Recombinant Human CEACAM-5/CD66e Protein

在现代分子生物学研究中，聚合酶链式反应（PCR）技术已成为不可或缺的工具，广泛应用于基因扩增、突变检测、基因表达分析等多个领域。而一款PCRMasterMix则是确保实验成功的关键因素之一。PhusionMasterMix(2×)(WithoutDye)凭借其性能和独特的产品特点，为科研工作者提供了高效、可靠的实验解决方案。一、酶性能PhusionMasterMix的成分是PhusionDNA聚合酶，这是一种具有高保真性的热稳定酶。它能够以极高的准确性复制DNA模板，错误率极低，为普通Taq酶的1/500，这使得它在扩增长片段DNA或对序列准确性要求极高的实验中表现出色。例如，在进行基因克隆或构建基因文库时，Phusion酶能够确保扩增产物的序列与原始模板高度一致，从而提高了后续实验的成功率。二、快速扩增能力尽管Phusion酶具有高保真性，但其扩增速度并未受到影响。它能够在短时间内完成长片段DNA的扩增，提高了实验效率。对于长度在5kb以内的DNA片段，PhusionMasterMix可以在几分钟内完成扩增，这对于需要快速获得实验结果的研究人员来说是一个巨大的优势。例如，在进行高通量基因筛查或大规模样本分析时，PhusionMasterMix能够缩短实验周期，提高工作效率。在对亚硫酸氢盐转化后的DNA进行扩增时，Hot-Start Taq DNA Polymerase能够提供高特异性和高灵敏度的扩增效果。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e Protein,His Tag

robeqPCRMix(2×,HighROX)：高特异性与强校正能力的qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×,HighROX)是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动TaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX，能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动TaqDNA聚合酶，结合抗体或化学修饰技术，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。高浓度ROX校正：含有高浓度ROX染料，适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI7000、7900HT等。防污染系统：部分产品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止假阳性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Cynomolgus CD3E/CD3 epsilon Protein,hFc Tag这种精细的切割能力，让它在基因工程领域大放异彩。

dUTP（脱氧尿苷三磷酸）是一种特殊的核苷酸，其结构与dTTP（脱氧胸苷三磷酸）相似，但在碱基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物学中具有独特的应用价值，尤其是在DNA合成、PCR反应以及基于尿嘧啶的标记和检测中。产品特点dUTPSolution(100mM)是一种高纯度的即用型溶液，浓度为100mM，能够满足多种实验需求。与传统的dNTP（如dATP、dTTP、dCTP和dGTP）不同，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶识别和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。这一特性使其在某些实验中具有不可替代的作用。dUTP溶液经过严格的质量控制，确保其纯度和稳定性。其高浓度设计便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用，同时减少了试剂添加量，降低了污染风险。应用场景dUTP在分子生物学中具有多种独特的应用：PCR反应中的热启动：dUTP常用于热启动PCR技术中，通过引入尿嘧啶标记的引物，利用UDG酶在PCR反应前降解引物，从而防止非特异性扩增。DNA标记与检测：dUTP可用于DNA标记，通过将尿嘧啶引入DNA链，后续可通过UDG酶或荧光标记的抗尿嘧啶抗体进行检测，实现对特定DNA片段的标记和追踪。

重组人SLAMF1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，主要包含SLAMF1的胞外区，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SLAMF1（SignalingLymphocyteActivationMoleculeFamilyMember1），也称为CD150，是一种共刺激分子，广表达于免疫细胞（如T细胞、B细胞和巨噬细胞）表面，通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF1的功能与机制SLAMF1在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员（如SLAMF4、SLAMF6）结合，传递启动信号，促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF1的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序（ITAM），启动后可招募多种信号分子，如Syk和PI3K，进而调节免疫反应。此外，SLAMF1在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用，影响免疫细胞的协同启动和免疫应答。重组人SLAMF1蛋白的特点重组人SLAMF1蛋白具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的结合位点和信号转导功能。Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，能够实时校正DNA合成过程中错误掺入的碱基，降低PCR扩增的错误率。

SERPINF2（α2-抗纤溶酶）是血浆中只有能不可逆抑制纤溶酶的内源性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其缺失导致罕见出血性疾病α2-AP缺乏症。本品以HEK293真核系统表达全长成熟蛋白（aa27-491），保留天然N-糖基化与活性中心，C端6×His标签经Ni-NTA与肝素亲和两步纯化，SDS-PAGE呈单一条带，纯度≥99%；内素<0.01EU/μg，可直接用于小鼠体内实验。功能验证显示，其与纤溶酶1:1结合，二级速率常数k₂=4.2×10⁷M⁻¹s⁻¹，100nM即可完全抑制10nM纤溶酶对荧光底物的水解；在尾静脉剪断模型中，0.5mg/kg重组蛋白可将野生型小鼠出血时间缩短55%，对SERPINF2⁻/⁻小鼠实现完全止血。His标签兼容SPR、ELISA及表面等离子共振，可实时监测与纤溶酶原、tPA的动态互作，助力α2-AP缺乏基因疗法与溶栓药物剂量优化。该蛋白为解析纤溶调控网络、开发出血与血栓双向干预策略提供了高活性、标准化的研究级试剂。再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。Recombinant Cynomolgus HPX Protein,His Tag

这种染料在PCR过程中能够实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e Protein,His Tag

SIGIRR（SingleIgIL-1RRelatedmolecule，又称TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受体，通过阻断MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β过度信号，在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达，完整胞外Ig结构域（aa1-118）融合人IgG1Fc形成稳定二聚体，经ProteinA、离子交换两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈75kDa，纯度≥98%；内素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证：SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3nM；在THP-1巨噬细胞模型中，100ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%，并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e Protein,His Tag