席夫(Schiff's)试剂：
称取0.5克碱性品红，加到100 毫升煮沸的蒸馏水中，再微微加热5分钟，不断搅拌，使它溶解。在溶液冷却到50摄氏度时过滤，滤液中加入10毫升1N盐酸。再冷却到25摄氏度时加入0.5克偏重(亚硫酸钠)或无(水亚硫酸氢钠)。把溶液装入棕色试剂瓶内，摇荡后，塞紧瓶塞，放在黑暗中24小时。在溶液颜色退到淡黄色时，加入0.5克活性炭，用力摇荡1分钟，过滤后把滤液贮在棕色试剂瓶内，塞紧瓶塞，滤液应该是无色的。在使用时勿让溶液长时间暴露在空气中和见光(瓶外用黑纸或暗盒遮光)。
如溶液变成红色，即失去染色能力。碱性品红是较强的核染色剂，在孚尔根氏(Feulgen's)反应中作为组织化学试剂，以检查DNA。 银氨染色法：将网状纤维，胶原纤维双重染色；网状纤维呈黑色，胶原纤维呈红色，背景呈黄色。贵阳单色染色切片
显示胶原纤维、网状纤维和弹力纤维的三联染色法的试剂配制：
(1)高锰酸钾硫酸液高锰酸钾水溶液中加入5ml的硫酸。
(2)维多利亚蓝染色液维多利亚蓝2g，糊精0.5g，间苯二酚4g；蒸馏水200ml。
将上述物质混合后加热煮沸，边煮边搅拌，约5min。然后用另一容器取30%三氯化铁水溶液25ml，另行加热煮沸后慢慢倒入上述混合液中继续煮沸3min,不断搅拌溶液呈胶体状。去火冷却过滤，将滤纸上的残渣连同滤纸放在60℃恒温箱中烤干。残渣呈深蓝色细颗粒状粉末，再溶于400ml的70%乙醇液中。然后加浓盐酸4ml和苯酚5g放置至成熟后使用。
(3)丽春红染色S染色液
丽春红S水溶液15ml，苦味酸饱和水溶液85ml。
(4)Gomori氨性银改良液取5%硝酸银水溶液5ml，滴加浓氨水由棕黑色变清为止，再加入3%氢氧化钠水溶液5ml，此时该液突变紫黑色，这时再加入氨水使之变清晰为止。***用蒸馏水补足至50ml，盛棕色试剂瓶中，置于冰箱中备用较长时间。 广东荧光染色评价六胺银染色法：将***和细胞核双重染色；***均着色，菌丝和孢子呈黑褐色，细胞核红色，背景淡绿色。
粘液染色：
粘液从组织源上分上皮细胞分泌性及结缔组织粘液性两种。粘液染色能有助于某些疾病的诊断。
应用：
（1）水肿与粘液变性：皮肤皮革水肿与粘液变性有时较难以从组织学上区别，染粘液有助于鉴别。
（2）硬皮病与硬肿病的鉴别：后者胶原纤维增生，纤维之间粘液阳性物质增多，有助于这两者之间的鉴别。
（3）粘液细胞*的诊断与鉴别：胃活检时，印戒细胞与黄瘤细胞或泡沫细胞不易鉴别，染粘液即可确定是否为印戒细胞。
（4）胃*分型：有人将胃*分为肠型及胃型，这种分型与流行病、年龄及预后有一定关系，利用AB/PBS染色，胃*细胞分泌中性粘液为胃型，分泌酸性粘液为肠型。
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特殊染色法为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等，需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。包括：胶原纤维染色（Masson等）、网状纤维染色、弹力纤维染色、肌肉组织染色（磷钨酸苏木素）、脂肪染色（苏丹Ⅲ）、糖原染色（PAS）、粘液染色（PAS）等。
相关染液：苏丹Ⅲ、Ⅳ，甲苯胺蓝。
病理诊断：***硬化性疾病的观察。 HE染色中文名：苏木精——伊红染色法，外文名：hematoxylin-eosin staining，简称：HE染色法。
实验室常用人工染料（5）中性红：
中性红是弱碱性染料，呈红色粉末状，能溶于水(溶解度4%)和酒精(溶解度1.8%)。它的碱性溶液中呈现黄色，在强碱性溶液中呈蓝色，而在弱酸性溶液中呈红色，所以能用作指示剂。中性红无毒，常做***染色的染料，用来染原生动物和显示动植物组织中活细胞的内含物等。陈久的中性红水溶液，用作显示尼尔体的常用染料。
番红：
番红是碱性染料，能溶于水和酒精。番红是细胞学和动植物组织学生常用的染料，能染细胞核、染色体和植物蛋白质，示维管束植物木质化、木栓化和角质化的组织，还能染孢子囊。 苏木素VG法：细胞灰黑色，髓鞘灰白色，胶原红色，肌纤维黄色，***细胞浆琥珀黄色，胶质纤维琥珀色。四川天狼星红染色切片
美蓝染料***染色时，由于活细胞代谢过程中的脱氢作用，美蓝接受H后就由氧化转变为还原态，故表现出无色。贵阳单色染色切片
线粒体染色剂：
配方一、詹钠斯绿B(Janu’s green酒精饱和溶液)
取125毫升詹钠斯绿B，加入到625毫升无水酒精中，搅拌，即成烟鲁绿B酒精饱和染液。
(1)取詹钠斯绿酒精饱和染液按1: 30000比例加蒸馏水稀释，用来染原生动物线粒体。
(2)取詹钠斯绿酒精饱和液，按1: 1000比例加蒸馏水稀释，用来染新鲜蛙血线粒体。
配方二、詹钠斯绿B中性红染液
先配制詹钠斯绿B和中性红酒精包和液。詹钠斯绿酒精饱和液见配方一。中性红酒精饱和液配制方法：
取125毫升中性红，加入到50毫升无水酒精中，搅拌。
在10毫升生理盐水(两栖类生理盐水浓度为0.65%;哺乳类生理盐水浓度为0.9%)中，加入詹钠斯绿B酒精饱和液0.7~1毫升，中性红酒精饱和液2毫升，混合。詹钠斯绿B稀释液是***染液。 贵阳单色染色切片
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