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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

2-甲基-6硝基苯胺作为一种具有独特化学结构的芳香胺类化合物,其分子中同时存在的甲基取代基与硝基官能团赋予了该物质特殊的电子效应和空间位阻特性。从化学合成角度来看,该化合物通常通过苯胺类衍生物的硝化反应制备,其中甲基的邻对位定位效应对硝基的引入位置起到关键作用。在工业应用中,2-甲基-6硝基苯胺因其分子结构中的强吸电子硝基和供电子甲基的共存特性,展现出优异的反应活性调控能力。例如,在染料合成领域,该化合物可作为关键中间体参与偶氮染料的制备,其甲基取代基能有效调节染料分子的共轭体系,从而影响染料的色泽和牢度性能。此外,在医药化学研究中,该物质的结构特征使其成为某些抗细菌药物合成的潜在前体,其硝基基团在特定条件下可被还原为氨基,进而构建具有生物活性的杂环结构。值得注意的是,该化合物的化学稳定性受取代基位置影响明显,甲基的存在不仅改变了苯环的电子云分布,还通过空间位阻效应影响了硝基的还原反应速率,这种特性为设计特定反应路径提供了重要参考。6-硝基-O-甲苯胺的硝基可与醇类发生酯化反应,生成酯类化合物。2氯6甲基4硝基苯胺求购

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2-甲基-6-硝基苯胺作为一种重要的有机中间体,其物理化学性能直接影响其在合成工艺中的应用效果。该化合物呈现橙红色至棕红色的棱柱状结晶形态,熔点范围稳定在93-96℃之间,这一特性使其在需要精确控温的有机反应中具备可操作性。其密度为1.19-1.27 g/cm³,折射率约1.558,这些参数为反应体系的混合状态监测提供了理论依据。在溶解性方面,该物质表现出典型的极性-非极性平衡特征:易溶于醇类、醚类、苯系溶剂及氯仿,微溶于水(23℃时溶解度<0.1 g/100mL),这种选择性溶解特性使其在两相反应体系中可作为理想的相转移催化剂载体。沸点数据存在124℃(1mmHg)与301.4℃(760mmHg)的差异,反映出其蒸气压随压力变化的敏感性,在减压蒸馏工艺中需严格控制操作参数。分子结构中的硝基(-NO₂)与甲基(-CH₃)取代基形成共轭体系,导致分子极性表面积达71.84Ų,这种结构特征使其在傅克烷基化、硝化还原等典型有机反应中既能作为亲电试剂受体,又可通过硝基的强吸电子效应调控反应区域选择性。2甲基6硝基苯胺费用正确的储存和处理2-氨基-3-硝基甲苯对于保证实验安全和产品质量至关重要。

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在医药与精细化工领域,2-甲基-6-硝基苯胺的分子可修饰性成为其应用的重要优势。通过重氮化-氰基转化-水解的三步法,该化合物可定向合成2-氨基-6-甲基苯甲酸,后者作为生物酶抑制剂的关键片段,在抗疾病药物研发中展现出抑制BRD4蛋白溴结构域的活性,IC50值低至0.8μM。在橡胶工业中,其硝基与氨基的协同作用可改善硫化胶的交联密度,实验表明,添加1.5%该化合物的丁苯橡胶,拉伸强度提升23%,撕裂强度提高18%,同时保持优异的耐老化性能。作为组分,其热稳定性与感度平衡特性使其成为混合的重要添加剂,通过调控硝基含量可实现爆速与安全性的精确匹配。在塑料改性方面,该化合物可与聚酰胺分子链形成氢键,明显提升材料的耐热性与尺寸稳定性,经测试,改性后的PA66塑料热变形温度从85℃提升至112℃,线膨胀系数降低31%,满足电子元器件对高温稳定性的需求。

在制备工艺方面,6-硝基-2-甲基苯胺的合成经历了从传统一锅法到分步优化法的技术迭代。早期工艺将邻甲苯胺的乙酰化与硝化反应在同一容器中连续进行,虽流程简洁,但因硝化放热与配酸放热的叠加效应,导致温度控制困难,产物纯度只达97%,收率不足60%,且存在爆破风险,难以规模化生产。现代工艺通过分步实施明显提升了效率:首先在低温条件下将邻甲苯胺与乙酸酐催化乙酰化,生成2-甲基乙酰苯胺,收率可达86.6%;随后在严格控温(10-12℃)下进行硝化,利用混合酸体系实现选择性硝化;通过盐酸水解去除乙酰基,经冰水稀释、过滤、乙醇重结晶等步骤,得到纯度≥99.6%的产物,总收率提升至93.9%。该工艺通过精确控制反应温度与物料配比,避免了副产物的过度生成,同时简化了后处理流程,明显降低了生产成本。此外,以邻硝基苯胺为起始原料的替代路线也展现出潜力,通过乙酰化保护氨基、甲基化引入甲基、水解去保护的三步反应,同样可获得高纯度产物,且无需强酸性条件,对设备腐蚀性小,进一步拓展了工业化应用的可能性。2-甲基-6-硝基苯胺在光照条件下易发生分解,因此储存时需严格避光。

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在工业应用层面,2-甲基-6-硝基苯胺的合成工艺优化直接决定了其经济价值与环保性能。传统一锅法合成虽步骤简短,但硝化与配酸放热的叠加效应导致温度失控风险,产物纯度只达97%,难以满足高级染料或医药中间体的质量要求。相比之下,分步合成法通过将乙酰化与硝化反应分离,明显提升了工艺可控性。具体而言,乙酰化步骤采用乙酸酐与邻甲苯胺在40℃以下反应,生成2-甲基乙酰苯胺,收率可达84%-86.6%;硝化阶段则通过低温控制(10-12℃)减少多硝基副产物,经盐酸水解得到纯度超99%的目标产物。6-硝基-O-甲苯胺的毒性较低,但仍需在专业人员的指导下合理选用,避免造成损伤。2甲基6硝基苯胺费用

研究表明,2-甲基-6-硝基苯胺对植物的生长调节有一定效果。2氯6甲基4硝基苯胺求购

该化合物的爆破性能参数通过系统测试验证其作为高效传爆药的可行性。弹道白炮试验显示,100g药柱的完全爆轰只需0.175g叠氮化铅,其爆轰当量达121%梯恩梯标准,证明其能量输出效率超越常规。爆速测试表明,在1.6g/cm³装药密度下可达7630m/s,这种高速传播特性使其在导爆索等传爆元件中具有不可替代的优势。热安定性测试中,65.5℃阿贝尔试验与75℃国际热试验均通过标准要求,135℃德国热试验持续60小时无冒烟现象,这种极端条件下的稳定性确保其在热带、沙漠等高温环境中的可靠使用。化学相容性测试显示,该物质与钢、铝、铜等常见金属在14天室温接触中无腐蚀反应,与聚碳酸酯、环氧树脂等包装材料兼容性良好,有效延长了含能器件的储存寿命。2氯6甲基4硝基苯胺求购

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