在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”,这一序列在基因组中极为罕见,使得 AscI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势,能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI 会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端,这种黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AscI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AscI 成为处理大型基因组或复杂基因片段时的理想选择。AscI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AscI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。AccI 的应用不仅局限于基因克隆,它还在基因分析和诊断中发挥着重要作用。Recombinant Human CD30 Ligand/TNFSF8 Protein,His Tag

重组人SMR3B蛋白(mFcTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了小鼠Fc(mFc)标签,便于纯化和检测。SMR3B(Spondin3B)是一种分泌性糖蛋白,属于Spondin家族,广参与胚胎发育、组织再生和细胞迁移等生物学过程。其在再生医学和发育生物学研究中具有重要的应用前景。SMR3B的功能与机制SMR3B通过其富含EGF样重复序列的结构域,与其他细胞外基质蛋白(如纤连蛋白、层粘连蛋白)相互作用,调节细胞外基质的组装和重塑。此外,SMR3B还通过与细胞表面受体(如整合素)结合,影响细胞的黏附、迁移和增殖。在胚胎发育过程中,SMR3B对身体形成和组织分化至关重要,尤其是在神经系统和心血管系统的发育中。其功能异常与多种发育障碍相关。重组人SMR3B蛋白(mFcTag)的特点重组人SMR3B蛋白(mFcTag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SMR3B的结构域和细胞外基质相互作用功能。实验应用重组人SMR3B蛋白(mFcTag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测SMR3B在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。

SYBRGreenqPCRMix(2×,UDGPlus):高效防污染的实时定量PCR解决方案SYBRGreenqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,结合了SYBRGreenI荧光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技术,能够有效防止PCR产物污染,提高检测的特异性和准确性。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。防污染设计:预混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,防止交叉污染。通用性:含有ROX被动参考染料,适用于所有qPCR仪器,无需根据仪器调整ROX浓度。可视化示踪:部分产品含有蓝色示踪染料,加入模板后颜色变化可防止加样错误。应用场景基因表达分析:用于定量检测基因表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。多重检测:可在同一反应中同时检测多个目标基因。SYBRGreenqPCRMix(2×,UDGPlus)以其高效、特异和防污染的特点,成为分子生物学研究和临床检测中的重要工具,尤其适用于需要高灵敏度和防污染的qPCR实验。
重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His和Avi双标签,兼具纯化便捷性和高灵敏度检测能力。Siglec-8主要表达于嗜酸性粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞等炎症细胞,通过识别糖基化配体,调节这些细胞的活化和凋亡,是过敏反应和炎症研究的关键靶点。该蛋白的His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化,而Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化,结合链霉亲和素(Streptavidin)实现极高的检测灵敏度和特异性。其纯度高达95%以上(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),内素水平低于0.1 EU/μg,确保实验结果的可靠性。在实验应用中,重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)可用于多种场景。通过流式细胞术,可检测Siglec-8在炎症细胞表面的表达水平;利用生物素化的Siglec-8蛋白进行ELISA或SPR实验,可精确测定其与配体的结合亲和力,为药物筛选和机制研究提供重要数据。此外,该蛋白还可用于体外细胞实验,研究Siglec-8对炎症细胞凋亡的诱导作用,进一步揭示其在过敏和炎症反应中的调控机制。总之,重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)凭借其独特的双标签设计和高质量标准,成为研究过敏和炎症反应机制以及开发相关治药物的得力助手。在生物技术的微观世界里,限制性核酸内切酶是基因工程中不可或缺的工具。

重组人SPARC蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。SPARC(Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine)是一种分泌性糖蛋白,广存在于细胞外基质中,参与多种生物学过程,包括细胞黏附、迁移、增殖以及组织修复和重塑。它在胚胎发育、伤口愈合、病发生和心血管疾病中发挥重要作用。SPARC的功能与机制SPARC通过其富含半胱氨酸的结构域与其他细胞外基质蛋白(如胶原蛋白、纤连蛋白)相互作用,调节细胞外基质的组装和重塑。此外,SPARC还通过与细胞表面受体(如整合素)结合,影响细胞的黏附、迁移和增殖。在组织修复过程中,SPARC能够促进细胞外基质的沉积和重塑,加速伤口愈合。在病发生中,SPARC的表达水平与病的侵袭性和转移能力密切相关。重组人SPARC蛋白(His Tag)的特点重组人SPARC蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SPARC的结构域和细胞外基质相互作用功能。它虽微小,却承载着人类对生命奥秘探索的宏大梦想,为生物科学的进步贡献着不可替代的力量。NY-BR-1 p904 (A2)
Pfu DNA Polymerase在定点突变中的应用:Pfu DNA Polymerase是定点突变实验的酶,因其高保真性和稳定性。Recombinant Human CD30 Ligand/TNFSF8 Protein,His Tag
MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus):多重检测的高效防污染解决方案MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种为多重实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动TaqDNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统,能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力:可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性:采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,提高检测灵敏度和特异性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测。通用性强:适用于多种qPCR仪器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测:适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析:可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性(SNP)检测。低丰度基因检测:适用于低丰度基因的高灵敏度检测。MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂,特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。Recombinant Human CD30 Ligand/TNFSF8 Protein,His Tag
在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”,这一序列在基因组中极为罕见,使得 AscI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势,能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI 会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端,这种黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AscI 的应用极为...