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当采用浮游法测定浮游菌浓度时，细菌浓度测点数应和呗测区域的含尘浓度测点点数相同，且宜在同一位置上。
每次采样应满足：
1.5级洁净区，每点**小采样量1（1000）m（L）
1.6级洁净区，每点**小采样量0.3（300）m（L）
1.7级洁净区，每点**小采样量0.2（200）m（L）
1.8级洁净区，每点**小采样量0.1（100）m（L）
1.8.5级洁净区，每点**小采样量0.1（100）m（L）
接受标准为：
1.Ⅰ级手术室：手术区（空气洁净度级别5）：比较大平均浓度≤5cfu/m³ 周边区（空气洁净度级别6）：比较大浓度≤10cfu/m³
2.Ⅱ级手术室：手术区（空气洁净度级别6）：比较大平均浓度≤25cfu/m³ 周边区（空气洁净度级别7）：比较大浓度≤50cfu/m³
3.Ⅲ级手术室：手术区（空气洁净度级别7）：比较大平均浓度≤75cfu/m³ 周边区（空气洁净度级别8）：比较大浓度≤150cfu/m³
手术室检测中细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行，不得进行空气消毒。
旦霆科技专业提供手术室检测，服务面向全国，至今为各大制药企业、外企、上市公司提供质量服务。福建风量测试手术室检测推荐咨询
手术室检测中噪声检测宜在外界干扰较小的晚间进行，以A声级为准。
检测结果应符合：
1.Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房 噪声：≤51dB(A)
2.Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ级洁净手术室 噪声：≤49dB(A)
3.体外循环室、无菌敷料室 未拆封器械、无菌药品一次性物品和精密仪器存放室 、手术室前室 噪声：≤60dB(A)
4.护士站、预麻醉室、刷手间 噪声：≤55dB(A)
5.洁净区走廊 噪声：≤52dB(A)
6.恢复室 噪声：≤48dB(A)
不足15㎡的房间应在室中心测一点，超过15㎡的应在室中心和四角共测5点。洁净手术室测点高度为地上1.5m，其他房间应为地上1.1m。检测仪器宜用带倍频程分析仪的声级计。
全部噪声测定之后，应关闭净化空调系统测定背景噪声，当背景噪声与室内噪声之差小于10dB时，室内噪声应按常规予以修正。
手术室检测中照度检测应在光源输出稳定时不开无影灯，无自然采光条件下进行
各点中**小的照度值应符合：
1.Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ洁净手术室 照度：≥350 lx
2.体外循环室、无菌敷料室 、未拆封器械 无菌药品一次性物品和精密仪器存放室、护士站、预麻醉室、刷手间、洁净区走廊 照度：≥150 lx
3.手术室前室、恢复室 照度：≥200 lx
手术室检测中温湿度测定应为距地面0.8m高的中心点。
检测仪器可为显示小数后一位的数字式温湿度测量仪。
测量值应通过调试达到测定时气象条件下静态能力的极值，如有疑问或检测方有要求，可在动态下或**不利季节复核。
测出室内的温湿度之后，应同时测出当天室外温湿度。
检测结果应符合
1.Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ洁净手术室 温度：21-25℃ 湿度： 30-60%
2.体外循环室、护士站、手术室前室、洁净区走廊 温度：21-27℃ 湿度：≤60%
3.无菌敷料室、未拆封器械、无菌药品一次性物品和精密仪器存放室 温度：≤27℃ 湿度：≤60%
4.预麻醉室 温度：23-26℃ 湿度：30-60%
5.刷手间 温度：21-27℃ 湿度：无要求
6.恢复室 温度：22-26℃ 湿度：25-60%
手术室检测项目有哪些?
随着医疗诊疗技术的飞速发展，医疗机构硬软件环境得到了很大改善。洁净手术部已成为我国综合性医院发展较快的一项综合工程，其建造的价值在于：将对病人的手术降到Z低，手术风险及医护人员、病人的安全更加得到保障，手术的环境更加舒适合理，使病人术后更加易于康复。洁净手术室分为Ⅰ级手术室、Ⅱ级手术室、Ⅲ级手术室、Ⅳ级手术室以及各级别的正负压切换手术室。加强洁净手术室的竣工验收检测
那么洁净手术检测项目有哪些？
风速检测、风量检测、温度及相对湿度检测、悬浮粒子检测、浮游菌检测、沉降菌、过滤器完整性检测、照度检测、噪声检测、自净时间检测。新风量测试
具体检测方法及检测标准可参考旦霆科技官网及《医院洁净手术部建筑技术规范》GB60333-2013 、《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010
旦霆科技为制药行业等企业提供手术室检测及验证测试服务。对耗材供应商进行年审、为项目把好关！福建风量测试手术室检测推荐咨询
旦霆科技配备专业的质量部，进行验证审核、报告审核等质量监管，专业提供手术室检测及咨询服务！福建风量测试手术室检测推荐咨询
手术室检测（手术室和辅助用房洁净度级别的检测），应在系统至少已运行30min，并确认风速、换气次数、检漏和静压差的检测无明显问题之后进行。对大于等于0.5μm和大于等于5μm的微粒，检测结果均应同时满足下列条件：应由各点平均含尘浓度和室平均浓度计算出来。上限浓度及计算方法参考并严格遵守《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013 标准中的规定。
每次粒子计数器采样的**小采样量5级区域应为8.6L，以下各级区域应为2.83L.测点布置应距离地面0.8高的平面上，在手术区检测时应无手术台。当手术台已固定时，台面上测点应高出台面0.25m，并应记录在案，
测点数和位置应符合：
1.Ⅰ级洁净手术区禾洁净服务用房局部100级区：**少五个点，布点在房间四个角落个一个点，房间中心一个点。
2.Ⅰ级周边区：**少8个点，每边内2个点
3.Ⅱ-Ⅲ级洁净手术室手术区：**少3个点，布点在房间对角2个点，房间中心一个点。
4.Ⅱ-Ⅲ级周边区：**少6个点，场边内2点，短边内1点，
5.Ⅳ级洁净手术室及分散布置送风口的洁净室：按面积开根号的方法计算点数。
旦霆生物科技（上海）有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司；
旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查；
公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。
作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务，同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童，持久资助中国贫困儿童的教育。
