FAP的柔性配置系统是其灵魂所在，它允许用户根据不断变化的实验需求，灵活地组合硬件模块与软件协议。研究人员可以像搭积木一样，在软件界面上拖拽不同的功能单元（如移液、加热、震荡、检测），定义它们之间的顺序与参数，构建出定制化的自动化流程。这些流程可以作为协议保存下来，实现“一键调用”。无论是基础的ELISA检测，还是复杂的多步骤微生物驯化，都可以通过这套系统轻松实现，使得一个平台能够无缝适配于药物发现、分子生物学、微生物学、生化分析等众多差异化的实验场景。实现全流程自动化操作。样本管理自动化平台电话
药敏测试的自动化与标准化是临床微生物学和药物研发的迫切需求。FAP能够完美地自动化执行标准化的药敏测试流程，如肉汤微量稀释法。它可以精确配制不同浓度的次生代谢产物梯度，分装至微孔板，然后接种标准化的菌液，经过特定时间的温育后，通过光学检测模块自动测定各孔的吸光度，并据此计算抑菌浓度（MIC）。整个过程排除了手工操作的不确定性，结果重复性高，数据可直接导出进行统计分析，为临床用药指导和新药效价评估提供可靠依据。样本管理自动化平台电话支持药物解消剂和生物育种研究。
在样本与试剂承载能力方面，天木生物柔性自动化平台FAP经过精心设计以平衡通量与占地面积。平台可同时放置16个样本管（支持通用的1.5ml或2ml离心管），适用于中小通量的连续实验或多个平行样本的并行处理。同时，它提供了8个试剂位，足以容纳一个复杂实验流程所需的各种试剂、缓冲液和底物。这种配置确保了平台在执行多步骤、多试剂参与的实验时，能够在不中断的情况下完成全部操作，满足了多数研发实验室和质控实验室的日常通量需求。
FAP平台通过其高度的自动化与智能化，为实验室数据完整性与可追溯性树立了新标准。所有在平台上执行的操作，包括移液体积、温控曲线、震荡参数、检测读数等，都会被系统自动记录并生成详细的电子实验记录。这些数据与具体的实验样本、使用的协议版本、操作时间戳紧密关联，形成不可篡改的审计追踪链条。这不仅极大地减少了人工记录可能产生的错误与遗漏，更使得实验过程完全可重现，数据溯源清晰明了，非常符合GLP/GMP等严格质量管理规范的要求。支持生长曲线测定与微生物调化，满足多样实验需求。
菌株筛选是工业生物技术和基础研究中的关键环节。FAP通过其高通量和高精度的特性，极大地提升了菌株筛选的效率和成功率。平台可以自动从文库中挑取单克隆，进行微孔板培养，并施加特定的筛选压力（如底物耐受性、产物产量指示剂等），通过光学检测模块快速读取筛选结果。其可变距移液头能够适配不同规格的孔板，使得从96孔板到384孔板的高通量筛选成为可能。整个流程自动化，避免了人为操作的主观偏差和疲劳误差，确保能够从海量克隆中快速、准确地识别出具有优良性状的目标菌株。最大支持16个样本同时放置。样本管理自动化平台电话
一键快捷按钮设计，简化操作步骤，轻松实现自动化。样本管理自动化平台电话
FAP的引入对实验室人员的技能结构提出了新要求，同时也创造了新的发展机遇。它要求实验人员从重复性的手动操作中解放出来，将更多精力投入到实验设计、数据分析和结果解读等更高价值的智力活动中。掌握FAP的流程编程、运维管理和数据分析技能，将成为实验技术人员新的核心竞争力。这种转变不仅提升了个人职业发展的天花板，也优化了实验室整体的人力资源配置，推动团队从“操作工”向“科学分析师”转型，以适应现代化实验室的发展趋势。样本管理自动化平台电话
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