电子-电子弛豫时间一般为10-15-10-13 s，初始电子能量不同。快电子不只能与内壳层电子相互作用，还能与价电子相互作用。这种相互作用产生了电子统一，即等离子体的集体振荡。产生这种振荡的原因是电离过程中产生的自由电子的附加场与固体中的电子相互排斥。这种集体振荡表现为晶体体积内纵向电荷密度的波动，可以认为是一些能量Ep=hp的准粒子的运动，p是等离子体的频率。在绝缘体和半导体中，典型的等离子体能量Ep为10-20ev，寿命约为10-15 s，当一个快电子通过晶体时，会在后面留下大量的等离子体，等离子体会衰变为电子-空穴对无机闪烁晶体的闪烁机理是什么？山东专业抛光CeYAP晶体
对于掺Ce3的无机闪烁晶体，高能射线作用下的闪烁机制一般认为如下[16，17]:晶体吸收高能射线后，晶体内部产生大量的热化电子空穴对。由于铈元素的四阶电离能是所有稀土元素中比较低的(如图1-6所示)，晶体发光中心的Ce3离子首先俘获一个空穴形成Ce4离子。然后一个电子被捕获，变成Ce3。此时，电子和空穴被铈离子重组。复合产生的能量将Ce3离子从4f基态激发到5d激发态，然后Ce3离子从5d激发态辐射弛豫到4f基态发光由于掺杂铈离子的无机闪烁体通常具有高光输出和快速衰减的特点，自20世纪80年代末和90年代初以来，国内外对掺杂铈离子的无机闪烁体进行了大量的研究和探索[18-28]，涉及的闪烁体包括从氟化合物和溴化物到氧化物和硫化物的无机闪烁体。山西CeYAP晶体哪里买怎样才能把CeYAP晶体抛亮？
不同温度退火的Fe: YAP样品的吸收光谱和差分吸收光谱
是Fe: YAP样品在不同温度退火后的吸收光谱和微分吸收光谱。Fe: YAP晶体的吸收光谱在203纳米、246纳米、270纳米和325纳米附近有吸收峰。差示吸收光谱显示，氢退火后264 ~ 270纳米波长范围内的吸收明显减弱，氧退火后321纳米出现差示吸收峰。可以认为246 nm和270 nm处的吸收与Fe3有关，即Fe3和Fe2之间存在跃迁[102]。除了321nm处的吸收，YAP: Fe的几个吸收峰与纯YAP晶体的吸收峰有一定距离，这不能解释纯YAP(Ce: YAP)中的其他吸收峰与铁有关。
掺铈高温闪烁晶体是无机闪烁晶体的一个重要发展方向，其中铈：YAP和铈3360Yag是较好的晶体。随着应用要求的变化，闪烁晶体的尺寸越来越大，因此生长大尺寸的闪烁晶体变得更加重要。同时，国内生长的Ce:YAP晶体自吸收现象普遍存在，导致无法有效提高出光量，其机理尚不清楚。为了有效提高Ce:YAP晶体的闪烁性能，解决其自吸收问题，提高其发光强度，重点研究了Ce:YAP晶体的自吸收机制。同时，为了获得高发光效率的大尺寸Ce:YAG晶体，尝试用温度梯度法生长大尺寸Ce:YAG晶体，并探索了晶体的比较好热处理条件。本文主要讨论了大尺寸Ce:YAP晶体的生长和自吸收以及用温度梯度法生长和退火大尺寸Ce:YAG晶体，以提高晶体的实用性能。文献提出惰性气氛生长的纯YAP晶体很容易在波长小于280nm的紫外辐照下着色.
选择无机闪烁晶体时，根据不同的应用需要，一般要考虑的因素包括[9]:
衰减时间；能量转换效率和闪烁光输出；密度、原子序数、拦截功率等。
(1)衰变时间常数
对于只有一种发光中心的闪烁体，当其发光强度根据一阶动力学衰减时，衰减时间常数可以简单地定义为发光强度J(t)衰减到初始发光强度J(0)的1/e时所经过的时间。公式如下：
J(t)=J(0)exp(-t/) (1.2)
上式1.3中的dai表衰减时间常数。对于高计数率的应用，要求闪烁晶体具有快速衰减时间常数。 CeYAG晶体的吸收光谱是？贵州质量好CeYAP晶体
不同退火条件Ce:YAP晶体自吸收比较。山东专业抛光CeYAP晶体
根据Ce: YAP晶体的透射光谱结果，由于吸收峰和发光峰的重叠，高能射线的激发发光明显受到自吸收的影响。将晶体的透射光谱和光致发光光谱相乘，发现不同样品的结果与X射线激发的相应发射光谱相吻合，这表明随着厚度或浓度的增加，X射线激发的Ce: YAP样品的发射峰红移基本相同在0.5at%范围内，随着Ce3离子浓度的增加，Ce: YAP晶体的发光强度会相应增加，但同时由于自吸收引起的透射边红移，实际光输出会降低。高能射线激发的晶体**终发光强度是这两个因素综合作用的结果。山东专业抛光CeYAP晶体
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