杂质其他用途的物质,*考虑其杂质对化学反应、物质稳定性的影响。如工业用酒精含量可能比医用酒精高,但其中的甲醇、铅含量也比较高。药物中的杂质主要有两方面的来源:一方面是由药物生产过程中引入;另一方面是在...
参比制剂类型的物质不适合于长途运输。对于配制成溶液的参比制剂在保存的时候还需要注意:除非产品标签指明放入冰箱冷藏或冷冻,否则好放在阴凉干燥的地方室温保存即可。因为低温的时候物质确实不容易分解,但低温使...
杂质规定原辅料生产的药品中,由其生产工艺或原辅料带入的杂质,或在贮存过程中产生的杂质。药品质量标准中的杂质不包括变更生产工艺或变更原辅料而产生的新的杂质,也不包括掺入或污染的外来物质。药品生产企业变更...
参比制剂遇到测量溯源性问题时,就需要寻求其他解决问题的途径。通常是要看其他国际**机构是否定义并复现了相应的国际单位,如果没有的话,则要使测量参考至协议的有证参比制剂,特定的方法或公议测量标准。为了在...
中间体在实验室数量足够满足要求的情况下,如果在一开始的轮实验室比对研究中,只有个别实验室的测量结果离群,其他实验室的测量结果一致性很好,且能满足目标有证中间体的定值要求,也可将测量结果离群的实验室剔除...
中间体不与被测样品起化学反应。内标物的出峰位置应该与被分析物质的出峰位置相近,且又不共溢出,目的是为了避免GC的不稳定性所造成的灵敏度的差异;选择合适的内标物加入量,使得内标物和被分析物质二者峰面积的...
质量标准中杂质检查项目的确定新原料药和新制剂中的杂质,应按国家有关新药申报要求进行研究,也可参考ICH的文件Q3A(新原料药中的杂质)和Q3B(新制剂中的杂质)进行研究,并对杂质和降解产物进行安全性评...
杂质应该可以保证一定的准确度和精密度,尤其是准确度,中国药典尽管没有要求,但是USP中对于杂质限度测试的准确度的要求是视具体情况而定。 杂质或降低产物不可获得的情况下,可以通过对含有杂质与降解产物的试...
硝基苯和苯胺都是中间体。有由无环化合物如甲烷、乙炔、丙烯、丁烷、丁烯等经脱氢、聚合、卤化、水解等反应而成。 例如丁烷或丁烯经脱氢成丁二烯,丁二烯可经化学加工成合成橡胶、合成纤维等。丁二烯是中间体。 ...
研制和使用中间体应遵循的一条原则。在制备中间体时,生产者有意识地选择某些材料或人工合成一些材料,例如:采集果树叶,模拟生物化学和环境分析中植物的基体;人工合成含有痕量元素的玻璃来作为矿物成分的基体;模...
有证参比制剂。所有有证参比制剂均应符合中国计量规范JJF1001—1998((通用计量术语及定义》中给出的“地区测量标准”的定义。有些参比制剂和有证参比制剂,由于不能和已确定的化学结构相关联或出于其他...
中间体实际上由于未知的不稳定性、离析、吸附作用或其他未知因素,制备的混合物可能仍然会与预期的成分有较大的差异。因此,当使用重量法对中间体进行定值测量时,通常还要选择另外一种方法对所得的定值结果进行进一...