脂肪酸甲酯中间体「深圳振强生物技术供应」 一般来说,如果可行的话,中间体应优先选择重量法进行化学成分的定值测量,但可惜的是这种形式并不常见。重量法应用的典型例子有重量法配制气体混合物,使用纯物质有证中间体或被分析物的有证中间体经量法有效配制充...
维生素e中间体「深圳振强生物技术供应」 对于使用者来说,使用有证中间体是使其测量结果具有溯源性的重要的工具,他们甚至可以在给二级中间体、工作中间体或质量控制物质(QCM)赋值的过程中,通过参照有证中间体(CRM)向下扩展溯源比较链。中间体定...
西格列汀中间体「深圳振强生物技术供应」 中间体使用:(1)正确开启很多中间体、中间体是置玻璃安瓿中储存,启开时必须严格防止玻璃屑掉入瓶中。具体可按如下操作:轻微震敲安瓿,尽量使内容物聚集于底部,砂轮切割几圈后,平置或头部略向下斜置安瓿,带好...
医药中间体定制合成「深圳振强生物技术供应」 中间体为了使测得的pH值有意义,人们通常采用一种约定的pH标度。这种标度是由被赋予准确pH值的标准溶液所定义的。通过测定去除了液接电势的、由氢电极和银/氯化银电极组成的电池电动势,并按照约定的方式计算...
硼替佐米 中间体原料药 工艺转让「深圳振强生物技术供应」 中间体的定值数据的统计处理当使用高准确度的十分测量方式或权威测量方式(现一般称为基准测量方式)对中间体进行定值测量时,测量数据可按如下工序处理:对每个操作者的一组单独测量结果,在技术上说明可疑值的产生...
二苯甲酮杂质 119-61-9「深圳振强生物技术供应」 需要注意的是,杂质的保留时间差别较大时,峰形及峰面积会有较大差别,对校正因子的校准作用也会产生明显影响,因此色谱峰的保留时间要相对恒定,质量标准需要对相关特定杂质的色谱峰规定相对保留时间的限定。对于特...
法舒地尔杂质「深圳振强生物技术供应」 杂质如特殊药物在日光、空气及湿气的效果下,易氧化分解为醛及有毒的过氧化物,药典规定启封后在24小时内使用。在温度、光照等因素的影响下,还可使一些药物产生异构化反应。在水分、温度适宜的环境下,微生物能使...
噻托溴铵杂质「深圳振强生物技术供应」 药物的杂质与药品安全性的关系是一个受很多因素影响的复杂的关系,通常药物中的杂质大多具有潜在的生物活性,有的甚至与药物相互效果从而影响药物的效能和安全性,严重的可能产生毒性效果。1.由于药物的杂质而产生...
氢溴酸加兰他敏杂质「深圳振强生物技术供应」 药物的杂质是指药物中存在的无疗养效果或者影响药物的稳定性、疗效,甚至对人体的健康有害的物质。在药物的研究、生产、贮存和临床应用等方面,必须保持药物的纯度,降低药物的杂质,这样才能保证药物的管用性和安全...
氯吡格雷杂质「深圳振强生物技术供应」 杂质由于灵敏度受操作条件影响较大,所以有时候难以满足快速解析的需要。高效液相色谱法(HPLC)作为一种比较成熟的方法因其分离效能高、专属性强和检测灵敏等特点已被普遍应用于药物的杂质检查中,其检测杂质的...
替吉环杂质「深圳振强生物技术供应」 原料药的工艺杂质可能来源于起始原料、起始原料引入的杂质及其后续反应物、中间体、副反应产物及其后续反应物、反应中使用的有机试剂等。现以硼替佐米为例,结合其制备工艺,探讨原料药工艺杂质的分析及其控制策略。...
碘己醇杂质「深圳振强生物技术供应」 杂质应依法向有关药品监督管理部门申报批准。在新药的研发中,应该对新药中的杂质进行检测和安全性研究。杂质检查项目的确定要有针对性。药品标准中的杂质检查项目,应包括药物在质量研究和稳定性考察中检出的,并在...