行了研究，结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。
1997年，李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库，并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整。 蜂毒的提取极为不易且蜜蜂的排毒量非常低。苗山蜂毒粉
蜂毒肽(mPlilfin是蜂毒中起药理作用和生物学活性的主要组分。本地蜂毒原料
蜂毒肽的螺旋结构(二、三级结构)和聚合作用取决于溶液的PH值、离子强度和蜂毒肽本身的浓度。当浓度的PH值升高后，蜂毒肽能从大部分随机构象转变成。螺旋构象，0螺旋构象含量比较高可达80%。当溶液PH处于个性状态时?蜂毒肽至少有三种构象存在。蜂毒肽的发现及纯化程度的进一步提高以及人工合成的成功，证明了一类新的有生物活性的肽类结构，为研究多肽与脂质胶粒或细胞膜之间相互作用提供了有效的方法;同时对蜂毒肽的多种生物活性和多种药理作用提供了相关机理的解释。关于蜂毒肽抑瘤作用的量效关系，与蜂毒肽本身的理化性质和在高浓度溶液的自聚有关。在低浓度时，蜂毒肽以单体状态存在，不利于膜上离子通道的形成，虽能插膜，但对**细胞的破坏较弱;在高浓度时，蜂毒肽多形成四聚体状态，能比单体更有效地与细胞膜结合,形成离子通道，改变了膜的通透性，造成细胞膜的破裂，从而显示出***的体外杀伤**的作用。本地蜂毒原料
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