稀释模块极大地扩展了天木生物柔性自动化平台FAP的样本前处理能力。提供从5倍到2500倍的可选稀释倍数，使其能够应对从微小浓度调整到大幅度样本稀释的各种场景。该模块通常与高精度移液系统协同工作，能够自动从样本源吸取特定体积，与精确计量的稀释液混合，并分装至目标位置。这个过程完全自动化，保证了稀释比例的准确性和一致性，避免了手工稀释系列常出现的误差，特别适合于标准曲线制备、样本浓度归一化以及高浓度样本的预处理。突破成本限制，满足高频次使用需求。提升效率自动化平台市场价
药敏测试的自动化与标准化是临床微生物学和药物研发的迫切需求。FAP能够完美地自动化执行标准化的药敏测试流程，如肉汤微量稀释法。它可以精确配制不同浓度的次生代谢产物梯度，分装至微孔板，然后接种标准化的菌液，经过特定时间的温育后，通过光学检测模块自动测定各孔的吸光度，并据此计算抑菌浓度（MIC）。整个过程排除了手工操作的不确定性，结果重复性高，数据可直接导出进行统计分析，为临床用药指导和新药效价评估提供可靠依据。提升效率自动化平台市场价加热震荡模块温控范围RT-100℃，精度±0.3℃，转速300~2000Rpm。
在组合化学与高通量筛选领域，天木生物柔性自动化平台FAP的灵活性与高通量特性得以充分发挥。它可以按照预设的矩阵，自动将不同种类的化合物溶液与生物样本（如细胞、酶液）在微孔板中进行组合与混合，构建成千上万个微反应体系。随后，平台可以自动进行温育、震荡，并在特定时间点加入终止剂或检测底物，通过光学检测模块读取信号。这套自动化流水线能够极大地加速先导化合物的发现、药物组合效应的研究以及化学反应条件的快速筛选。
柔性自动化平台（FAP）在实验设计的自由度上提供了突破。研究人员可以超越传统手动操作的局限，设计并执行以往被认为过于繁琐或不切实际的复杂实验方案。例如，可以轻松设置一个涉及多个时间点、多种温度梯度与不同试剂添加顺序的多因素实验矩阵。FAP能够精确无误地管理这种复杂性，确保每个实验条件都被准确地执行，并生成结构清晰、对应关系明确的高维数据集。这极大地拓展了科研探索的边界，使得深入研究多参数交互作用成为实验室中的常规实践。光学检测模块支持吸收光检测。
在样本与试剂承载能力方面，天木生物柔性自动化平台FAP经过精心设计以平衡通量与占地面积。平台可同时放置16个样本管（支持通用的1.5ml或2ml离心管），适用于中小通量的连续实验或多个平行样本的并行处理。同时，它提供了8个试剂位，足以容纳一个复杂实验流程所需的各种试剂、缓冲液和底物。这种配置确保了平台在执行多步骤、多试剂参与的实验时，能够在不中断的情况下完成全部操作，满足了多数研发实验室和质控实验室的日常通量需求。FAP具备酶标仪、孔板混匀器、孔板加热解离器等高度整合的小型实验室功能。提升效率自动化平台市场价
柔性配置系统灵活组合，适配不同实验场景。提升效率自动化平台市场价
在应对实验流程的复杂性与可变性方面，FAP展现出适应性。许多生物实验并非一成不变，可能涉及条件依赖的分支步骤。FAP的软件系统支持条件逻辑判断，例如，可以根据前一步光学检测的初步结果（如OD值是否超过阈值），动态决定下一步操作是进行稀释、直接检测还是终止反应。这种“智能决策”能力使得FAP能够处理高度非线性的实验流程，如自适应筛选、滴定终点判断或基于实时生长曲线的干预，实现了从“执行自动化”到“决策自动化”的跃升，为更复杂的科学研究提供了可能。提升效率自动化平台市场价
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