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手术室检测中温湿度测定应为距地面0.8m高的中心点。
检测仪器可为显示小数后一位的数字式温湿度测量仪。
测量值应通过调试达到测定时气象条件下静态能力的极值，如有疑问或检测方有要求，可在动态下或**不利季节复核。
测出室内的温湿度之后，应同时测出当天室外温湿度。
检测结果应符合
1.预麻醉室 温度：23-26℃ 湿度：30-60%
2.刷手间 温度：21-27℃ 湿度：无要求
3.恢复室 温度：22-26℃ 湿度：25-60%
4.Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ洁净手术室 温度：21-25℃ 湿度： 30-60%
5.体外循环室、护士站、手术室前室、洁净区走廊 温度：21-27℃ 湿度：≤60%
6.无菌敷料室、未拆封器械、无菌药品一次性物品和精密仪器存放室 温度：≤27℃ 湿度：≤60%
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手术室检测浮游菌测试方法及接受标准
手术室检测中细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行，不得进行空气消毒。
当采用浮游法测定浮游菌浓度时，细菌浓度测点数应和呗测区域的含尘浓度测点点数相同，且宜在同一位置上。应有2次空白对照，***次应对用检测的培养皿或培养基条做对比试验，采样后的培养基条或培养皿，应置于37℃条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值均应四舍五入进位到小数点后1位。
每次采样应满足：
1.5级洁净区，每点**小采样量1（1000）m（L）
1.6级洁净区，每点**小采样量0.3（300）m（L）
1.7级洁净区，每点**小采样量0.2（200）m（L）
1.8级洁净区，每点**小采样量0.1（100）m（L）
1.8.5级洁净区，每点**小采样量0.1（100）m（L）
接受标准为：
1.Ⅰ级手术室：手术区（空气洁净度级别5）：比较大平均浓度≤5cfu/m³ 周边区（空气洁净度级别6）：比较大浓度≤10cfu/m³
2.Ⅱ级手术室：手术区（空气洁净度级别6）：比较大平均浓度≤25cfu/m³ 周边区（空气洁净度级别7）：比较大浓度≤50cfu/m³
3.Ⅲ级手术室：手术区（空气洁净度级别7）：比较大平均浓度≤75cfu/m³ 周边区（空气洁净度级别8）：比较大浓度≤150cfu/m³
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手术室检测中静压差的检测应在洁净区所有门都关闭的条件下，应从平面上**里面的房间依次向外或从空气洁净度级别比较高的房间依次项低级别的房间进行检测，测出静压差合格后还应检测相邻两间洁净用房的静压差
有不可关闭的开口于邻室相通的洁净室的静压差检测应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB 50591的有关规定。
测点高度应距离地面0.8m，测孔截面应平行于气流方向，测点应选在无涡流无回风口的位置。检测仪器应为读值分辨率可达到1Pa的微压计。
无压差具体数据要求或有气流流向的要求的相邻洁净用房之间，应*用丝线（或发烟）观察流向。
，结果应符合：
1.Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ级洁净手术室、体外循环室、无菌敷料室、未拆封器械，无菌药品一次性物品和精密仪器存放室、护士站、手术室前室、洁净区走廊 、恢复室：正压
2.预麻醉室、刷手间：负压
手术室检测新风量测试方法及接受标准
手术室检测的新风量检测应在室内无风或微风条件下进行。通过测定新风口风速或新风管中的风速，应按进风净面积换算成新风量，结果应在室内静压差达标的前提下，不宜超过设计值的10%并不低于：
1.Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房 、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ级手术室：15-20m³/h·㎡
2.体外循环室、无菌敷料室、未拆封器械 无菌药品、一次性物品和精密仪器存放室、护士站、预麻醉室、手术室前室、刷手间、洁净走廊、恢复室：2次/h
具体可参考《医院洁净手术部建筑技术规范》GB60333-2013
手术室检测的新风量检测应在室内无风或微风条件下进行。
不宜超过设计值的10%并不低于：
1.Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房 、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ级手术室：15-20m³/h·㎡
2.体外循环室、无菌敷料室、未拆封器械 无菌药品、一次性物品和精密仪器存放室、护士站、预麻醉室、手术室前室、刷手间、洁净走廊、恢复室：2次/h
具体可参考《医院洁净手术部建筑技术规范》GB60333-2013
通过测定新风口风速或新风管中的风速，应按进风净面积换算成新风量
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各点中**小的照度值应符合：
1.Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ洁净手术室 照度：≥350 lx
2.体外循环室、无菌敷料室 、未拆封器械 无菌药品一次性物品和精密仪器存放室、护士站、预麻醉室、刷手间、洁净区走廊 照度：≥150 lx
3.手术室前室、恢复室 照度：≥200 lx
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