蜂毒肽 (meittin)由26个氨基酸残基构成，但它不是rnRNA直接表达的产物。**初rnRNA翻译产物是Pre -Promelittin有70个氨基酸，蜂毒肽(meittin)位于COOH一端(第44-69)，N一端开始于疏水的“pre”区，共21个残基，接下来是独物的“Pro”区，只含有Ala、Pro及酸性残基。Pre-promelittin需经过三步翻译后的加工过程，才能**终形成蜂毒肽 (meittin)
明蜂毒肽对超氧阴离子和羟自由基均有很好的***作用。蜂毒肽对超氧阴离子具有一定的***作用，呈现明显的量效关系。蜂毒肽对于·OH的***作用效果明显。 蜂毒的主要成分是肽类且含量约占蜂毒干物质70～80%。天然蜂毒明肽
尤其是蜂毒肽可以抗对青霉素具有耐药性的金黄色葡萄球菌。蜂毒肽还能增强磺胺类和青霉素类***的对多种***。蜂毒肽的镇痛作用也十分***，其对前列腺素合成酶的***作用是吲哚镁辛的70倍，镇痛强度为***的40%，镇痛持续时间较长。实验研究证明，全蜂毒、蜂毒肽、神经毒多肽、MCD均能刺激垂体肾上腺系统使皮质***释放增加而产生***作用。蜂毒肽还能***白细胞转移，从而***了局部的炎症反应。
5、超声波透入法
超声波透入法是用超声波***机将蜂毒导入机体，先将局部涂蜂毒，再将声头轻轻压过涂软膏的皮肤上，做有规律地移动按摩，但必须保证机不空载，防仪器烧坏，即声头一定通过接触剂才能接触人体，中间不留空隙，才能连续开机。每次10-15分钟，每日一次，3周为一疗程。
6、红外线导入法
红外线导入法是将液状的蜂毒制剂均匀地涂抹体表的穴位或***，然后用红外线灯直接照射，以红外线的温热作用及化学作用，使体表毛孔放大，加速蜂毒药液自动渗入体内。
天然蜂毒明肽具**性的成分是蜂毒肽、多巴胺和组织胺。
1991年，张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉铃虫卵中的转译，成功地合成了Promelittin，并对提取的mRNA成分进行了研究，结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。
1997年，李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库，并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整。
蜂毒肽呈强碱性(pH=10)，易溶于水，它在蜂毒中起主要的药理作用，是目前人类所知***性**强的物质之一。 它具有类似***的作用，却不具有***的不良反应。此外，亦具抑菌、抗辐射、抗病毒等作用。 蜂毒肽还可以刺穿**毒的保护外层，毁灭**毒，但又不伤及周围正常细胞。 近年来又有对其***作用进行研究的报道。但是其临床应用却有很多局限，主要原因是现有技术难以将蜂毒中有致敏反应并与蜂毒肽分子量接近的磷脂酶A2完全去除。
人类社会利用蜂毒的历史悠久，同时人们对蜂毒和蜂毒肽的研究也在不断深入。自从1952年Neuman等人用电泳法分离获得蜂毒肽以来，关于蜂毒肽的研究拉开了帷幕，很多研究发现蜂毒肽对体内外多种**细胞都有杀伤作用。 1只工蜂排毒量大约为0.15～0.3毫克左右，也就是说大约需要7000只蜜蜂才能生产出1克蜂毒。
2000年，王关林等从蜜蜂毒腺中提取总RNA，通过RT-PCR方法扩增得到了蜂毒肽前体蛋白的cDNA，再进一步通过定点诱变在蜂毒肽序列前引入了经胺裂解位点，构建了与β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽诱变蛋白表达载体，序列分析结果表明，他们成功地引入了目的密码子，且与β-半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框，并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白。
2001年，黄雪强等通过人白血病细胞观察蜂毒肽促凋亡的作用，结果发现对白血病细胞5mg/mL蜂毒肽作用4h与4μg/mL蜂毒肽作用24h都可见典型凋亡特征，进一步实验发现其诱导细胞凋亡同bcl-2基因表达***下降相关。 气微香并有较强的刺激性。本地蜂毒厂商
蜂毒的提取极为不易且蜜蜂的排毒量非常低。天然蜂毒明肽
蜂毒对人体的免疫功能有着重要的影响，在人类进化的过程中是与.
蜜蜂共存的，蜜蜂以攻击入侵者要害--神经系统和血液系统以有效地
保护自己，而人类以发展、完善免疫系统来对抗蜜蜂的攻击。因此蜜蜂
的防卫工具一一蜂毒成为人体免疫系统的**。蜂毒对人体免疫功能
的作用不同于其它免疫***剂，它是以兴奋细胞免疫为切入点，通过调
整I淋巴细胞间亚群，使CD4CDs的比值在合理的范围，通过调整细胞
因子来兴奋机体的免疫系统，来***提高机体免疫功能。 天然蜂毒明肽
