标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化,应停止使用该标准品,并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。 若老的基准标准品批号过期,则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基...
标准品的较小取样量有什么意义?使用标准品时的实际取样量应不低于标准品的较小取样量。标准品的较小取样量是在均匀性研究中规定的。使用标准品时的实际取样量应不低于标准品的较小取样量,当小于标准品的较小取样量...
标准品保存小妙招: 保存方法便是冷冻干燥法:冷冻干燥对它的浓度和免疫活性无明显的影响,是目前常用的保存方法。冷冻干燥制品在低温下,可在较长的时间内保持稳定哦!应用冷冻干燥制品时,复溶体积的准...
杂质用于微量金属元素的分析。在杂质检查中,主要是用于药物中重金属杂质的检查。通常采用标准加人法控制重金属杂质的限量:取供试品,按各品种项下的规定,制备供试品溶液:另取等量的供试品,加人限度量的待测元素...
中间体指用煤焦油或石油产品为原料合成香料、染料、树脂、药物、增塑剂、橡胶促进剂等化工产品的过程中,生产出的中间产物。现泛指有机合成过程中得到的各种中间产物。中间体 intermediate 又称有机中...
参比制剂的贮存期:一般按参比制剂的规定贮存期限执行,没有期限的原则上化学提纯物参比制剂为3年,生物试剂和不稳定的以6~12个月为宜。参比制剂贮存应由管理员每天上下午各检查1次温度、湿度并做记录。凡不符...
参比制剂校准粘度计用的水、量热法中作为热容量校准物的蓝宝石、化学分析校准用的溶液。参比制剂和化学试剂没有必然的联系。参比制剂可以是高纯的[1]化学试剂(但高纯试剂不一定就是参比制剂,还要看是否符合参比...
参比制剂按样品性质来保存:怕光的避光、怕热的放冰箱、易挥发的要密封。固体:密封好(用封口膜把瓶口包裹),放在温度,湿度均合适(说明上有)的地方;如果是固体溶解定容后的,将其从容量瓶中移至样品瓶,再将样...
杂质可利用杂质与试剂发生呈色反应,在可见光区,测定杂质的含量。红外分光光度法 某些多晶型药物,由于晶型状态的不同,一些化学分子间非共价键作用的键长、键角等发生不同程度的变化,从而导致红外吸收光谱中某些...
杂质是通常立体异构体杂质的出峰顺序在前,而母体药物在后,有利于两者的分离和提高检测灵敏度。另外,由于手性色谱法不能直接反映手性的药物的光学活性,需要与旋光度或比旋度测定相互补充,以有效控制手性的药物的...
杂质对于立体异构体杂质的检测普遍采用手性色谱法和高效毛细管电泳法等。手性高效液相色谱法,包括手性固定相法和手性流动相添加剂法(直接法)、手性试剂衍生化法(间接法),其中手性固定相法由于其一般不需衍生化...
中间体用规定的测试设备与程序将被测样品与无烟煤中间体混合、烧结,由烧结的剩余物来计算Roga指数,从而实现煤的烧结力的量度。国际实用温标和国际实用盐标也是类似的约定标度。必备条件中间体是以特性量值的均...