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  • 黑龙江番红固绿染色步骤,染色
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染色基本参数
  • 品牌
  • 扬克斯
  • 型号
  • 适宜人群
  • 动物
  • 不适宜人群
  • 动物
  • 保质期
  • 3个月
染色企业商机

HE染色结果的判断细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色,软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色,粘液呈灰蓝色。细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色,胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。胶原纤维呈淡粉红色,弹力纤维呈亮粉红色,红血球呈橘红色,蛋白性液体呈粉红色。

着***况与组织或细胞的种类有关,也随其生活周期及病理变化而改变。例如,细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱,当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时,伊红着色由浅变深。

HE染色评定标准:

(1)切片完整,厚度4-6微米,厚薄均匀,无皱褶无刀痕;

(2)染色核浆分明,红蓝适度,透明洁净,封裱美观。 Gram碱性复红结晶紫法将革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌双重染色;革兰阳性细菌蓝色,阴性红色,细胞核红色。黑龙江番红固绿染色步骤

    甲基绿派洛宁法:1、试剂配制:(1)2%甲基绿水溶液:甲基绿(methylgreen)1g蒸馏水加至50ml用三氯甲烷抽提,方法详后。(2)5%派洛宁水溶液:派洛宁G(pyronineG)1g蒸馏水加至20ml(3)醋酸盐缓冲液(pH)醋酸液41ml醋酸钠液59ml(4)甲基绿派洛宁染液:2%甲基绿水溶液(经抽提)5ml5%派洛宁水溶液1ml蒸馏水12ml醋酸盐缓冲液(pH)18ml2、操作步骤:(1)新鲜组织固定于Carnoy氏液(4℃)3~6小时,经95%酒精和无水酒精脱水,二甲苯透明,石蜡包埋。(2)切片经二甲苯脱蜡至蒸馏水。(3)置入甲基绿派洛宁染液于室温染30~60分钟。(4)取出切片,不经水洗,用滤纸吸干多余染液。(5)用**迅速分化。(6)转入**二甲苯(1:1)稍洗。(7)二甲苯透明2~3次。(8)中性树胶封固。结果:存在于胞质和核仁内的核糖核酸呈红紫色,胞核染色质内的脱氧核糖核酸绿色或绿蓝色。3、对照方法:(1)取另一连续切片用核糖核酸酶1mg/1ml于37℃温箱内消化3小时,蒸馏水洗后置入甲基绿派洛宁染液内染色。(2)切片在10%高氯酸于4℃处理12~18小时,水洗后用1%碳酸钠液中和2分钟,流水冲洗5分钟,再用蒸馏水洗后置入甲基绿派洛宁染液内染色。经上述方法之一处理后的切片就为阴性。 河南荧光染色上机甲基紫染色法:将淀粉样物,细胞核双重染色;淀粉样物红色或紫红色。细胞核蓝色。

HE染色的试剂与仪器A:0.5~1%的伊红酒精溶液:

称取伊红Y0.5~1g,加少量蒸馏水溶解后,再滴加冰醋酸直至浆糊状。以滤纸过滤,将滤渣在烘箱中烤干后,以95%酒精(即工业酒精,如果不怕浪费,用无水乙醇配制也可)100毫升溶解。

B:苏木素染液配方:(配制3000ml,可按比列减少)

苏木精6g

无水乙醇100ml

硫酸铝钾150g

蒸馏水2000ml

碘酸钠1.2g

冰醋酸120ml

甘油900ml

配制方法:将苏木素溶于无水乙醇,再将硫酸铝钾溶于蒸馏水,溶解后将甘油倾入一起混合,***加入冰醋酸和碘酸钠。

C:1%盐酸酒精分化液:将1毫升浓盐酸加入99毫升70%酒精中即可。

粘液染色:

粘液从组织源上分上皮细胞分泌性及结缔组织粘液性两种。粘液染色能有助于某些疾病的诊断。

应用:

(1)水肿与粘液变性:皮肤皮革水肿与粘液变性有时较难以从组织学上区别,染粘液有助于鉴别。

(2)硬皮病与硬肿病的鉴别:后者胶原纤维增生,纤维之间粘液阳性物质增多,有助于这两者之间的鉴别。

(3)粘液细胞*的诊断与鉴别:胃活检时,印戒细胞与黄瘤细胞或泡沫细胞不易鉴别,染粘液即可确定是否为印戒细胞。

(4)胃*分型:有人将胃*分为肠型及胃型,这种分型与流行病、年龄及预后有一定关系,利用AB/PBS染色,胃*细胞分泌中性粘液为胃型,分泌酸性粘液为肠型。 中文名:masson染色,释义:用两种或三种阴离子染料混合,作用:显示组织中纤维的染色方法。

    Masson染色法试剂:Regaud氏苏木精:苏木精1g,95%酒精10ml,甘油10ml,蒸馏水80ml将苏木精加入蒸馏水内加温溶解,冷却后加入酒精和甘油,放数日后即可应用Masson丽春红酸性复红液:丽春红,酸性复红,蒸馏水99ml,冰醋酸1ml:冰醋酸ml,蒸馏水100ml1%磷钼酸水溶液:磷钼酸1g,蒸馏水100ml苯胺蓝水溶液:苯胺蓝2g,蒸馏水98ml,冰醋酸2ml1%光绿水溶液:光绿1g,蒸馏水100ml步骤:1.石蜡切片脱蜡至水2.铬化处理或去汞盐沉淀(甲醛固定的组织此步可略)3.依次自来水和蒸馏水洗4.用Regaud苏木精染液或Weigert苏木**染核5-10min5.充分水洗,如过染可盐酸酒精分化6.蒸馏水洗7.用Masson丽春红酸性复红液5-10min8.2%冰醋酸水溶液浸洗片刻9.1%磷钼酸水溶液分化3-5min10.不经水洗,直接用苯胺蓝或光绿液染5min11.以12.95%酒精、无水酒精、二甲苯透明、中性树胶封固结果:胶原纤维、粘液、软骨呈蓝色(如光绿液染色为绿色),胞浆、肌肉、纤维素、神经胶质呈红色,胞核黑蓝色。注意事项:1.组织固定起着很重要的作用,根据不同的固定液可延长或缩短染色时间2.磷钼酸水溶液对丽春红、酸性复红有分化作用,分化时镜下控制,肌纤维和纤维素呈红色,胶原纤维呈淡粉红色即可。 HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中**基本、使用*****的技术方法。昆明阿利新蓝染色上机

油红O脂肪法是显示组织内脂肪的染色方法,染料在脂肪内能高度溶解,可特异性的使组织内的中性脂肪着色。黑龙江番红固绿染色步骤

细菌染色剂配方一、齐氏(Zieh1)石炭酸品红染液

甲液:取石炭酸5克,溶解在95毫升蒸馏水中。

乙液:取03克碱性品红,放入研钵中研磨,逐渐加入10毫升95%酒精,继续淹役,使它溶解。

将甲液和乙液混合后,摇匀,过滤,装瓶,备用。

配方二、罗氏(loffler's)美蓝染液

甲液:取S克美蓝,溶于100毫升95%6酒精中,制成美蓝一酒精饱和液。

乙液:取氢氧化钾0.01克(或1%氢氧化钾溶液1毫升),溶液也可用于放线菌染色,0.1%浓度可用于酵母菌染色。

配方三、革兰氏(Gram's)染液

用此液染色因先用甲液染色,再加乙液固定,丙液处理,***用丁液复染。四种液体的配方如下:

甲液:结晶紫液

(1)结晶紫2克95%酒精20升

(2)草酸铵0.8克蒸馏水80毫升

使用前将(1)、(2)液轻摇混匀,静置48小时后使用。

乙液:碘液

碘1克碘化钾2克蒸馏水300毫升

将碘化钾溶于少量蒸馏水中,然后加入碘,待碘全部溶解后,加水稀释至300毫升。

丙液:95%酒精溶液

丁液:番红花红液

2.5%番红花红酒精溶液10毫升蒸馏水100毫升。 黑龙江番红固绿染色步骤

四川扬克斯特科技有限公司致力于医药健康,以科技创新实现***管理的追求。四川扬克斯特科技作为四川扬克斯特科技有限公司,成立于2017年。我们是综合了检测服务与研发的生物科学技术服务公司。首席科学家具有20余年病理诊断和流式使用经验。技术团队具有丰富的实验动物管理、动物模型建立、病理和分子检测经验。的企业之一,为客户提供良好的检测服务,病理诊断,动物管理。四川扬克斯特科技继续坚定不移地走高质量发展道路,既要实现基本面稳定增长,又要聚焦关键领域,实现转型再突破。四川扬克斯特科技始终关注自身,在风云变化的时代,对自身的建设毫不懈怠,高度的专注与执着使四川扬克斯特科技在行业的从容而自信。

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