压缩空气检测 微生物 等级判定标准： 压缩空气检测/验证 微生物 等级判定见法规GB/T 13277.1-2008压缩空气 ***部分：污染物净化等级（ISO 8573-1：2001，MOD） 中 7.4气态污染物：在GB/T13277本部分范...

2021/11/26 查看详细

制药行业常见生产设备清单 我司目前已提供以下常见生产设备GMP咨询： 无菌制剂：胶塞清洗机，理瓶机，洗瓶机（喷淋式，喷射式，超声洗涤），隧道烘箱，电热烘箱，配液系统，灌封机器，冻干机（粉针），粉针分装机器，轧盖机，湿热/敢惹灭菌器 ...

2021/11/23 查看详细

压缩空气检测/验证 悬浮粒子/尘埃粒子 等级判定标准：固体颗粒等级0级~5级的测量方法按照ISO 8573-4 进行,6级~7级的测量按照ISO 8573-8进行。每立方米中**多颗粒数：1级：≤0.10（不规定） 0.1μm＜d≤0.5μm（100个） 0...

2021/11/22 查看详细

手术室检测中静压差的检测应在洁净区所有门都关闭的条件下，应从平面上**里面的房间依次向外或从空气洁净度级别比较高的房间依次项低级别的房间进行检测，测出静压差合格后还应检测相邻两间洁净用房的静压差 有不可关闭的开口于邻室相通的洁净室的静压差检测应...

2021/11/20 查看详细

第3部分：湿度测量方法(ISO 8573-3:1999 , MOD) 附录A 光谱法-激光二极管；冷镜（冷凝）法，人工读取温度；冷镜（冷凝）法，自动测量读数；化学反应法（直接读数）；电容法；阻抗法；电阻法；干湿球湿度计法（干湿球湿度计法...

2021/11/19 查看详细

压缩空气检测相关法规：GB50029-2003压缩空气站设计规范、 GBT 5832.2-1986 气体中微量水分的测定 **法、GBT 13277.1-2008 压缩空气 第1部分：污染物净化等级、GBT 13277.2-2015 压缩空气 第2部分：...

2021/11/19 查看详细

二氧化碳培养箱3Q认证内容包括： IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认 OQ内容：预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭，设备操作SOP是否...

2021/11/17 查看详细

旦霆科技为企业提供生物制品生物学分析方法GMP咨询。依照方法来源不同，验证的要求有所不同，标准方法）通常认为在被确定为标准方法前巳经过验证，使用者在采用此类方法前只需证明实际使用条件下方法的适用性，对于非标准的方法通常需要经过严格验证。一般情况下，需验证的分析...

2021/11/16 查看详细

手术室检测中细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行，不得进行空气消毒。 或培养皿，应置于37℃条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值均应四舍五入进位到小数点后1位。 每次采样应满足： 1.5级...

2021/11/15 查看详细

生物安全柜3Q认证内容包括： IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认 OQ内容：预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭，设备操作SOP是否已审...

2021/11/11 查看详细

压缩空气检测项目：水分含量、油分含量、悬浮粒子、微生物 。 压缩空气检测相关法规：GB50029-2003压缩空气站设计规范、 GBT 5832.2-1986 气体中微量水分的测定 **法、GBT 13277.1-2008 压缩空气 第1部分：污染物净化等...

2021/11/10 查看详细

手术室检测中温湿度测定应为距地面0.8m高的中心点。 检测仪器可为显示小数后一位的数字式温湿度测量仪。 测量值应通过调试达到测定时气象条件下静态能力的极值，如有疑问或检测方有要求，可在动态下或**不利季节复核。 测出...

2021/11/10 查看详细