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  • 甘肃番红固绿染色评价,染色
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染色基本参数
  • 品牌
  • 扬克斯
  • 型号
  • 适宜人群
  • 动物
  • 不适宜人群
  • 动物
  • 保质期
  • 3个月
染色企业商机

扬克斯特科技为您介绍特殊染色的应用价值。现代病理学中免疫组织化学技术、电子显微镜技术以及其它细胞及分子生物学技术应用日益***,但由于这些技术要求一定的实验条件以及所需的试剂价格较为昂贵,对于一部分病人以及某一些基层医院是比较难以接受的。而组织化学技术则具有无需复杂的实验条件以及较为昂贵的试剂操作又比较简单的优势,在临床病理学诊断中具有重要的应用价值。

比如,当细胞中出现色素,是黑色素还是含铁血黄素以及当组织中出现均一化学物质是否为淀粉样变性等,用组织化学技术区别起来很简单,所以组织化学技术,虽然已有几十年到几百年的历史,仍是一个很有实用价值的技术。 Ziehl-Neelsen抗酸杆菌染色法:抗酸杆菌红色,背景灰蓝色。甘肃番红固绿染色评价

番红、固绿对植物组织染色,是染色什么部位?

固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂,在染细胞和植物组织上应用极广。

番红在一些染色的实验计划表中用作复染剂,将所有的细胞核染成红色。

可溶解于水和乙醇。通常配成1%水溶液染植物的木质部,也可以按照以下配方配成苯胺番红液对组织进行块染:番红5g,95%乙醇50mL,苯胺20mL,蒸馏水450mL。

番红能够对植物的木质化、栓质化和角质化部分进行染色,对细胞核中染色质、染色体和花粉外壁等都可染成鲜艳的红色。染色时间一般为2~24h,常与固绿等进行合作染色。 重庆双色染色质量硝酸银染色法:将胃幽门螺杆菌染色;胃幽门螺杆菌棕黑或黑色,背景淡黄色。

HE染色的试剂与仪器A:0.5~1%的伊红酒精溶液:

称取伊红Y0.5~1g,加少量蒸馏水溶解后,再滴加冰醋酸直至浆糊状。以滤纸过滤,将滤渣在烘箱中烤干后,以95%酒精(即工业酒精,如果不怕浪费,用无水乙醇配制也可)100毫升溶解。

B:苏木素染液配方:(配制3000ml,可按比列减少)

苏木精6g

无水乙醇100ml

硫酸铝钾150g

蒸馏水2000ml

碘酸钠1.2g

冰醋酸120ml

甘油900ml

配制方法:将苏木素溶于无水乙醇,再将硫酸铝钾溶于蒸馏水,溶解后将甘油倾入一起混合,***加入冰醋酸和碘酸钠。

C:1%盐酸酒精分化液:将1毫升浓盐酸加入99毫升70%酒精中即可。

实验室常用人工染料:(1)人工染料:即苯胺染料或煤焦油染料,种类很多,应用极广。它们的缺点是经日光照射容易褪色,苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。在制片中注意掌握酸碱度,并避免日光直射,也能经几年不褪色。

1、酸性品红

酸性品红是酸性染料,呈红色粉末状,能容于水,略溶于酒精(0.3%)。 他是良好的细胞制染色剂,在动物制片上应用很广,在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。他跟甲基绿同染,能显示线粒体。

组织切片在染色前先浸在带酸性的水中,可增强它的染色力。酸性品红容易跟碱起作用,所以染色过度,易在自来水中褪色。

2、刚果红

刚果红是酸性染料,呈枣红色粉末状,能溶于水喝酒精,遇酸呈蓝色。他能作染料,也用作指示剂。他在植物制片中常作为苏木精或其他细胞染料的衬垫剂。他用来染细胞质时,能把胶制或纤维素染成红色。在动物组织制片中用来染神经轴、弹性纤维、胚胎材料等。刚果红可以跟苏木静作二重染色,也可用作类淀粉染色,由于他能溶于水和酒精,所以洗涤和脱水处理要迅速。 透明骨骼标本染色剂配方二:茜素红溶液(Ⅱ) 取1克茜素红,溶于100毫升95%酒精,搅拌成深紫色的茜素红染液。

油红染色法油红作为脂肪染色剂,其染色步骤简便,染色结果肯定,脂肪染色切片效果优于苏丹IV。

试剂配制:

油红O:0.5g

异丙醇(含量98%):100ml

此为油红饱和液,可长期保存备用。

染色步骤:

(1)冻切片

(2)蒸馏水充分洗涤。

(3)油红稀释液染10-15分钟,避光、密封。油红稀释液的配制:

(4)取油红饱和液6毫升,加蒸馏水4毫升,静置5-10分钟后过滤后使用。

(5)60%乙醇镜下分化至间质清晰。

(6)水洗

(7)Marry氏苏木素复染核。

(8)水洗

(9)甘油或甘油明胶封片。

结果:脂肪呈鲜红色,细胞核呈蓝色,间质无色。 甲苯胺蓝法:将肥大细胞染色;肥大细胞紫红色,背景呈蓝色。安徽天狼星红染色评价

醛品红法:将HBsAg,弹力纤维及脂褐素双重染色;HBsAg阳性物质紫色,弹力纤维、脂褐素紫色至深紫色。甘肃番红固绿染色评价

冷冻切片HE染色步骤:(1)冰冻切片固定10~30s

(2)稍水洗1~2s

(3)苏木**染色(60℃)30~60s

(4)流水洗去苏木**5~10s

(5)1%盐酸乙醇1~3s

(6)稍水洗1~2s

(7)促蓝液返蓝5~10s

(8)流水冲洗15~30s

(9)0.5%曙红液染色30~60s

(10)蒸馏水稍洗1~2s

(11)80%乙醇1~2s

(12)95%乙醇1~2s

(13)无水乙醇1~2s

(14)石炭酸二甲苯2~3s

(15)二甲苯(Ⅰ)2~3s

(16)二甲苯(Ⅱ)2~3s

(17)中性树胶封固

注:第(14)步如果不用石炭酸二甲苯,可改用无水乙醇。

染色结果:细胞核蓝色,胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一的红色。

注意事项:

切片脱水透明,切片经HE染色后,要彻底脱水透明,才能用中性树胶封盖。如果脱水不彻底,封片后呈白色雾状,镜下观察模糊不清,且容易褪色。切片1-2级无水乙醇脱水,也可使用石炭酸二甲苯进行脱水。石炭酸有较强脱水能力,但长时间可使切片脱色,因此要经过多次二甲苯以使石碳酸完全除去。 甘肃番红固绿染色评价

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