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2-甲基-6-硝基苯胺基本参数
  • 水分含量
  • 0.5
  • 品牌
  • 元辰
  • 分子式
  • C7H8N2O2
  • 分子量
  • 152.15
  • 有效物质含量
  • 99%
  • 产品等级
  • 工业级
  • 生产执行质量标准
  • 企业标准
  • 用途
  • 医药合成、染料
  • 性状
  • 橙色结晶
  • 密度
  • 1.164
  • 产品名称
  • 2-甲基-6-硝基苯胺
  • 干燥失重
  • 99.5
  • CAS
  • 570-24-1
  • 安全性
  • 稳定
  • 贮存注意事项
  • 干燥阴凉处放置
  • 有效期
  • 3年
  • 化学名
  • 2-氨基-3-硝基甲苯
  • 规格
  • 工业级
  • 产地
  • 中国
2-甲基-6-硝基苯胺企业商机

2-甲基6-硝基苯胺的应用不仅局限于传统工业领域,近年来,随着绿色化学和可持续发展理念的深入人心,其合成工艺也在不断优化升级。研究者们致力于开发更加环保、高效的合成路线,以减少对环境的污染和资源的消耗。例如,采用催化硝化技术,可以在较低的温度和压力下实现硝基的选择性引入,从而降低能耗和副产物的生成。同时,生物催化还原方法的应用也为2-甲基6-硝基苯胺的绿色合成提供了新的思路,通过酶或微生物的催化作用,可以在温和条件下实现硝基的高效还原,避免了传统化学还原方法中使用的有毒有害试剂。此外,2-甲基6-硝基苯胺在材料科学领域也展现出潜在的应用价值。作为功能单体,它可以参与聚合反应,制备出具有特殊性能的高分子材料。这些材料可能具有优异的耐热性、耐化学腐蚀性或光电性能,为新型功能材料的开发提供了新的方向。随着研究的不断深入,2-甲基6-硝基苯胺的应用领域有望进一步拓展,为相关产业的发展注入新的活力。2-甲基-6-硝基苯胺在电化学领域,有作为电极材料的潜在可能。2 甲基 6 硝基苯胺供货公司

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从反应机理层面分析,2-甲基-6-硝基苯胺的合成本质是芳香环的亲电取代反应。邻甲苯胺分子中,甲基的供电子效应使苯环2位与6位电子云密度明显高于4位,成为硝化反应的主要活性位点。在传统一锅煮工艺中,乙酰化产物未完全析出时即接触硝化试剂,导致部分分子在4位发生硝化,生成副产物2-甲基-4-硝基苯胺。而分步法则通过乙酰化产物的完全分离,确保硝化试剂只作用于暴露的2位与6位,结合低温条件抑制硝鎓离子的过度迁移,从而提高了目标产物的选择性。在以邻硝基苯胺为原料的路线中,乙酰化反应通过形成酰胺基团保护氨基,避免其被硝化;甲基化步骤则利用硫酸二甲酯作为甲基化试剂,在三氯化铝催化下将甲基定向引入苯环的2位,水解去除保护基团得到产物。这种多步保护-定向修饰的策略,不仅提升了产物纯度,还为类似芳香胺类化合物的合成提供了方法学参考。随着绿色化学理念的深入,未来该领域的研究将聚焦于催化剂回收、溶剂循环利用与低温反应条件的优化,以进一步降低生产成本与环境影响。2氯6甲基4硝基苯胺售价6-硝基-2-甲基苯胺的分子结构中含有一个硝基和一个氨基,这些基团使其具有独特的化学性质。

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2-甲基-6硝基苯胺作为一种重要的有机中间体,在化学合成领域占据着独特地位。其分子结构中同时包含甲基和硝基两个关键官能团,甲基的供电子效应与硝基的强吸电子效应相互影响,使得该化合物在反应中表现出独特的化学性质。在亲电取代反应中,硝基的强吸电子性会明显降低苯环的电子云密度,尤其是邻对位电子密度下降更为明显,而甲基的供电子效应则在一定程度上弥补了这种电子缺失,这种电子效应的微妙平衡使得2-甲基-6硝基苯胺在特定反应条件下能够选择性地进行取代反应。例如,在卤化反应中,由于硝基的定位效应,卤素原子主要会取代硝基的邻位或对位氢原子,而甲基的存在又会进一步影响取代位点的选择性和反应速率。此外,该化合物在还原反应中也表现出良好的反应活性,通过选择合适的还原剂和反应条件,可以将硝基还原为氨基,从而得到2-甲基-1,6-苯二胺等衍生物,这些衍生物在染料、医药等领域的合成中具有重要应用价值。

从应用性能维度分析,2-甲基-6-硝基苯胺的重要价值体现在其作为染料中间体的转化效率上。在偶氮染料合成中,该物质可通过重氮化-耦合反应生成多种黄色至蓝色的色淀,其氨基活性位点与硝基的定位效应共同决定了染料分子的发色团结构。实验数据显示,以该物质为原料合成的分散黄8染料,在聚酯纤维上的上染率可达92%,色牢度(ISO 105-B02)达到4-5级,这得益于其分子中甲基的空间位阻效应对染料结晶性的优化。在医药中间体领域,该化合物经氰基化-水解反应可转化为2-氨基-6-甲基苯甲酸,该产物作为神经元型一氧化氮合酶(nNOS)抑制剂的前体,在阿尔茨海默病医治药物研发中展现出潜在价值。安全性能方面,其急性经口毒性(LD50)属第3类危险物质,操作时需配备N95级防尘口罩与防化手套,储存条件要求温度≤20℃且相对湿度<60%,以防止硝基化合物在湿热环境下发生分解。环境适应性研究表明,该物质在pH5-9的水体中半衰期超过60天,符合欧盟REACH法规对持久性有机污染物的管控标准,但在酸性条件下(pH<3)会加速水解生成2-甲基苯胺,需在废水处理中特别注意pH调节。2-甲基-6-硝基苯胺与醇类反应,生成具有特定性质的酯类化合物。

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从化学性能角度分析,6-硝基-O-甲苯胺的分子结构决定了其独特的反应活性。硝基(-NO₂)作为强吸电子基团,通过共轭效应和诱导效应明显降低了苯环的电子云密度,使得邻位甲基的给电子效应被部分抵消,这种电子效应的平衡状态使其在亲电取代反应中表现出中等活性。实验表明,该物质在酸性条件下的还原反应可高效生成2-甲基苯胺,收率可达90%以上,这一特性在医药中间体合成中具有重要价值。作为染料工业的关键原料,其硝基结构可通过重氮化反应转化为偶氮基团,进而与芳香胺类化合物偶合生成多种色光稳定的偶氮染料,特别是黄色、蓝色系染料的合成中,该物质作为发色团前体可明显提升染料的色牢度。在领域,其多硝基衍生物表现出优异的钝感特性,通过引入特定取代基可调节爆破敏感度,满足不同爆破场景的需求。环境行为研究显示,该物质在自然水体中的半衰期较长,需通过专业废水处理工艺实现降解,其生态毒性数据(H410)提示在工业应用中需严格控制排放浓度。研究表明,2-甲基-6-硝基苯胺对土壤微生物群落有一定影响。2氯6甲基4硝基苯胺售价

研究表明,2-甲基-6-硝基苯胺对植物的生长调节有一定效果。2 甲基 6 硝基苯胺供货公司

6-硝基-O-甲苯胺(2-甲基-6-硝基苯胺)作为一种重要的芳香族硝基化合物,其物理化学性能呈现出鲜明的特征。该物质在常温下呈现橙色至黄色棱柱状结晶,熔点范围稳定在93-96℃之间,这一特性使其在需要精确控温的有机合成反应中具有明显优势。其密度为1.269 g/cm³,表明分子结构中硝基与甲基的共轭效应增强了分子间作用力。溶解性方面,该物质在醇类、醚类、苯系溶剂及氯仿中表现出良好的溶解性,但微溶于水(23℃时溶解度<0.1 g/100 mL),这种选择性溶解特性使其在非极性溶剂体系中的反应效率明显提升。沸点数据存在124℃(1mmHg)与301.4℃(760mmHg)的差异,反映出压力条件对挥发性的明显影响,实验中需根据反应体系选择合适的密封条件。其折射率测定值为1.558,该参数在光学活性物质合成中可作为纯度检测的重要依据。值得注意的是,该物质在浓硫酸中可形成稳定溶液,这一特性被普遍应用于染料中间体的磺化反应,通过控制硫酸浓度与反应温度,可实现硝基苯胺类化合物的定向转化。2 甲基 6 硝基苯胺供货公司

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