Recombinant Biotinylated Human ACE2/ACEH Protein

重组人Siglec-5是一种重要的免疫调节蛋白，其在多种免疫细胞（如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞）表面表达。Siglec-5通过识别糖基化的病原体或自身细胞表面分子，调节免疫反应的强度和方向。它在维持免疫稳态、抑制过度炎症反应以及参与自身免疫疾病的发长发展中发挥着关键作用。重组人Siglec-5蛋白采用先进的基因工程技术在哺乳动物细胞中表达，保留了天然蛋白的结构和功能特性。其C端融合的His标签便于纯化和检测，纯度高达95%以上（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），内素水平极低（<0.1EU/μg），确保实验结果的可靠性。该蛋白可用于多种实验应用，包括流式细胞术检测Siglec-5的表达水平、ELISA检测其与配体的结合能力，以及在体外细胞实验中研究其对免疫细胞功能的调节作用。此外，重组人Siglec-5还可用于开发针对炎症和自身免疫疾病的新型治策略。例如，通过阻断Siglec-5与其配体的相互作用，可以增强细胞的启动能力，从而提高机体对病原体的删除效率；或者通过调节Siglec-5的信号通路，抑制过度的炎症反应，为治如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病提供新的思路。AvaII 的识别序列是“G^GWCC”，其中“W”表示腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。Recombinant Biotinylated Human ACE2/ACEH Protein,hFc-Avi Tag

重组人ITK蛋白（Interleukin-2-inducible T-cell kinase）是一种重要的非受体酪氨酸激酶，主要在T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和肥大细胞中表达，广参与T细胞受体（TCR）信号通路的启动与调控。ITK在T细胞活化、分化、细胞因子分泌及免疫应答中发挥关键作用，是适应性免疫系统中不可或缺的信号分子。该重组ITK蛋白融合了GST标签（谷胱甘肽S-转移酶标签），通过原核或真核表达系统制备，具有良好的溶解性和稳定性。GST标签不仅便于通过谷胱甘肽亲和层析进行高效纯化，还可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性检测及药物筛选等实验。融合标签的设计提高了蛋白的可操作性，使其在体外实验中更易于检测和应用。ITK激酶活性与多种免疫相关疾病密切相关，如过敏、病、自身免疫病及某些类型的淋巴瘤。因此，重组人ITK蛋白不仅是研究T细胞信号转导机制的重要工具，也为开发靶向ITK的小分子抑制剂提供了可靠的平台。其在基础研究和药物开发中的应用前景广阔，具有重要的科研和临床价值。

重组人Siglec-10(hFc-Avi Tag)——精细免疫研究的桥梁重组人Siglec-10(hFc-Avi Tag)是一种经哺乳动物细胞表达、C端融合hFc-Avi双标签的高活性唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素。其Fc段可便捷完成ELISA、SPR等结合实验；而Avi标签允许在体外被BirA酶定点生物素化，实现链霉亲和素系统的高灵敏度检测或微珠/芯片固定，极大提高实验通量与重复性。蛋白采用无血清、无动物源工艺制备，>95%纯度（SDS-PAGE & SEC-HPLC），低内素(<0.1 EU/μg)，支持T细胞抑制、巨噬细胞极化等体外功能研究；结合Biotin-CD24后，可在流式细胞仪中快速鉴定Siglec-10配体表达谱，为肿瘤免疫逃逸机制及CAR-T安全开关设计提供可靠工具。每批次均通过配体结合活性验证，附完整COA，4℃短期储存，-80℃长期保存，避免反复冻融。

重组人KLRG1蛋白（Recombinant Human KLRG1 Protein, hFc Tag）是一种重要的免疫调节分子，属于C型凝集素样受体家族，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）和活化的T细胞表面。KLRG1（Killer Cell Lectin-like Receptor G1）通过与钙粘蛋白家族成员（如E-cadherin、N-cadherin）结合，传递抑制性信号，从而调控免疫细胞的活性，在维持免疫稳态、防止过度免疫反应中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）标签，不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过Protein A亲和层析进行高效纯化。此外，hFc标签还可用于免疫共沉淀、流式细胞术及体内功能研究等实验。KLRG1在免疫衰老、慢性沾染及肿瘤免疫逃逸等过程中具有重要作用。研究表明，KLRG1表达水平与T细胞耗竭密切相关，是评估免疫细胞功能状态的重要标志物。因此，重组人KLRG1蛋白不仅是研究免疫调节机制的重要工具，也为开发免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。牛痘DNA拓扑异构酶I的反应温度为37°C。在这个温度下，酶的活性高，能够有效地进行DNA的切割和连接。

定点突变R119A破坏了Siglec-10与唾液酸配体的关键盐桥，使该蛋白丧失天然结合活性，却保留完整IgV结构域与抗体识别表位。融合His-Avi双标签后，既可通过Ni-NTA实现一步纯化，又能在体外被BirA酶单点生物素化，生成均一、定向固定的表面探针。哺乳动物表达系统保证真糖基化，>98%纯度（SEC-HPLC），内素<0.05 EU/μg，适用于流式、SPR、ELISA等反向验证实验：将其包被于链霉亲和素芯片，可直接区分抗体或候选药物的配体阻断能力；与野生型共孵育，可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。每批次附配体缺失验证报告，4℃稳定两周，-80℃长期保存，是研究肿瘤免疫逃逸、神经炎症及CAR-T安全开关的必备阴性对照。产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。Recombinant Human FABP3

Phusion Master Mix对各种类型的DNA模板（如基因组DNA、质粒DNA和cDNA）均表现出良好的兼容性。Recombinant Biotinylated Human ACE2/ACEH Protein,hFc-Avi Tag

在基因工程的微观世界中，限制性核酸内切酶是科学家们手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精细刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着关键作用。ApaLI的识别序列是“G^TGCAC”，这一序列在DNA中相对罕见，使得ApaLI能够在特定位置进行切割。它会在“^”标记的位置将DNA链切断，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，ApaLI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaLI的另一个重要应用是基因分析。通过观察ApaLI对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，ApaLI可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Biotinylated Human ACE2/ACEH Protein,hFc-Avi Tag