1蜂毒肽的物理化学性质.
蜂毒肽由26个氨基酸组成，分子量为2480，其一级结构为
H-Gly-lle—Gly- -Ala- -Val- -Leu- -Lys-
_Val- -Leu- -Thr- -Thr- -Gly- Leu-Pro- -A1a-Leu- -lle- -Ser--Try- -e- -Lys-
-Ary- -Lys一Ary-Gln-NH2(GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ一-NH2。
蜂毒肽是一种不对称的线性多肽，***位至第20位的氨基酸是疏水基团，第21位至26位的氨基酸是亲水基团。蜂毒肽能降低水的表面张力，蜂毒肽的稀薄溶液作为单体存在，如在溶液中增加离子强度或蜂毒肽的浓度会产生不同程度的凝聚现象，直接生成疏水性四聚物。 国 内采用新工艺将蜂毒中致痛物质去除，制成蜂毒注射液。安徽蜂毒
蜂毒中的磷脂酶A皇约占全毒于重的8％～l2％，由128个氨基酸组成 磷脂酶 活性较高，水解磷脂的脂肪链，使卵磷脂成为溶血卵磷脂起间接溶血作用．是间接溶血毒：
蜂毒的药理研究
对神经系统的作用蜂毒是向神经性的，在大脑网状组织}具有阻滞作用和溶胆碱活性，并能改变皮层的生物电活性、尤其是蜂毒肽对N一胆碱受体有选择性阻滞作用，可使***系统突触内兴奋传导阻滞。
***作用蜂毒肽能***20～30种革兰阳性和阴***原微生物的生长繁殖，并能对抗对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌，还能增强磺胺类和青霉素类***的***敛力一
2020蜂毒成交价去除大分子物质和胺类等物质后的得到的精制蜂毒。
1997年，李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库，并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整。内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡，而且表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且与负电荷的密度成一定比例。
1991年，张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉铃虫卵中的转译，成功地合成了Promelittin，并对提取的mRNA成分进行了研究，结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。
1997年，李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库，并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整。 其中蜂毒肽有***、降压、镇痛、***血小板凝集等作用，多巴胺具有兴奋β受体、α受体和多巴胺受体的作用。
蜂毒肽（melittin，CAS:20449-79-0,分子量2846.46），
蜂毒明肽（Apamin，CAS:24345-16-2,分子量2027.34），
MCD肽（Mast Cell Deganulating Peptide，CAS:107043-34-0,分子量：2593.00）
蜂毒主要成份为多肽类，包括蜂毒肽、蜂毒明肽、MCD-肽、心脏肽、***肽(赛卡品)、四品肽(托肽品)、安度拉平(安度肽)、含组胺肽等。
蜂毒产品
气味：具有蜂毒特有的刺鼻芳香味，略带腥味
滋味：有明显的苦味，回味略鲜
理化指标：
水分：
＜6% （一等品）
水分：＜10% （合格品）
活性蛋白质：
＞75% （一等品）
活性蛋白质：＞60+-5% （合格品）
水溶物： 75±5%
磷脂酶A2活性单位：
＞30% (一等品)
磷脂酶A2活性单位＞20% (合格品)
溶血活性浓度: ＜20毫克/毫升
pH: 5.5±1
蜂毒肽: ＞60% (一等品)
蜂毒肽: ＞50±5% (合格品)
气微香并有较强的刺激性。哈药六厂蜂毒欢迎咨询
蜂毒贮存在毒囊中的垫刺里，由蛰针排出。安徽蜂毒
2000年，王关林等从蜜蜂毒腺中提取总RNA，通过RT-PCR方法扩增得到了蜂毒肽前体蛋白的cDNA，再进一步通过定点诱变在蜂毒肽序列前引入了经胺裂解位点，构建了与β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽诱变蛋白表达载体，序列分析结果表明，他们成功地引入了目的密码子，且与β-半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框，并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白。
2001年，黄雪强等通过人白血病细胞观察蜂毒肽促凋亡的作用，结果发现对白血病细胞5mg/mL蜂毒肽作用4h与4μg/mL蜂毒肽作用24h都可见典型凋亡特征，进一步实验发现其诱导细胞凋亡同bcl-2基因表达***下降相关。 安徽蜂毒
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