对照品是原料药经过提纯而来的。对照品是具有足够均匀的一种或多种化学的、物理的、生物学的、工程技术的或感官的等性能特征，经过技术鉴定，并附有说明有关性能数据证书的一批样品。由于对照品是每一批次生产的，从中抽样进行分析定值，再装瓶；所以对照品必须性质均匀，使同一批次的产品在标定的性质和值方面是一致的；只有当这个条件满足时，证书上的数值对对照品的检测有着一定的关系，这一点是非常重要的，我们在进行实际应用的时候是应该注意的。对照品的溶液储藏条件一般存储在2～8℃的环境里。湛江对照品定制
对于使用者来说，使用证明对照品是追踪其测定结果的重要工具，进而在对2级的对照品、作业对照品或质量控制物质（QCM）赋予值的过程中，通过参照有证书的对照品（CRM），进行源比较也可以将链条向下扩展。可以用准确的测量方法确定产品的实际值。在开始测量之前，必须研究溶解、消化、分离、富集等过程中测得的样品的污渍和损失。对照品验证所得的所有结果是否在其测量不确定度内一致。如果这一轮实验室间比对研究的测量结果分散性较大，则表明出现了较大的系统误差，不能满足给有证对照品（CRM）定值的要求，就要在进行正式定值测量之前采取必要的措施去除系统误差。清远对照品有什么要求保管对照品要避免高温环境。
该对照品可以将化学成分的公认标准或标准追溯到更高水平的公认标准的测量标准是在国际标准的框架内或贸易伙伴之间可比较的强大工具。比较定义还没有定论，“能够比较测定结果的能力是为了确定它们是否相等（大或小）。这同样是通过在国际上认可的测定基准上显示测定结果而得到的。以及测定结果的特性，从同一材料的子样品中得到，结果在同一测量尺度上测量时（即以同一单位表现），在这些不确定度的范围内一致。对照品可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由地区药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
为了定期校正对照品，选择可追溯的基准试剂，保证测定结果的可追溯性，需要可执行的品质保证体系。根据CRM的测量方法，选择一种可能的测量方法。①基准（**）测定方法模式在必须缩小认证值测定的不确定度时，可以个别地通过所谓的基准分析测定方法进行定值测定。如果只由一个实验室承担定额测量的话，建议使用其他非基准法进行误差检查。对照品定值测量终结果是将各个实验室的值作为具有同等品质的整体对待，并据此计算出测量结果的终平均值和标准偏差。实验室比对定值预先假设存在一定数量的同等能力的实验室。其所用的方法各自单独确认。对照品的预处理应该遵守规范。
对照品（基体）要求必须尽可能地近似于被测的实际样品，以便对冲基体效应，以此来囊括测量时可能引起误差的所有问题。当然，使用者应当对对照品和未知样品的测量采用相同的分析测量程序。因此，对照品的作用与用于其他产业计量实验室的传递标准的作用相同，它允许在一个规定的不确定度范围内开展比较测量工作。有证对照品也为确定分析测量或工艺测试测量的不确定度提供一种可行的方式。复现国际单位SI基本单位的复现依赖于物质和材料。对照品需选择适当的条件进行干燥；湛江对照品定制
由于对照品的用途普遍，在使用时有些研发人员存在用同一对照品作不同目的。湛江对照品定制
在药物行业中，关于对照品和标准品我们并不陌生，但有些文献中常常会混淆对照品和标准品，认为对照品等同于标准品，其实不然，它们是两种不同的概念，那么接下来我们先来了解一下对照品和标准品的含义吧！
标准品——一般是用于生物测定、或者生物类药品进行含量测定、检测的标准物质。
对照品——从字面上来看，就是鉴别、检查以及含量测定、修正检定仪器性能的标准物质。
当同种药物所需测定方法不同，那么选择的对照品还是标准品就会有所不同，比如非那西丁需要借助熔点来校准物质时，就会选择熔点标准品，而测定含量时，选择使用的就是对照品，故而同一物质需要对照品还是标准品，是由测定需求所决定的。 湛江对照品定制
