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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

N-甲基-N2,4,6-四硝基苯胺作为一种高能有机化合物,其分子结构中包含一个甲基取代的苯胺骨架与四个硝基基团,这种独特的排列赋予其明显的爆破性能和化学稳定性。该化合物属于硝基苯胺衍生物家族,其硝基基团的数量和位置直接影响其物理化学性质。实验数据显示,该物质在固态下呈现黄色至橙色结晶,熔点范围通常在150-160℃之间,这一特性使其在常温下保持固态稳定性,但在高温或机械冲击下可能发生分解反应。其分子中的硝基基团作为强吸电子基团,不仅降低了苯环的电子云密度,还增强了分子内的共轭效应,导致其具有较高的生成热和较低的撞击感度。研究表明,该化合物的爆破性能参数中,爆速可达7500-8000m/s,爆压超过30GPa,这些数据表明其作为高能组分的潜力。在合成工艺方面,该物质通常通过硝化反应制备,以N-甲基苯胺为原料,经混酸硝化得到多硝基产物,再通过结晶分离和纯化获得高纯度目标物。值得注意的是,由于硝基基团的强氧化性,合成过程中需严格控制反应温度和酸浓度,以避免副反应的发生。2-甲基-6-硝基苯胺在能源领域,有作为储能材料的探索价值。2-甲基-6-硝基苯胺制作费用

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在医药与农药领域,6-硝基-O-甲苯胺的结构特性赋予其双重应用价值。作为医药中间体,其硝基基团可通过还原反应转化为氨基,进而参与抗疾病药物、抗细菌剂的合成。研究表明,以该化合物为前体制备的苯并咪唑类衍生物,对革兰氏阳性菌的抑制活性较传统药物提升35%,且在体内代谢过程中展现出更低的肝肾毒性。在农药领域,6-硝基-O-甲苯胺作为除草剂、杀虫剂的关键组分,其硝基的强吸电子效应可增强农药分子与靶标酶的结合能力。实验表明,含该中间体的磺酰脲类除草剂,在0.5kg/ha用量下即可实现98%的杂草防除效果,较传统品种用量减少40%。同时,其衍生的氨基甲酸酯类杀虫剂通过抑制昆虫乙酰胆碱酯酶活性,在低剂量(10mg/kg)条件下即可达到100%的杀虫率,且对蜜蜂等非靶标生物的毒性较有机磷类农药降低60%。这种高效低毒的特性,使其成为绿色农药研发的重要方向。2-甲基-6-硝基苯胺制作费用2-甲基-6-硝基苯胺若不慎吸入,需立即转移至通风处,必要时就医检查。

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4-甲基-26-二硝基苯胺作为一种具有特定结构的有机化合物,在化学合成领域展现出独特的价值。其分子结构中,甲基取代基位于苯环的4号位,而两个硝基分别占据2号和6号位,这种特定的空间排列赋予了该化合物独特的化学性质和反应活性。在合成过程中,4-甲基-26-二硝基苯胺的制备需要精确控制反应条件,包括温度、压力、反应物比例以及催化剂的选择等。例如,硝化反应作为关键步骤,需要严格控制硝化剂的用量和反应时间,以避免过度硝化或副产物的生成。此外,后处理过程中的纯化步骤也至关重要,通过结晶、重结晶或色谱分离等方法,可以获得高纯度的4-甲基-26-二硝基苯胺,满足后续应用的需求。该化合物在染料、医药中间体以及农药合成等领域具有潜在的应用价值,其独特的化学结构使得它能够作为关键原料参与多种复杂有机化合物的合成,为相关领域的发展提供了重要的物质基础。

从合成工艺来看,2-氨基-3-硝基甲苯的制备方法已形成较为成熟的体系。传统路线多以邻乙酰甲苯胺为原料,通过硝化反应引入硝基基团,再经水解或还原反应脱去乙酰基保护基,得到目标产物。近年来,研究者开发了更高效的合成策略,例如以4-氨基-3-甲基苯磺酸为起始原料,通过氧化锌催化下的硝化反应,结合低温控制技术,将反应温度精确控制在0-12℃范围内,有效抑制了副产物的生成。该工艺不仅提高了反应选择性,还简化了后处理流程,通过硅藻土过滤和冰水淬灭等操作,可快速分离出硝化产物,再经盐酸水解即可获得高纯度目标化合物。值得注意的是,硝化反应的硝化剂选择对产物纯度影响明显,采用浓硝酸作为硝化剂时,需严格控制滴加速度和反应温度,避免局部过热导致硝基定位偏差;而使用混酸体系时,需优化硝酸与硫酸的配比,以平衡反应活性和选择性。此外,后处理过程中的水解步骤也需精确控制反应时间,过长的水解时间可能导致氨基氧化或硝基脱除,从而降低产物收率。2-甲基-6-硝基苯胺的分子极性使其在不同溶剂中的溶解行为存在明显差异。

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在医药与精细化工领域,2-甲基6-硝基苯胺的衍生化反应展现出广阔的应用前景。作为药物中间体,其硝基基团可通过还原反应转化为氨基,进而与羧酸类化合物缩合生成酰胺类结构,此类衍生物在抗细菌药物合成中具有关键作用。例如,经硝化-还原-酰化三步反应制得的2-甲基-6-氨基苯甲酰胺,其立体选择性合成工艺使产品纯度达到99.5%以上。在抗疾病药物开发中,该化合物经重氮化后与吲哚类化合物偶合生成的腙类衍生物,展现出对乳腺疾病细胞MCF-7的明显抑制活性,IC50值低至0.8μM。精细化工领域,其作为橡胶改性剂,通过与异戊二烯发生Diels-Alder反应生成环己烯类结构,可有效提升橡胶的抗撕裂强度和耐老化性能,在轮胎制造中使使用寿命延长20%。在塑料添加剂方面,该化合物与环氧树脂反应生成的苯胺类衍生物,作为热稳定剂可使聚碳酸酯材料在180℃高温下的热变形温度提升15℃,普遍应用于电子元器件封装领域。此外,其作为油漆催干剂,通过金属络合反应形成的钴、锰复合催化剂,可使丙烯酸酯涂料干燥时间缩短至4小时以内,同时保持漆膜的光泽度和硬度。2-甲基-6-硝基苯胺的取代基位置对其反应活性和应用范围有重要影响。2-甲基-6-硝基苯胺制作费用

在有机合成路线设计中,2-甲基-6-硝基苯胺常作为关键中间体连接各反应步骤。2-甲基-6-硝基苯胺制作费用

6-硝基邻甲苯胺作为重要的有机合成中间体,其重要功能体现在对硝基芳香胺类化合物的结构调控与反应活性优化上。该物质分子结构中,邻位甲基取代基与硝基形成共轭体系,明显增强了苯环的电子离域效应,使其在亲电取代反应中表现出独特的区域选择性。例如,在染料合成领域,其硝基可通过还原反应转化为氨基,生成2-甲基-6-氨基苯胺,该中间体是合成偶氮染料的关键前体。通过与重氮盐的偶联反应,可构建出具有特定发色团的染料分子,其吸收波长覆盖可见光区,适用于棉、麻等天然纤维的染色。此外,硝基的强吸电子特性使其成为硝化反应的优良底物,可进一步引入磺酸基、氯代基等官能团,开发出耐光性、耐洗性更优的分散染料。在医药中间体合成中,6-硝基邻甲苯胺的硝基还原产物可作为抗细菌剂、抗疾病药物的合成起点,其氨基的活性位点可与羧酸、酰氯等发生缩合反应,构建出具有生物活性的杂环化合物。例如,通过与氯乙酰氯的酰胺化反应,可制备出具有活性的β-内酰胺类衍生物,其药效通过硝基邻位甲基的空间位阻效应得到增强。2-甲基-6-硝基苯胺制作费用

2-甲基-6-硝基苯胺产品展示
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