蜂毒肽发挥其众多功能的主要机理是因为蜂毒肽可以使细脑膜的透性增加，细胞内容物泄露，细胞裂解所以蜂毒肽与天然或是模型膜的作用成为蜂毒肽研究的热点。Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。他们认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，因为在蜂毒肽作用几分钟之后，内容物的流出达.到最大值，并且停止;而且蜂毒肽诱导的磷脂双分子层的裂解的发生
机制是“全或无”，也就是说蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整，没有渗漏，这与Schwarz等观察的一致。 蜂毒是蜜蜂和马蜂等蜂类毒腺分泌的液体。蜂毒欢迎咨询
蜂毒的体内过程:
蜂毒通过血液或***运输，肌肉注射后吸收很快，主要分布于肾、
肺、心、肝、小肠、关节、脾、肌肉，脑组织含童很少，主要经肾排出，肌肉注射后30 分钟，肾中浓度比较高，尿液中约90分钟时含里比较高。大
部分降解成小肽排出。极小里得蜂毒明肽进入***。
四、蜂毒的毒副作用:
1、蜂毒具有出血、溶血、神经毒性和组织胺作用，非过敏人群，在
***剂里内，不会0性反应。病人在***过程中出现轻微发热是正常
反应，不必处理，随着***的继续，会逐渐缓解。对于反应较强烈的患
者，可从小剂里开始，逐渐增加。对于轻微过敏反应，可继续***，会
逐渐缓解。严重过敏者，比较好不用，必要时可用***法。 胡蜂蜂毒生产厂家哪家好蜂毒是蜜蜂极为珍贵的资源(一只工蜂只有0.3毫克左右蜂毒)。
蜂毒肽分子量小，免疫原性低，不易产生过敏反应;因其是破坏细胞膜而导致细胞的死亡，因此它不用进入细胞，在细胞外即可显示出其破坏**细胞毒性。澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRo)DERiven博士领导的分子生物学研究小组制造的以蜂毒肽为"弹头"的抗*** 。蜂***可***肝*细胞的生长、增殖，并且减少增殖细胞中和抗原附性细胞的表达，影响细胞周期的比率。
抗凝、纤溶作用:通过***凝血活酶和凝血酶原***物生成，以及***血小板的聚集，可以消除血栓形成前的状态，临床可用于***和血栓形成的防治。蜂毒肽通过破坏红细胞膜的通透性，具有直接溶血作用。
蜂毒(venom)存在于蜜蜂毒囊内的毒液，古碳，氢、硫磷、钙、氯、氮等元素，系透明液体，呈酸性反应。蜂毒是具有高度药理学和生物学活性的复杂混和物，主要为蜂毒肽 括性酶 生物胺、蜂毒肥大细胞脱粒肽等lO多种活性肽=此外，还有透明质酸酶、蜂毒磷脂酶 及组胺等多种活性物质，故有肽类“宝库”之称。
蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分．约占蜂毒于重的50％，是蜂毒中起药理作用和生物学活性的主要组分 蜂毒肽由26个氨基酸组成，是不对称的线性多肽，第1位至第
10位的氨基酸是疏水基团，第2l至第26位的氨基酸是亲水基团 由于蜂毒肽具有结构已知及膜活性的特点，现已成为研究细胞作用机制，钙调蛋白作用机制的常用探针。
蜂毒的药理作用:蜂毒具有***的药理活性，这是它临床应用的
依据。
(1)蜂毒对神经系统的作用:
蜂毒具有神经毒性，全蜂毒及蜂毒肽、蜂毒明肽、托肽平等都具有显
著的亲神经特性。蜂毒的中枢性抗胆碱活性和神经节阻滞作用是它**古
老的特性。
A、全蜂毒和蜂毒肽对烟碱型胆碱能受体有选择性***作用，这是蜂毒
对脑高级部分影响的基础。早在1971年，奥尔洛夫教授的实验就已证明
蜂毒能使大白鼠听源性痉挛发生率明显降低，认为是蜂毒阻带网状结构
胆碱，反应系统，使原发***理兴奋灶在该区不能形成和阻止其过分***
的刺激传入的结果。给大白鼠皮下注射10mg/kg剂里烟碱，**的 鼠出
现特有的痉挛发作，预先注射2mgkg剂里的蜂毒或蜂毒肽，烟碱型痉挛
的发生率降至259%-3%.。预先给家免注射0.75mg/kg的蜂毒，其烟碱型
痉挛的发生率由80%降至38.4%，而且潜伏期延长，痉挛持续时间缩短。
蜂毒能防止鼠和家免烟碱型痉挛发生或能使其强度明显减弱，显然，蜂
毒抗痉挛作用与其阻滞中枢性烟碱敏感系统能力关系极大。 其中蜂毒肽有***、降压、镇痛、***血小板凝集等作用，多巴胺具有兴奋β受体、α受体和多巴胺受体的作用。护肤品蜂毒生产厂商
蜂毒中富含的酶类等活性物质能***凝血活酶活性并能***凝血酶原***物生成。蜂毒欢迎咨询
1972年，Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。
1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法，利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库，用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA，再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析，由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。
1996年，Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比，证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，构建了能杀**细胞的抗***基因，大肠杆菌中融合基因并表达，精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA，发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。 蜂毒欢迎咨询
