以下几节将叙述结构比较简单的有机物的液体导热系数的十算方法,计算所用的方程式全部属于经验性质。
7-14Robbins-Kingrea方程式(88.0-4.94H)(式中n--液体导热系数,卡/厘米.秒.K;T--对比温度,T/T。,C--液体分子热容,卡/克分子.K;p-体分子密度,克分子/厘米;4S*=AH/T+RL(273/T);4Hn-常压沸点下的分子汽化热,卡/克分子;T-常压沸点温度,K。
式中参数H和N由下表得出,H与分子结构有关,N和20C下的液体密度有关。N的值虽然以密度S1克/厘来?为界限,但在多数情况下,即使P>1时,采用N=1亦能得出可靠的结果。式(7-141)的使用范围为T,=0.4~0.9,不适用于含硫化合物和无机物。
当基团数多于1时,H值应按基团数叠加。
部分化合物接近熔点低温区的液体热容出自文献,文献序号号已在数据表中注明。南京市无味甲苯
通过其它途径,例如,图中的AEFGHC亦可以得出同样的焓差。
要求得(6H/P)-和(H/T),等热力学偏导数的数值,必须规定T,P的数值。常用的基准压力为零压(P?),此付气体处于理想状态因而便于计算。例如,(H/T)=CP,图中A.C两点的焓差则可通过途径AQRC使其经过理想气体基准状态而进行计算。
式中(H-Ho,)r,和(H-H,)T,称为差函数,即以某一热力学量在例中为焓)在特定的P.T条件与同一温度的理想犬态下的差值。
11-3差函数如上节所述,在特定的P.T下,一个纯物质(或一个固货组成的混合物)的某一热力学量L与在同一温度.理想气体状态下(在某一规定的基准压力P下)的该热力学量L?之差L-L?(或L-L)称为差函数。在温度T和基准压力P下理想状态分子体积为V。
差函数可按P-V-T关系表达之。表达的方法有二,(1)从态方程式推导,(2)按对比状态原理以Z=(T,P)方程式表达。!以下的例子为Helmholtz自由能差函数A-A?的推导,并由此推导出其它热力学差函数。
常州市甲苯生产临界压缩系数Z。和偏心因子,未注明文献序号者,均分别为用式(1-2.1).(1-2.2).(1-2.3).(1-4.1)计算所得。
V-运动粘度,1/P,厘词;式中-j组分的体积分率;a-混合物中j组分的特征参数,卡/克分子.K;R--气体常数,1.987卡/克分子.K;T--温度,K。
用式(6-21)计算时,至少需要几个混合物的粘度数据,以求寻a。
用该式求得的v。能表达出比较大.**小或转折点的粘度值。
对二元系统(A及B组分)上式写为:
当无实验数据,且混合物粘度随组分的变化是单调情况时,可采用以下经验方程;该法将入[分为两个部分,***部分为平移动能的贡献,这一部分只与温度有关。第二部分为旋转.振动动能等的贡献,这一部分与温度及分子结构有关。
如吡啶,噻吩,环氧乙烷.二氧六环,氮杂环己烷等。
系数C值可按分子结构求取;(1)正烷烃以甲烷为基准,再加上各个取代甲基的4C。
10甲烷***个第二个取代第三个取代的第四个及以后每个5例如,对正辛烷C=0.83+2.27+3.62+4.18+4(5,185x10-=31.64X10-6(2)异构烷经先以分子**长链按正烷烃求取4C,后从**左边开始,按结构式顺时针方向依次计入每个取代甲基之4C,碳原子按结构分成四种类型:
7-10对于气体混合物导热系数的推荐对于非极性物质,Brokaw法(式(79.1)~式(7-9.3)],Maso-Saxena法式(7-7.1)~式(7-7.5)]或Lindsay-Bromley法式(7-7.6.(7-7.8)]均可使用。
0对于极性-非极性混合气体,除Brokaw法,其余两方法可以适用。
对于极性气体混合物,推荐用Lindsay-Bromley法,但由此法尚未经过大量使用,误差程度不甚明确,估计可小于5%。
7-11温度对气体混合物导热系数的影响温度对于气体混合物导热系数的影响基本同于纯气体。但在少数情况下,混合气体在低温时的混合导热系数可以小于其线性分子平均值,而在温度升高时可以变为大于线性分子平均值(例如N-CO系。
统)。
当使用以上各节的方法计算气体混合物的差函数时,混合现则按第十章所述的方程和表数据进行。
本手册分为两篇。***篇介绍各种数据的计算方法。在实示使用的绝大多数情况下,由于均系对混合物的各种物性数据进宁计算,故在相应的各章中除介绍纯物质各数据的计算方法外,同时介绍混合物各数据的计算方法以及温度.压力对它们的影响,第二篇是将387个化合物的各种数据列成表格,以供查阅。
第二篇的所有数据均经过计算并与实验数据或与国外发表的数据进行了比较核对,确定其可靠程度后予以发表的。另外,在本手册附录一中,刊载了R.C,Reid,J,M,"第三版附录A数据库所收美的468个化合物的主要数据,其中有264个与本手册所列的化合物重复。在重复的化合物中,有少数主要数据因资料来源不同而略有差异。
本手册所有数据来源及计算方法的选择,可分成以下几类。
(1)国外已发表的实验数据。这些数据经计算核实后直接果用。多数化合物临参数属于此类。
所有化合物高温段(T,0.76)的液体粘度用式(6-17.3)计算,低温段(T,<0.76)的则用不同方法计算。稀释液甲苯哪里买
表面张力正己烷.3-甲基戊烷.正烧.正辛烷.癸烷的表面张力以式8-1.1)计算;南京市无味甲苯
化工工业在各国的国民经济中占有重要地位，是许多大国的基础产业和支柱产业，化学工业的发展速度和规模对社会经济的各个领域有着直接影响。世界各国对环境保护和绿色发展的重视程度日益提升，出台了很多环境方面的政策、法规，同时环境执法力度也在逐步提高，化工私营有限责任公司企业需要积极探索绿色低碳、安全环保的技术，加强与信息化技术融合，尽可能地发展环保型产品，实现清洁生产，并在节约能源和资源方面，采用工艺技术，降低原材料消耗；配备废水、废气、废固处理设备，极大限度地降低三废排放量，增加节水措施，提高水的重复利用率等。可以说，“绿色化工”已经成为行业发展潮流。化工原料，化学溶剂，化学品，工业油品的发展任务是提升示范升级水平、解决环保问题，关注竞争力，努力实现相关产业融合发展。贸易型的优化有力地拉动了化工产业的市场需求，产业总体规模迅速扩大，领域不断拓展、结构逐步调整、整体水平有较大提升，运行质量和效益进一步提高。南京市无味甲苯
