企业商机
甲基四氢呋喃基本参数
  • 执行质量标准
  • 企业标准
  • 品牌
  • 元辰
  • 纯度级别
  • 化学纯CP
  • 类型
  • 产品性状
  • 液态
  • 化学式
  • C5H10O
  • 相对分子质量
  • 86.13
  • 用途
  • 化学合成
  • 有效成分含量
  • 99.5
  • 产品名称
  • 2-甲基四氢呋喃
  • 安全性及措施
  • 参照其MSDS
  • 产品颜色
  • 无色透明
  • CAS
  • 96-47-9
  • 包装规格
  • 170000
  • 贮存方法
  • 阴凉处放置
  • 产地
  • 中国
甲基四氢呋喃企业商机

2-甲基四氢呋喃作为重要的有机合成中间体和环保溶剂,在医药领域展现出独特的应用价值。其分子结构中的环醚基团赋予其路易斯碱特性,能够与金属离子形成稳定配位,这一特性使其成为格氏反应的理想溶剂。在抗疟药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的合成工艺中,2-甲基四氢呋喃作为反应介质,不仅有效促进格氏试剂的生成与反应,还能通过其适中的沸点(80.2℃)实现温和的反应条件控制。相较于传统溶剂四氢呋喃,其更高的沸点允许在更高温度下进行回流反应,明显提升反应效率。同时,该物质在药物合成中的溶剂作用还延伸至硫胺素等维生素类化合物的制备,其良好的水溶性(25℃时15g/100mL)使得反应体系更易控制,产物分离纯化步骤简化。在药物中间体合成领域,2-甲基四氢呋喃通过替代高毒性卤代烃类溶剂,有效降低操作风险,其生物降解性符合绿色化学发展要求,成为现代制药工业中不可或缺的环保型溶剂选择。储存甲基四氢呋喃宜选用耐有机溶剂的容器,如玻璃或特定材质塑料桶。A-甲基四氢呋喃现价

A-甲基四氢呋喃现价,甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃-3-酮,作为一种有机化合物,在化学领域展现出了独特的性质与应用潜力。它拥有一个甲基取代基位于四氢呋喃环的2号位,以及一个酮羰基在3号位,这样的结构赋予了它特定的反应活性和物理特性。在合成化学中,2-甲基四氢呋喃-3-酮可以作为重要的中间体,参与多种有机合成反应,如酯化、酰化及环化反应等,为制备复杂有机分子提供了一条有效的路径。由于其分子结构中既含有极性羰基又包含非极性的环醚部分,使得它在溶剂体系中也表现出一定的选择性溶解能力,可用于特定化合物的提取或分离过程。在材料科学领域,通过对其化学性质的深入研究和改性,2-甲基四氢呋喃-3-酮有望在新型高分子材料、功能性膜材料等方面发挥重要作用。杭州四氢-2-甲基呋喃甲基四氢呋喃在分析化学中,作为流动相可改善色谱分离效果。

A-甲基四氢呋喃现价,甲基四氢呋喃

在绿色化学框架下,2-甲基四氢呋喃的极性优势进一步凸显。相较于二氯甲烷(DCM)等传统溶剂,其部分溶于水的特性(25℃时溶解度15 g/100 mL)使得反应体系无需额外添加分层溶剂,明显简化了后处理工艺。在裂解酶催化的C-C键形成反应中,该溶剂的极性既能维持酶活性中心的水合环境,又能通过疏水效应促进底物聚集,使反应速率提升3倍。值得注意的是,2-甲基四氢呋喃的极性使其成为锂电池电解质的潜在候选物,其介电常数(ε=7.4)与锂盐的相容性优于基溶剂,在-20℃低温条件下仍能保持85%的离子电导率。这种极性特征还赋予其优异的萃取性能,在分离极性化合物时,其分配系数较甲苯体系提高2.3倍,有效减少了有机溶剂的使用量。随着绿色化学理念的深入,2-甲基四氢呋喃的极性优势正在推动其从实验室研究向工业规模化应用转变。

2甲基四氢呋喃不仅在有机合成中发挥着重要作用,其制备方法也颇具创新性。一种有效的制备方法是利用乙酰丙酸或其酯类化合物,在双金属负载型催化剂和烷烃溶剂的存在下,于高压反应釜中进行催化加氢反应。这种制备方法的优势在于,所使用的双金属催化剂(重要金属为铜和镍)具有高活性,能够明显降低反应所需温度,提升反应的转化效率和产率。同时,该催化剂易于与产物分离,且不会产生重金属污染。2-甲基四氢呋喃的用途十分普遍,除了作为溶剂外,它还是二次锂电池中的电解质和替代燃料的成分。在低温下,2-甲基四氢呋喃能形成一种玻璃状固体而不会结晶,这一特性使其成为在-196°C下进行光谱研究的理想溶剂。因此,2-甲基四氢呋喃不仅在化学反应中表现出色,其制备方法和多样化的应用也使其成为化学领域的重要研究对象。涂料成膜过程中,甲基四氢呋喃缓慢挥发,助力涂料形成均匀致密膜层。

A-甲基四氢呋喃现价,甲基四氢呋喃

从制备工艺角度看,2-甲基四氢呋喃-3-硫醇的工业化生产主要采用三步合成法。第1步以5-羟基-2-戊酮为原料,在磷酸催化下发生分子内脱水环化,生成4,5-二氢-2-甲基呋喃。此步骤的关键在于控制磷酸浓度与反应温度,研究表明,当磷酸浓度为0.2-0.6 mol/L、反应温度200℃时,异构体生成量可降低至5%以下,明显提升产物纯度。第二步将生成的4,5-二氢-2-甲基呋喃与硫代乙酸在六氢吡啶催化下发生硫代反应,形成2-甲基四氢呋喃-3-硫醇乙酸酯中间体。该反应需严格监控硫代乙酸与底物的摩尔比(1:1-2)及催化剂用量(0.1 eq.),过量硫代乙酸可能导致副产物硫代二乙酸生成,而催化剂不足则延长反应时间至2小时以上。第三步通过水解反应脱除乙酰基保护基,在冰乙酸溶液中常温搅拌30分钟,经TLC(薄层色谱)监测反应终点后,通过减压蒸馏(1.4 kPa,88-115℃)收集目标产物。化工生产流程中,甲基四氢呋喃通过闭环循环系统,降低溶剂损耗量。南京3氨基甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃在空气中易氧化生成过氧化物,需添加0.1%对苯二酚稳定。A-甲基四氢呋喃现价

除了在合成化学中的应用,2-二甲基四氢呋喃在材料科学领域展现出一定的潜力。由于其分子链的柔性和化学稳定性,该化合物可以作为高分子材料的单体或改性剂,通过聚合或共聚反应,引入特定的官能团或结构特征,从而改善材料的机械性能、热稳定性和加工性能。例如,在聚合物薄膜、涂料和粘合剂等领域,2-二甲基四氢呋喃的引入可以明显提高产品的柔韧性和耐候性,延长使用寿命。同时,由于其生物相容性较好,该化合物还可以用于生物医用材料的制备,如药物控释载体、组织工程支架等,为医疗领域的发展提供了新的可能。A-甲基四氢呋喃现价

甲基四氢呋喃产品展示
  • A-甲基四氢呋喃现价,甲基四氢呋喃
  • A-甲基四氢呋喃现价,甲基四氢呋喃
  • A-甲基四氢呋喃现价,甲基四氢呋喃
与甲基四氢呋喃相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责