加热到75oC时，三当量的亲核试剂与一当量烯丙基底物在乙腈和乙酸(equiv)混合溶剂的条件下反应24-28h。在较优条件下，作者进行了底物拓展。对于烯丙基底物而言，苯连接给电子基团（甲基）和拉电子基团（酮羰基，三氟甲基，酯基，氰基及卤原子）或者不连接基团都可以取得中等到良好的收率，并且连接给电子基团反应收率较高。另外，NHS，NHPI和N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸酰亚胺作为亲核试剂也可进行此反应。图2烯丙基C-H活化的底物范围作者根据机理实验的研究提出一个涉及C-H键活化的机理。首先，Pd(OAc)2活化1的C-H键形成η3-π-烯丙基钯络合物[I]。缺电子复合物I经历NHS亲核进攻并生成II。在反应下条件，络合物II断裂形成化合物3和Pd0，然后被Cu(OAc)2氧化,再生为活性Pd(II）催化剂。由于只使用了一当量氧化剂Cu(II)，作者认为溶解氧作为末端氧化剂。图3可能的催化循环总而言之，作者开发的Pd催化N-羟基酰亚胺的C-H氧化烯丙基烷基化反应新颖，条件温和且可进行克级规模生产。可以耐受各种取代的烯丙基芳烃，在该反应中生成相应线性烯丙氧基吡咯烷二酮的产量中等至优异。接下来会进行此方法应用于合成构建小型生物活性化合物库的研究。N-羟基丁二酰亚胺是一类重要的精细化工中间体，需求量大。上海国内定制N-羟基丁二酰亚胺生产厂家
N-羟基丁二酰亚胺的合成：参照文献方法，在己配好的羟胺溶液中，在搅拌和冷却下分批加入0. 5 mol丁二酸酐，控制反应温度不超过20℃，丁二酸酐完全溶解后，搅拌升温至40℃反应0. 5 h，压于多肽力13 kPa下搅拌，加热脱水，再在120℃时搅拌反应2h待温度降至80℃，加入160 mL正丁醇将固形物溶解，趁热过滤除去NaCl，将滤液冷冻过夜，过滤收集粗产品，再用乙酸乙酯重结晶(若产物略显红色，重结晶时加入粗品量1%的氟化钠)，收集晶体，真空干燥。 湖南国内定制N-羟基丁二酰亚胺价格N-羟基丁二酰亚胺的合成。
与醇、酚、巯基等不反应，选择性好。N-羟基琥珀酰亚胺活性酯中的N-羟基琥珀酰亚胺萘氨基甲酸酯、6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚胺甲酸酯等属于氨基甲酸酯类试剂，用于柱前衍生高效液相色谱分离测定氨基化合物取得了良好的效果。N-羟基琥珀酰亚胺活性酯是多肽合成的中间体，能被分离纯化得到成品结晶，比较稳定，能够放置保存。N-羟基琥珀酰亚胺活性酯能与一级胺和二级胺反应，与氨基组分缩合反应选择性高，不为羟基干扰，在适量的催化剂存在下可以加快衍生反应速度，徐国良[成功地合成了N-羟基琥珀酰亚胺-α-萘乙酸酯，并用其作为柱前衍生试剂，研究了反相高效液相色谱(HPLC)分离测定氨基酸。
N-羟基丁二酰亚胺是一种重要的有机中间体，可用于多肽合成中的外消旋抑制剂和一些素的合成，也可用于制备活性酯。近年来在生物活性分子的合成及乙烯型聚合物的分子量控制上也获得了的应用。N-羟基丁二酰亚胺的合成早己有报道，但收率较低。Hoppe-Seyler's以水和二氧六环作为丁二酸酐与羟胺反应的混合溶剂，加热环合脱水，然后用乙酸乙酯反复提取，虽可得到75%收率，但产物中往往混有5%-10%的丁二酸难以除去。若要获得商品级产物，后处理过程复杂，且要损失15%-20%的产物。Cheruthur用50%的游离羟胺水溶液先合成N-羟基丁二酰亚胺单水合物，然后在kPa下真空脱水得到无水N-羟基丁二酰亚胺，粗品产率可达70%。由于单水合物熔点较低，脱水真空度要求很高，而且高浓度的游离羟胺也不易购得，不利于工业化生产。本文以盐酸羟胺和丁二酸酐为起始原料，将Cheruthur方法中的反应工艺参数及后处理部分作了改进，得到高质量的无水N-羟基丁二酰亚胺，纯度＞97%，收率达58%-61%。 N-羟基丁二酰亚胺在工业中的使用方法。
用于生物医学材料生物医用材料(biomedicalmaterial)是对生物体进行诊断、致疗、修复或替换其病损组织、或增进其功能的新型高技术材料。生物医用材料是研究医疗器械和人工的基础，是材料学科的重要分支，随着生物技术的蓬勃发展和重大突破，生物材料己成为各国科学家竞相进行开发和研究的热点。目前，生物材料已处于实现重大突破的边缘，将来，科学家有可能借助于生物材料设计和制造整个人体，生物医用材料及其制品产业将成为未来世界经济的一个支柱产业。 N-羟基丁二酰亚胺在工业中的应用。安徽CAS NO 6066-82-6N-羟基丁二酰亚胺哪里有卖
待分离物质含有路易斯碱或路易斯酸官能团的极性有机物。上海国内定制N-羟基丁二酰亚胺生产厂家
N-羟基丁二酰亚胺(NHS)广泛应用于多肽合成工业，目前已经实现了工业化生产。中国是世界上NHS主要的生产国，国内NHS的生产方法通常采用赵红亮研究开发的方法。主要以硫酸羟胺和丁二酸酐为原料。NHS的熔点为95-98℃，NHS合成的一步脱水反应一般控制在125-130℃之间，真空度在，当体系中不再有水产生，反应结束。体系温度高于NHS的熔点，此时NHS呈液态，在体系中加入正丁醇，利用50℃以上NHS全溶于正丁醇而硫酸钠难溶于正丁醇的特性，除去反应中产生的硫酸钠固体，此后将正丁醇-NHS溶液冷却到100C以下，离心分离析出的NHS，得到了NHS的粗品，NHS粗品采用乙酸乙酯精制后，即可获得商品NHS。 上海国内定制N-羟基丁二酰亚胺生产厂家
