供需面支撑
首先从供应端看，7月甲苯到港较6月减少2万吨左右，且6、7月份中韩美金盘价差长期维持在套利基准线之下，套利空间消失，预计8月华东甲苯到港减少。且国内部分甲苯生产厂家装置预计停产，预计开工率下降，国内供应或将减少。因此，从供应端看，甲苯市场存在一定上行支撑。
而在需求端，一方面从往年走势以及基本面活跃情况来看，汽油价格后期仍有继续上攻的空间；另一方面，目前调油需求持续弱势，且业者多对后期需求走势不看好。短期整体需求端支撑有限，9、10月份随化工行业“回春”，调油需求将有明显增加。 液体粘度甲烷.新戊烷.2-甲基庚烧的液体粘度以式(6-14.1)计算,平均误差为2%,丙烷.连云港市无味甲苯
系统组成
2.1系统结构
①两台工控机及两个控制柜。粗苯车间与精苯车间各一套，分别位于两楼，之间相隔约200m。工控机作为上位机（Host），控制柜用来安装网关及各种I／O设备。两台 工控机分别通过以太网连接到控制柜中的Hub上，两个Hub之间通过以太网连接，实现工控机数据共享。
②精苯工段控制柜中安装4个FFHSEI／O设备，各设备通过以太网连接到Hub上。
③粗苯工段控制柜中安装一个FFHSE／FFH1网关和3个FFH1I／O设备，网关通过以太网连接到Hub上，I／O设备连接到现场总线集线器上。
④粗苯工段现场安装4个FFH1压力变送器，通过安全栅连接到控制柜中的现场总线集线器上，距离约200m。
I／O设备也被称为分布控制单元，具有AI、AO、DI、DO等多路模拟和数字输入输出端口，可以连接各种模拟或数字仪表以及执行器等。各仪表接入I／O要通过安全栅隔离，以实现本质安全。各工段I／O点数为：粗苯工段AI36点，AO6点；精苯工段AI42点。系统结构如图2所示。 高纯甲苯回收甲烷.丙烷.异丁烷,新戊烷.正庚烷.2-甲基已烷.异辛烷.壬烷以式(5-2.14)计算,误差小于1%;
根据第二篇参考文献[42]作者的推荐,式(2-1.1)~(2-6.1)应用于Pv<10mmHg时,不能得出较准确的数据:在Pvp<150DmmHg.同时已有Antoine参数时,推荐用Antoine方程式(2-1.1)。当10mmHgPp<Pe.同时已有Harlacher-Braun参数时,推荐用Harlacher-Braun方程式。
对于非极性化合物,上述式(2-2.1).(2-3,1).(2-4.1).2-5.1).
(2-6.1)均能适用,而且可以得到相同的准确度,对于极性和氢键型化合物,式(2~5.1)可能是**适用的方程式。方程式(2-7.1)原为对极性和氢键塑化合物的专用方程式。但通过大量计算证明,该式不仅对极性和氢键型化合物有较好的适应性,而i且将式(2-7.2).(2-7.3)使用于非极性化合物时,亦能得到较好谁确度的蒸汽压值。
这些混合规则,适用于烃类和除高极性化合物以外的其它化合物。表4-2和表4-3同样适用于计算液体的热容。
4-5液体的热容被体热容的定义分别为CpL.C。和Ctz三种。CpL为恒压下随温度变化的焓变化,C。L为在饱和体状态下随温度变化的焓变化;Cgatt为在温度变化的情况下为保持饱和液体状态所需的能量。三者之间的相互关系如下式；除在高的对比温度区(T,>0.8)之外,三种热容在数值上非常接近。
4-10推荐对于非极性化合物,可采用式(4-6。1)或式(4-6。2),误差一般在5~10%以内。式(4-7.2)适用于温度范围为0.4<T,<0.95的极性化合物,误差在5%以内。对于液体昆合物,尚无专用的关联式,在可以忽略混合热的贡献的条件下,可以按组分分子分率的平均热容来计算混合物热容。 直接从上述两个方法求P.T下的汽相与液相焓差的分段会导致误差,因为用对比状态原则去求相变的4H是不精确的。
原型的Redlich-Kwong方程式(9-4.1)及截断的维里方程式9-6.2),精度较差,但计算比较简便,对于气相容积的计算一般误差不大于5%。
第十章混合物参数的混合规则10-1引对混合物的P-V-T关系的计算,需要使用混合物参数。所有的参数混合规则除式(10-3.13)外,均系经验方程。
除P-V-T的混合关系式外,在第十一章所叙述的各种热力学函数,当其使用于混合物时,亦按本章的混合规则进行。
10-2对各种对比态计算方法的参数混合规则在各对比态计算方法(见第九章有关部分)中,压缩因子2与对比温度.对比压力或与偏心因子有关。当使用这些方法于混合物时,应根据混合物的组成,采用如下的混合规则。
对假临界温度Tem,用K,y氏混合规则;
汽化热甲烷汽化热出自文献26],其余化合物的正常沸点汽化热出出自文139献42];南通无水甲苯
其余化合物以式(6-14.1)计算,平均误差为2%.连云港市无味甲苯
V-运动粘度,1/P,厘词;式中-j组分的体积分率;a-混合物中j组分的特征参数,卡/克分子.K;R--气体常数,1.987卡/克分子.K;T--温度,K。
用式(6-21)计算时,至少需要几个混合物的粘度数据,以求寻a。
用该式求得的v。能表达出比较大.**小或转折点的粘度值。
对二元系统(A及B组分)上式写为:
当无实验数据,且混合物粘度随组分的变化是单调情况时,可采用以下经验方程;该法将入[分为两个部分,***部分为平移动能的贡献,这一部分只与温度有关。第二部分为旋转.振动动能等的贡献,这一部分与温度及分子结构有关。
如吡啶,噻吩,环氧乙烷.二氧六环,氮杂环己烷等。
系数C值可按分子结构求取;(1)正烷烃以甲烷为基准,再加上各个取代甲基的4C。
10甲烷***个第二个取代第三个取代的第四个及以后每个5例如,对正辛烷C=0.83+2.27+3.62+4.18+4(5,185x10-=31.64X10-6(2)异构烷经先以分子**长链按正烷烃求取4C,后从**左边开始,按结构式顺时针方向依次计入每个取代甲基之4C,碳原子按结构分成四种类型:
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