附有证书的对照品，其一种或多种特性量值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位，每一种认定的特性量值都附有给定置信水平的不确定度。有证对照品一般成批制备，其特性量值是通过对表示整批物质的样品进行测量而确定，并具有规定的不确定度。当物质与特制的器件结合时，例如，已知三相点的物质装入三相点瓶、已知光密度的玻璃组装成透射滤光片、尺寸均匀的球状颗粒安放在显微镜载片上，有证对照品的特性有时可方便和可靠地确定。过期后变质的对照品不能再使用。碘甲烷对照品
对照品在一些分析测试的应用领域里，实验室间比对（合作）研究（实验室协商一致的方法）是对照品定值测量常用的方法，特别是那些采用自然基体的对照品。在采用这种方式为有证对照品定值时，认定机构必须首先找到一组有资质的实验室，这些实验室在对照品候选物类似分析材料领域有专业的测量经验。其次，如果可能的话，认定机构还要鼓励这些参与实验室间比对（合作）研究的实验室尽可能多地采用的分析方法。这些测量方法应该不仅在操作细节上有所不同，而且应该基于不同的原理。深圳振强生物技术有限公司氯化钾对照品对照品必须避开光在低温保存。
标定杂质对照品：采用外标法标定，由操作者1取3份平行标定；操作者2另取3份在不同仪器和色谱柱上平行标定；两次标定的6个含量数据的RSD值不得超过1.0%，两次的平均值作为标定结果；一般用于含量测定的杂质对照品含量不低于95.0%。标定原料药工作对照品：采用质量平衡法计算含量，公式如下：含量%=色谱纯度×（100%-水分%-残留溶剂%-炽灼残渣%）色谱纯度的测定，由操作者1取3份平行测定；操作者2另取3份在不同仪器和色谱柱上平行测定；按照面积归一化法计算，两次测定的6个含量数据的RSD值不得超过1.0%，两次的平均值作为纯度结果。
抗生物的鉴别常规是红外，由于常常具有不同的晶型，在适用对照品进行鉴别时，要考虑对照品和供试品晶型是否一致，供试品生产工艺采用的精制方法一致，以避免在研究或者药检所复核时出现不一致现象。
对照品制备和标化有一套相当严格程序，对于市场上难以获取只能自备的对照品，目前申报的资料较少难以提供选择和标化过程，质量标准应在原料质量标准上相应提高。
有一些制备申报缺乏资料、标化信息不够充分，对照品的各项参数难以评价，所以相应难以对产品做出更加准确的评价。 对照品的适用性很强。
由于对照品是每一批次生产的，从中抽样进行分析定值，再装瓶；所以对照品必须性质均匀，使同一批次的产品在标定的性质和值方面是一致的；只有当这个条件满足时，证书上的数值对客户所使用的产品才是有意义的；定值准确：对照品由于用于做为测量的标准，其特性或值必须是非常准确的。从性质上来说，对照品，即标准物品，是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准;用做药品方面，则为含量测定中的标准含量；对照品是原料药经过提纯而来的。对照物可以用于测定化学物质的值。黄芩苷对照品多少钱
对照品内标本的峰值位置应该接近分析物质的峰值位置。碘甲烷对照品
用阿莫西林三水合物制备阿莫西林对照品而不用一水合物或阿莫西林制备。但是目前申请人对对照品的选择、制备和标化重视程度尚不足，造成同一个品种可能具有不同成盐形式、含不同结晶水，不同晶型的对照品。由于上述不同，某些晶型或者某些成盐形式的药物由于其不稳定性而不适宜制备成为对照品，但仍然发现个别申请人选择了不稳定形式作为对照品。其次，在对照品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。比如头孢替坦二钠，由于成盐的缘故，头孢替坦与头孢替坦二钠的红外图谱肯定存在不同。但是某些申请人仍采用头孢替坦对照品进行红外鉴别。碘甲烷对照品
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