对照品滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。对照品的检验效率是很高的。湛江对照品怎么用
中药鉴定中的色谱技术已经普遍运用，对中药材及中成药鉴别薄层色谱更适用。薄层鉴别可以在层析板上容纳多个样品及出现多个信息，它具有分离和鉴定的双重作用。
检验标准对质量保证尤为重要，牵涉到对照品选择原则（物质稳定性及参比物质和测定物质的同质性）。
对照品选择、制备和标化的不同可能造成不同成盐、不同结晶、不同晶型的对照品。
某些晶型或者某些成形式的药物的不稳定性不适宜制备为对照品。
对照品选择时须充分关注不同盐基、酸根用途的不同。 龙岗区对照品一般在哪里买对照品的使用范围不同，其纯度和检测方法也不同。
在实际使用中发现部分研发人员混杂使用同一对照品，将含量测定用对照品用于鉴别，鉴别用对照品用于含量测定，后面导致实验结果不准确。另外需要注意所选的药品标准物质稳定性和数量应满足整个实验计划的需要，已超过稳定期的标准物质不能使用，开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。另外美国药典的对照品没有有效期，但是药典会每2月一期的药典论坛随时发布较新批号的对照品。
（1）法定对照品无需标定，按照说明书直接使用。 （2）有法定对照品时的标定①标定原料药工作对照品：首先从正常工艺生产的原料药中挑选一批质量较好的作为对照品的候选，在标定前，需对该批原料进行全检，并出具检验报告书。采用外标法标定，由操作者1取3份平行标定；操作者2另取3份在不同仪器和色谱柱上平行标定；两次标定的6个含量数据的RSD值不得超过1.0%，两次的平均值作为标定结果；一般用于含量测定的工作对照品含量不低于99.5%。对照品系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别。
用阿莫西林三水合物制备阿莫西林对照品而不用一水合物或阿莫西林制备。但是目前申请人对对照品的选择、制备和标化重视程度尚不足，造成同一个品种可能具有不同成盐形式、含不同结晶水，不同晶型的对照品。由于上述不同，某些晶型或者某些成盐形式的药物由于其不稳定性而不适宜制备成为对照品，但仍然发现个别申请人选择了不稳定形式作为对照品。其次，在对照品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。比如头孢替坦二钠，由于成盐的缘故，头孢替坦与头孢替坦二钠的红外图谱肯定存在不同。但是某些申请人仍采用头孢替坦对照品进行红外鉴别。对照品具有特殊的性质。长宁区对照品如何使用
在指定的环境条件和时间内，对照品的特性值被保持在规定的范围内。湛江对照品怎么用
生物制品标准物质分为二类：
· 国家生物标准品系指用国际标准品标定的，或我国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质，其生物活性以国际单位(IU)或以单位(U)表示。
· 国家生物参考品系指用国际参考品标定的，或我国自行研制的(尚无国际参考品者)用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类***絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以(IU)表示。 湛江对照品怎么用
