重组人TNFRSF12A蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFRSF12A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A),也称为TWEAKR或Fn14,是TNF受体超家族的重要成员,广参与炎症反应、细胞存活和组织修复。它在多种生物学过程中发挥关键作用,尤其是在炎症和瘤微环境中。TNFRSF12A的功能与机制TNFRSF12A通过其胞外区与配体TWEAK(TNF-like weak inducer of apoptosis)结合,启动下游的信号通路。TWEAK是一种多功能细胞因子,能够通过TNFRSF12A调节多种细胞类型的功能。TNFRSF12A的信号转导依赖于其胞内段的结构域,能够启动NF-κB、MAPK和JNK等信号通路,进而调节细胞的存活、增殖和炎症反应。在炎症条件下,TNFRSF12A的高表达与组织损伤和修复密切相关。此外,TNFRSF12A在瘤微环境中也发挥重要作用,促进肿瘤细胞的存活和血管生成。重组人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)的特点重组人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。Phusion Master Mix (2×) 是一种即用型预混液包含dNTPs、Mg²⁺和优化的反应缓冲液加入模板和引物可进行反应。Recombinant Cynomolgus HPX Protein,His Tag

重组人LAP(TGF-β1)蛋白(Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag)是转化生长因子-β1(TGF-β1)前体蛋白的潜伏相关肽(Latency-Associated Peptide)部分,是TGF-β1成熟过程中的关键调节因子。TGF-β1是一种多功能细胞因子,广参与细胞增殖、分化、迁移、免疫调节及组织修复等生理过程。LAP通过与成熟TGF-β1非共价结合,维持其非活性状态,防止TGF-β1过早启动。该重组LAP蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAP在调控TGF-β1启动、维持免疫稳态及促进组织修复中具有重要作用。其表达异常与多种疾病密切相关,如肺纤维化、肝硬化及自身免疫病。因此,重组人LAP蛋白不仅是研究TGF-β1启动机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。Mouse KGF-1/FGF-7T4 DNA 聚合酶相对不耐热,在 70℃加热 10 分钟可使 T4 DNA 聚合酶失活,因此在实验操作过程中需要注意温度。

重组人SIRPβ蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SIRPβ的胞外区,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SIRPβ(信号调节蛋白β)是SIRP家族的重要成员,主要在髓系细胞(如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞)上表达,通过与CD47结合传递“别吃我”信号,调节免疫细胞的吞噬作用,在维持免疫稳态和调节炎症反应中发挥关键作用。SIRPβ的功能与机制SIRPβ与SIRPα类似,通过其胞外区的Ig样结构域与CD47结合,抑制免疫细胞的吞噬作用。然而,SIRPβ在免疫调节中的作用机制与SIRPα有所不同。SIRPβ的胞内段包含一个免疫受体酪氨酸启动基序(ITAM),启动后可促进细胞的吞噬作用,而不是抑制。这种启动作用在消除病原体和凋亡细胞碎片中尤为重要。此外,SIRPβ在自身免疫疾病和炎症反应中也发挥重要作用,其异常表达与多种炎症性疾病相关。重组人SIRPβ蛋白的特点重组人SIRPβ蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SIRPβ的CD47结合位点和免疫调节功能。
重组人Siglec-4a(亦称髓鞘相关糖蛋白MAG)胞外区(Ser17-Gly516)经HEK293表达,C端融合hFc-Avi双标签,分子量约80 kDa,纯度≥97%(SEC-HPLC),内素<0.03 EU/μg。Siglec-4a专一识别神经轴突表面α2,3-连接唾液酸,通过ITIM基序抑制神经元过度启动,在髓鞘形成、轴突维持及神经损伤后免疫逃逸中起“制动器”作用。本品Fc段支持标准ELISA、免疫沉淀与细胞结合实验;Avi标签可在15 min内被BirA酶定量生物素化,生成定向固定的表面探针,用于SPR精确测定抗体或糖肽拮抗剂的亲和力(KD低至pM级)。体外髓鞘-轴突共培养体系中,重组Siglec-4a能剂量依赖地抑制小胶质细胞吞噬,为研究多发性硬化、吉兰-巴雷综合征及脊髓损伤提供可靠功能工具。冻干粉4℃一周稳定,-80℃长期保存,每批次附唾液酸结合验证报告,是神经免疫互作与再髓鞘药物高通量筛选的关键试剂。这种染料在PCR过程中能够实时监测DNA的扩增情况,通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。

重组人TFPI蛋白(His-Avi Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His和Avi双标签,便于纯化和高灵敏度检测。TFPI(组织因子途径抑制因子)是一种重要的抗凝血蛋白,广参与血液凝固和炎症反应的调节。TFPI通过抑制组织因子(TF)引发的外源性凝血途径,维持血液的正常流动性和凝固平衡。TFPI的功能与机制TFPI通过其Kunitz样结构域与组织因子(TF)和因子VIIa复合物结合,抑制外源性凝血途径的启动。TFPI还通过与蛋白C和蛋白S相互作用,调节内源性凝血途径,进一步维持血液凝固的动态平衡。此外,TFPI在炎症反应中也发挥重要作用,通过抑制炎症细胞的活化和细胞因子的释放,减轻炎症损伤。TFPI的功能异常与多种疾病相关,如血栓形成、出血性疾病和炎症性疾病。重组人TFPI蛋白(His-Avi Tag)的特点重组人TFPI蛋白(His-Avi Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TFPI的抗凝血活性和炎症调节功能。双标签设计:His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化。E1通常被认为是泛素化过程中的限速步骤,因为它涉及到泛素的激起和ATP的水解。Recombinant Human DSG-2/Desmoglein-2 Protein,His Tag
CRISPR-Cas12a(以前称为Cpf1)是一种类II型V型内切酶,偏好富含胸腺嘧啶的原间隔短回文重复序列邻近基序。Recombinant Cynomolgus HPX Protein,His Tag
SEMA4B属IV类跨膜信号素,兼具轴突排斥与T细胞共抑制双重功能,在阿尔茨海默病、肺病及结直肠病中表达失衡。本品利用HEK293真核表达系统,完整覆盖胞外Sema域及PSI-IPT连接区(aa 1-712),C端6×His标签经Ni-NTA与SEC两步纯化,SDS-PAGE呈单一条带,纯度≥97%;内素<0.03 EU/μg,适配小鼠体内实验。钙离子依赖性ELISA显示,其与Plexin-B2亲和力KD=9.2 nM,可阻断Plexin-B2介导的神经元生长锥塌陷(IC₅₀=60 ng/mL)。在CT26荷瘤模型中,腹腔注射20 μg重组SEMA4B,病浸润CD8⁺ T细胞比例提升2.6倍,同时PD-1表达下调30%,提示免疫刹车解除。His标签支持BLI、SPR及免疫共沉淀,可高通量筛选阻断抗体或降解剂。该蛋白为解析SEMA4B在神经—免疫交叉对话中的分子机制,及开发靶向肿瘤免疫微环境的新型生物制剂,提供了高活性、标准化的研究级试剂。Recombinant Cynomolgus HPX Protein,His Tag
一、强大的耐受性和兼容性PlantDirectPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)使用了经过定向进化改造的DNA聚合酶,这种酶对植物样本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有极强的耐受性。即使在样本经过简单裂解后,也能高效地进行DNA扩增,适用于多种植物物种,包括拟南芥、小麦、水稻和玉米等。此外,该预混液的扩增性能好,能够扩增长达5kb的DNA片段,适用于各种植物样本的直接扩增。二、快速便捷的操作流程该预混液为2倍浓度的反应体系,包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg²⁺和优化的缓冲体系,只需加入模板和引物即可进行反应。其独特的裂解缓冲液能够在短时间内裂解植物组织,释放出可用于PCR...