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重组人TNFRSF12A蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFRSF12A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A),也称为TWEAKR或Fn14,是TNF受体超家族的重要成员,广参与炎症反应、细胞存活和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用,尤其是在炎症和瘤微环境中。TNFRSF12A的功能与机制TNFRSF12A通过其胞外区与配体TWEAK(TNF-like weak inducer of apoptosis)结合,启动下游的信号通路。TWEAK是一种多功能细胞因子,能够通过TNFRSF12A调节多种细胞类型的功能。TNFRSF12A的信号转导依赖于其胞内段的结构域,能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在炎症条件下,TNFRSF12A的高表达与组织损伤和修复密切相关。此外,TNFRSF12A在瘤微环境中也发挥重要作用,促进肿瘤细胞的存活和血管生成。重组人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)的特点重组人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。研究表明,优化后的Cas12a系统在多种细胞类型中表现出良好的编辑效率。Recombinant Human IL-16,130aa

Recombinant Human IL-16,130aa,标准物质

RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag:神经突触与病靶向治的跨界探针SEZ6(Seizure-related6)是一种脑富集的跨膜糖蛋白,在神经元树突棘形成和神经母细胞瘤、小细胞肺病等神经内分泌病表面高表达,被视为可内吞的ADC理想靶点。本品由CHO-K1真核表达系统分泌,包含完整胞外结构域(aa20-614),C端融合人IgG1Fc形成稳定二聚体,经ProteinA与分子筛两步纯化,SDS-PAGE非还原条带≈220kDa,纯度≥98%;内素<0.05EU/μg,可直接用于小鼠体内实验。功能验证:ELISA显示其与配体C1q样蛋白复合物亲和力KD=7.8nM;在SH-SY5Y细胞中,100ng/mL重组SEZ6-hFc可明显促进神经元样突起伸长(平均长度↑1.9倍)。此外,该蛋白与抗SEZ6抗体竞争结合,IC₅₀=12nM,为ADC内化效率评价提供定量标准。hFc标签兼容流式、SPR及免疫共沉淀,支持病表面抗原密度检测、抗体药筛选及神经突触形成机制研究,是连接神经科学与病靶向治的质量工具。Recombinant Human Apo-SAA还需要切割后的片段能够完美匹配,而 AluI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。

Recombinant Human IL-16,130aa,标准物质

PfuDNA聚合酶是一种从嗜热古细菌Pyrococcusfuriosus中提取的高保真DNA聚合酶,因其准确性和热稳定性而被广应用于分子生物学研究。PfuDNA聚合酶具有5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性,这种独特的校正功能使其能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基,从而提高扩增的保真性。与TaqDNA聚合酶相比,Pfu酶的错误率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。这种高保真性使其成为需要准确扩增的实验(如基因克隆、突变研究和测序准备)的理想选择。此外,PfuDNA聚合酶具有出色的热稳定性,能够在95°C的高温下保持活性,适合PCR反应的高温变性步骤。其扩增产物为平末端,适用于平末端克隆,但需注意,Pfu酶扩增的DNA片段不适合常规的T载体克隆。PfuDNA聚合酶的应用领域广,包括高保真PCR、基因克隆、点突变、全基因合成以及高质量测序样本的准备。它还常与其他酶(如Taq酶)联合使用,以结合高保真性和快速扩增的优点。总之,PfuDNA聚合酶凭借其高保真性、热稳定性和广的应用场景,已成为分子生物学实验中不可或缺的工具,为科学研究提供了强有力的支持。

重组人KLKB1蛋白(Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag)是一种重要的丝氨酸蛋白酶,又称血浆激肽释放酶(Plasma Kallikrein),在凝血、炎症反应、血压调节及补体启动等多种生理过程中发挥关键作用。KLKB1主要由肝脏合成,以无活性的酶原形式存在于血浆中,经因子XIIa切割后启动,参与激肽释放酶-激肽系统(Kallikrein-Kinin System)的级联反应。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如酶活性分析、抑制剂筛选及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多种疾病中具有重要作用,包括遗传性血管性水肿、血栓形成、炎症性疾病及糖尿病并发症等。因此,重组人KLKB1蛋白不仅是研究凝血和炎症机制的重要工具,也为开发相关疾病的治药物提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。这种预混液结合了Phusion DNA聚合酶的保真性与优化的反应体系,为科研人员提供了一个可靠的实验平台。

Recombinant Human IL-16,130aa,标准物质

SIGIRR(Single Ig IL-1R Related molecule,又称TIR8)是IL-1R超家族中只有的抑制型受体,通过阻断MyD88、TRIF招募,抑制TLR/IL-1β过度信号,在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达,完整胞外Ig结构域(aa 1-118)融合人IgG1 Fc形成稳定二聚体,经Protein A、离子交换两步纯化,SDS-PAGE非还原条带≈75 kDa,纯度≥98%;内素<0.05 EU/μg,可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证:SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3 nM;在THP-1巨噬细胞模型中,100 ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%,并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平,亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。AatII酶的发现和应用,极大地推动了基因工程的发展。Recombinant Human Apo-SAA

这种能力使其在填补基因组组装中的缺口(gap)和实现端粒到端粒(T2T)基因组组装方面表现出色。Recombinant Human IL-16,130aa

重组人TENM2蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TENM2(Teneurin-2)是一种跨膜蛋白,属于Teneurin家族,广参与神经发育、细胞黏附和细胞间信号转导。它在神经系统中发挥重要作用,调节神经元的分化、迁移和突触形成。TENM2的功能与机制TENM2通过其胞外区的多个结构域与其他细胞表面分子相互作用,调节细胞间的黏附和信号转导。它在神经发育过程中对神经元的分化、迁移和突触形成至关重要。此外,TENM2还参与调节细胞的增殖和存活,影响组织的发育和修复。TENM2的功能异常与多种神经系统疾病相关,如神经发育障碍和神经退行性疾病。重组人TENM2蛋白(His Tag)的特点重组人TENM2蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TENM2的结构域和细胞间相互作用功能。实验应用重组人TENM2蛋白(His Tag)在多种实验中表现出色:流式细胞术:检测TENM2在细胞表面的表达水平。ELISA和SPR:测定TENM2与其他细胞表面分子的结合能力,筛选潜在的调节剂。Recombinant Human IL-16,130aa

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在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”,这一序列在基因组中极为罕见,使得 AscI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势,能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI 会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端,这种黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AscI 的应用极为...

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